RNA提取中 260/280的值怎么样算好？研磨到什么程度是可以进行下去？
new杀杀杀
初进实验室，望师兄师姐慷慨解惑！谢谢！
（1）260/280的值一般处在1.6～1.8之间，是不是说明杂质太多，提取失败？
（2）测量曲线出现双峰，是什么原因？
（3）加入裂解液后，有的组织需要用研磨棒进行研磨，想问一下研磨到什么程度就可以进行下一步了？
1 个回答
极客医生
有帮助
1.可能还是操作步骤方面的原因。加完氯仿后震摇充分点，离心后取少一点上清，不要贪多，还有乙醇洗涤的时候可以适当轻柔吹吸几遍
2.测量是指荧光定量PCR的时候双峰？
3.研磨到无明显固体颗粒就行
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