核酸电泳跑胶量的问题

我是用5ul的上样与3u的rna 混一个点一个

加个5微升左右吧，剩下用loading补到15微升，再跑胶。或者做个小孔的胶，上样量就不需要那么多了。

要先进行PCR操作后再用琼脂糖进行电泳

电泳时，注意观察溴酚蓝跑到凝胶的2/3处即可停止电泳。缩短电泳时间或降低电压或增强凝胶浓度。