dxywode
请教各位大神,WB条带过浅有什么补救的办法吗,后期可以调得清楚些吗😭😭
府宅
1:你的蛋白的量的多少,要保证一定的蛋白总量
2:转膜的参数设置:100mA,4小时,冰浴
3:背景太深,是不是你的二抗浓度太高以及洗膜的时间不够,15分钟/次, 共1小时
怡宝爱喝水
样品中不含靶蛋白或者含量太低,可增加蛋白上样量,设置已知标准量蛋白的对照;抗体稀释比例太低,孵育时间不够;
bqejjh123
我觉得你首先应拿一个别人已经做过western blot证实条带条件好的蛋白样本来做对比,排除你在做western操作过程的问题再考虑是你的抗体问题或者是你的蛋白样本的问题
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