lanseyaoj
分离胶的浓度一致,蛋白的上样量一致,分离时间整体差不多,但是蛋白的条带有时候一条,有的时候是两条……
dxywode
条带位置异常可能是蛋白出现聚体或被修饰,蛋白出现降解有关。
bamboopiggy
这个可能跟你的胶灌的匀不匀,running
buffer的ph,转膜时夹子的松紧,显影的时间,都有关系。你需要一个一个的排除。
whilt-shirt
可能是抗体浓度原因,也有可能是抗体本身原因
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