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问：请教各位老师 ：一病人两次尿检胰淀粉酶都比总淀粉酶高 正常吗？ 答：1、检测原理：免疫抑制连续监测法。底物46-亚乙基-a-D-麦芽七糖苷-对硝基苯酚（EPS-G7）被α-淀粉酶裂解为多种片段在第二步反应中它们被a-葡萄糖苷酶进一步水解生成葡萄糖和对硝基苯酚。由于在预孵育阶段，唾液淀粉同工酶被两种单克隆抗体的复合体选择性抑制，所以吸光度的上升速率与样品中胰淀粉酶的活力成正比。 2 ...

问：小孩淀粉酶测定：血AMY正常，尿AMY为1881(尿AMY<600) ，第二天再测定尿淀粉酶为172，结果为正常，临床医生认为我们结果不准，可是将两天的尿标本重新测定，结果仍是如此。各位高手前辈遇到这种情况过吗？为什么？ 答：血中的AMY升高达高峰后一般要2~5天降至正常。AMY在尿中下降要比血中的AMY还慢，象楼主所说的情况，一般出现的可能性不大，我认为很有可能是第一天的标本被唾液污染 ...

问:现在我发现了一个GB 8275-87，不过我现在用的是诺维信的α淀粉酶，他们的标准不是8275－87 两个标准就有一项酶活力这个指标值不同，我也不知道怎么转换，求教哪位可提供另一个标准（GB 2760）给我参考一下。 答：GB 2760是食品添加剂使用卫生标准，对你有用吗？ ...

收集足月顺产或剖腹产新生儿脐带，保存于5%糖盐水中，4℃。(脐带在4℃ 5%糖盐水中保存时间不超过24h)。在超净工作台上将脐带取出，置灭菌弯盘中，用生理盐水冲洗脐静脉至冲出的液体不含红细胞。钳闭脐带一端，从另一端向脐静脉内注入37℃预热的0.25%胰蛋白酶，钳闭另一端。置37℃的生理盐水中10~15min。取出脐带，松开一端钳子，放出消化液，加入含15%新生小牛血清的M199培养基以终止反应。离 ...

1.材料和方法 1.1 DMEM/F12条件培养液（亚硒酸钠40μg·L-1，腐胺16.2 mg·L-1，转铁蛋白100 mg·L-1，胰岛素234U·L-1，甲状腺素0.4μg·L-1，黄体酮0.62 mg·L-1，谷氨酰胺3g·L-1）。DMEM/F12培养基、小牛血清购自Hyclon ...

一周龄Wistar大鼠，断颈处死，于75%乙醇浸泡15分钟，无菌取出胰脏，于冰冷无菌D-Hanks液中漂洗，用眼科剪仔细清除脂肪、包膜、血管等胰外组织，转入青霉素小瓶中，加入少量无菌D-Hanks液，用眼科剪剪成0.1-1.0mm3大小的碎片，用滴管轻轻吸出上层细小脂肪碎块和油滴，再用无菌D-Hanks液反复清洗8~10次，加入10倍体积无菌消化酶液，38℃±1℃消化，消化过程中不断 ...

一、毛细管电泳的兴起与发展 毛细管电泳(capillaryelectrophoresisCE)，又称高效毛细管电泳(HPCE)是近年来发展最快的分析化学研究领域之一。1981年Jorgenson等在75μm内径的毛细管内用高电压进行分离，创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等发展了毛细管胶束电动色谱(MECC)。1987年比Hjerten建立了毛细管等电聚焦(CIEF)，Cohen ...

放射免疫分析的原理：就是利用放射性核素标记抗原或抗体，然后与被测的抗体或抗原结合，形成抗原抗体复合物的原理来进行分析的。它又分为两种方法。 一、竞争性RIA，又称传统RIA 主要特点：标记的是抗原。其原理：未知抗原Ag+标记抗原Ag +已知定量抗体Ab标记抗原与抗体复合物AgAb+未知抗原与抗体复合物Ag Ab+游离标记抗原Ag （去除）（未知抗原多，标记抗原与定量抗体结合的复合物就少，表现为负相 ...

磁性微粒子固相RIA是最近发展起来的一类新型RIA，它克服了目前市售常规试剂检测程序多，流程长的缺点，已列为第五代RIA技术。本文就试剂制备，免疫反应模式、技术特征和对比分析及应用前景等方面作简要 评述。

HP4890D气相色谱仪系统通过了各种严格的测试和检验，以保证其符合各项安全和电磁性能方面的工业标准。另外，它还通过了一项测试，即确保在电压波动、温度、湿度和震动等超出规定范围时，系统可保持正常的运行。HP4890D GC是由在现代气相色谱发展史上曾享誉全球的HP5890 GC发展创新而推出的。HP4890D GC继承并发展了HP5890 GC杰出的色谱性能和可靠耐用的特点，是实验室日常分析的理想 ...

一、进样应注意问题 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡、吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1~2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器凭感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。 二、安装色谱柱 1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。 2 ...

高效毛细管电泳（high performance capillary electriphoresis，HPCE）上在传统电泳基础上继现代高效液相色谱技术之后发展起来的一种新型高效分离技术，由于它具有无法比拟的高效和快速性，因而受到越来越多科学家们的青睐。 一、毛细管电泳的发展史 1967年在高电场作用下，以3mm直径的毛细管内进行自由溶液的区带电泳，1974年报道了以200~500um ...

《HPLC故障及排除方法》下载 点击这里下载 ...

鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多，因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。 I．概论一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationary phase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。 ...

What Is It? Hello everyone and welcome to the wonderful world of chromatography! What is chromatography you ask?? Well quite simply it is a broad range of physical methods used to separate and or to a ...

仪器名称：气相色谱质谱联用仪 仪器型号：Agilent GC6890-5975I MS 生产厂家：美国Agilent公司 使用方法：气相配有顶空进样器、FID检测器； 质谱为最新四极杆质量分析器。 具体使用方法： 一、开、关机顺序： 开机：通氮气→开电源→设置温度（柱箱、汽化）→加热→通空气、氢气→点火→调准基线→进样 关机： ...

现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组 ...

紫外分光光度计大量用于实验室研究。如何选择和购买紫外分光光度计对于研究人员来说是很重要的。紫外分光光度计该如何选择呢？紫外分光光度计的选择主要考虑光学构造、光谱范围、样品类型和分析工具。 研究者们有众多的新紫外光分光光度计可选。自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后，这种能解决广泛难题的仪器可以从单一波长的测量到高性能多光谱进行测量分析。科学家们选择时需要根据自己实验室的需要和目的用途 ...

Introduction The recent discovery of RNA interference and in particular the observation that siRNAs can modulate gene expression at the level of transcription i.e. small-interfering RNA (siRNA) direc ...

分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 分光光度计的简单原理 分光光度计采用一可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双 ...