跑wb的时候经常会出现多条条带，但这些条带的分子量不在对应的位置上是怎么回事呢？

• SDS-PAGE鉴定表达的外原蛋白,分子量和Marker有一定的出入,一般在10kD左右浮动还是可以接受的,也许就是你所遇到的这种情况.不过最终的结果还是要看你的WB结果了;
• 也许有可能是你的蛋白表达过程中提前终止,那就没有办法,只有更换载体

• 首先，SDS-PAGE电泳时分子量marker不能作为绝对标准，只是一个参考值。
• 其次，有的蛋白（如组蛋白和一些易形成dimer的蛋白，还有一些比较难变性而又形成紧凑的球形结构的蛋白）在用常规方法电泳时会出现异常行为（表观分子量与实际分子量不符）。

有一些多抗在非目的条带区间也出现条带，是抗体的特异性问题。此外，还要考虑目的蛋白分子是否出现了修饰从而影响了蛋白分子量的问题