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        【原创】Western blot 之制胶技巧,易翻车点及其解决方法汇总

        相关实验:蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)

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        丁香实验

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        1 个回答

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        丁香实验

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        说到WB制胶,相信很多同志都有说不尽的"翻车"故事。俗话说的好,工欲善其事必先利其器,SDS PAGE凝胶就是我们做WB要利的器,因为高质量的胶是跑出漂亮条带的重要前提之一。今天我们就来探讨一下制胶这个事。 一、SDS PAGE 凝胶制备 1、玻璃板梳子的清洁 先用自来水浸泡5分钟,洗洁精清洗,注意厚玻璃板两侧沟槽容易残留胶,可以用尖锐的东西轻刮,然后用自来水冲洗干净泡沫,再用纯水冲洗即可,37度烘干或者吹风筒吹干,注意别用热风长时间近距离吹,厚玻璃板两侧的边条是用粘胶粘在一起的,高热会使粘胶融化,久而久之可能引起密闭性不良甚至边条脱落。 2、制胶试剂准备 超纯水,30%丙烯酰胺,pH8.8Tris-HCl,pH6.8Tris-HCl,10%SDS,10%过硫酸铵(APS),TEMED,还有95%酒精(压胶用)。注意试剂的有效期,是否澄清透明,若有沉淀或晶体析出,请更换。30%丙烯酰胺注意避光4度保存。pH8.8Tris-HCl和pH6.8Tris-HCl容易出现沉淀,另外注意这两个试剂有两个浓度的,分别是1.0M和1.5M,根据你的配方表来买。10%SDS低温(4度以下)时容易结晶析出。APS化学性质活泼,常温下暴露于空气下容易变质失效,一般建议配好后分装冻于-20度冰箱。TEMED气味恶臭,挥发性强,具有神经毒性,使用时屏住呼吸,在通风的环境下使用,注意密闭避光保存于4度。 3、制备分离胶 按照配方表依次加入相应体积的试剂(1.0mm玻璃板一块胶总体积5.0ml,1.5mm玻璃板一块胶总体积7.5ml足矣),加完SDS后加APS前可以先混匀,然后迅速加入APS和TEMED,马上混匀(手摇或者振荡器摇匀),灌胶,注意胶的高度,要留有足够的空间给压缩胶,一般压缩胶的深度要求是梳子下缘再往下1厘米左右。然后用95%酒精压胶,注意加酒精时要缓缓注入,并且要边加边移动枪嘴,以免酒精在同一位置冲出一个凹陷。室温静置25分钟。 4、制备压缩胶及插梳子 先判断下层胶是否已经凝固,然后倒掉酒精,再用吸水纸吸干残余酒精,注意纸不能戳到胶面。然后按步骤3操作,混匀上层胶试剂后迅速灌胶,可以直接倒,但要注意别倒多了导致其他玻璃板不够,然后迅速插梳子,一次性操作,不可拔出再插。室温静置20分钟。 5、凝胶的暂存 根据剩余在离心管中的上层胶是否已经凝固来判断玻璃板中的
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