• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构：
    • 成为企业机构
    • 个人用户：
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        多重PCR条带问题？

        相关实验：多重 PCR 扩增实验

        user-title

        lyang556

        多重PCR实验中，产生了分子量很大的条带，比基因组DNA还要大，能确定不是蛋白的条带，不知道是什么原因引起的？

        wx-share
        分享

        4 个回答

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        非特异性产物？条带大，是不是因为模板量大啊？

        user-title

        汤姆卜丽波

        有帮助

        有可能是你的pcr产物发生了交联，还是引物设计的问题

        user-title

        丁香清香

        有帮助

        比模板还要大，应该不是污染的问题，猜下可能的情况：1、有可能是酶量太大，你看到的是蛋白。2、做多重扩增经常出现这种比基因组还大的条带，但已排除了是蛋白，猜测可能是pcr产物的交联

        user-title

        秋秋欣欣

        有帮助

        有可能是产生了非特异性扩增，引物特异性不够高

        ad image
        ad image

        相关产品推荐

        IFKine驴抗小鼠IgG二抗，绿色荧光标记（IF实验优化）

        IFKine驴抗小鼠IgG二抗，绿色荧光标记（IF实验优化）

        ￥498

        2×GC-rich PCR扩增预混试剂

        2×GC-rich PCR扩增预混试剂

        ￥160

        IFKine驴抗小鼠IgG二抗，红色荧光标记（IF实验优化）

        IFKine驴抗小鼠IgG二抗，红色荧光标记（IF实验优化）

        ￥498

        IFKine驴抗山羊IgG二抗，红色荧光标记（IF实验优化）

        IFKine驴抗山羊IgG二抗，红色荧光标记（IF实验优化）

        ￥498

        IFKine驴抗兔IgG二抗，红色荧光标记（IF实验优化）

        IFKine驴抗兔IgG二抗，红色荧光标记（IF实验优化）

        ￥498

        相关问答

        问

        目的条带先胶回收再双酶切还是双酶切再胶回收

        3 回答 919 围观
        2022-08-17

        问

        已经逆转录之后的cdna，化冻以后上样扩增之前可以涡旋吗？

        5 回答 2162 围观
        2022-06-11

        问

        怎样解决PCR复合扩增中的扩增不平衡的问题？

        3 回答 851 围观
        2022-05-28

        相关方法

        多重 PCR 扩增实验

        🔥 多重 PCR

        TaqMan 荧光探针

        推荐阅读

        多重PCR

        丁香实验推荐阅读

        wb发光的条带消失-相关问题

        PCR常见问题之pcr扩不出条带

        无忧采购 轻松科研

        无忧采购 轻松科研

        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序