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通过学前儿童自定义尺寸脑磁图(MEG)测定脑磁功能

传统脑磁图系统可以容纳超过90%的成人头部。但是成年系统不很适合于测量学前儿童脑功能,因为他们的脑部半径比成年人脑部半径小几个厘米 。 为此The KIT-Macquarie 大脑研究实验室发展了自定义尺寸脑磁图系统,以适应学前儿童的头部。

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小鼠动态心电图的记录

视频演示了如何在小鼠体内植入遥测计以方便动态心电图的记录。植入式心电遥测计可以简便地手术植入,可长期记录移动小鼠的电图,还可实现多只动物同步的记录。

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深皮质层微棱镜体内成像

介绍了一种以微棱镜为扫描头对深脑皮质组织进行成像的方法。微棱镜是一种简便但功能强大的体内可视化深层细胞结构和皮质功能的新工具。

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荧光激活分选仪(FACS)分选植物原生质体

视频主要示范如何从植物组织中分离表达荧光标记蛋白的特定类型细胞,然后利用荧光激活分选术收集足量的原料用于RNA提取、cDNA合成/扩增以及微阵列分析。

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贴壁细胞培养时补氧插入物的组装与操作

氧气是许多细胞通路的关键调节剂,而目前的补氧装置各自存在着不足,因此我们组建了一个适于多孔板的微加工插入物,该补氧插入物可有效控制时间和空间上的氧气浓度,以便更好地模拟体内生理学环境。

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夏威夷短尾鱿鱼(Euprymna scolopes)血细胞的获取以及观察其与共生和非共生细菌的粘附情况

该视频演示如何从夏威夷短尾鱿鱼(Euprymna scolopes)获得血细胞,以及利用这些细胞进行细菌粘附实验的方法。

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研究斑马鱼上颌骨触须的方法

视频展示了斑马鱼上颌骨触须从大约受精一个月后开始的早期发育过程,以及一个诱导成年附肢再生的外科手术(受精后超过3个月)。

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利用Gene Pulser Mxcell电穿孔系统高效转染原代细胞

视频以小鼠胚胎成纤维细胞为例,详细介绍了利用Gene Pulser Mxcell电穿孔系统高效转染原代细胞的方法,如细胞的准备、仪器的设置及电转过程,并附上了转染后细胞的图像。

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左前降支(LAD)结扎法制作小鼠心肌梗死模型

视频演示通过结扎左前降支的外科方法制作小鼠心肌梗死模型。该模型有助于心肌梗死的病理生物学、病理生理学以及免疫生物学的研究。

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荧光激活细胞分选术分离特定细胞群

实验和临床研究往往需要高纯度的细胞群,荧光激活细胞分选术(FACS)就是一种很好的纯化表型已知细胞群的方法。

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小鼠Corti器的原代培养和质粒电穿孔术

在听觉器官研究中外植体器官的分离及体外培养已成为一个越加重要的工具,本视频示范了分离和培养新生小鼠Corti器的方法。

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成年斑马鱼器官解剖

视频解剖展现了很多成年斑马鱼器官如 大脑、性腺、肠胃系统、心脏以及肾脏等。这些解剖出来的器官可以用于原位杂交,免疫组织化学,组织学,RNA提取,蛋白质分析等分子生物学研究。

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光动力反应研究斑马鱼视觉功能

光动力反应(OKR)已被广泛用来评估幼年斑马鱼视觉功能,然而此方法对成年斑马鱼并不适用,因此我们定制了专门的运动器械以及制定了新的步进法来研究成年斑马鱼的视觉功能。同时也演示了对幼年斑马鱼光动力反应和成年斑马鱼视动反应的研究。

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在微反应器中以芯片为基础的三维细胞培养

目前,开发出一种芯片为基础的细胞三维培养的方法,该芯片通常是非生物降解的聚合物,如聚碳酸酯或聚微注塑成型,微热压或微热成型丙烯酸甲酯。

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“光遗传学”当选《自然》年度研究方法

12月23日出版的新一期《自然》杂志推出2010年年度回顾专刊,其中以特别专题的形式报道了由其子刊《自然—方法学》(Nature Methods)评选出的2010年度研究方法-光遗传学(optogenetics)。

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384通量全自动膜片钳系统IonWorks Barracuda同时检测电压门控和配基门控离子通道

自从2002年第一台自动电生理仪的引进,可以在系统中同时记录的最大数值一直限制在48。这里我们推出最新的IonWorks Barracuda™ 系统,可以同时连续测试两个LGICs和分别记录VGICs位点。

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总DNA、蛋白杂质和相关蛋白定量分析的检测系统

总DNA、蛋白杂志和相关蛋白定量分析的检测系统

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蝾螈体内特殊酶amblox有助人类肢体再生

德国科学家最新研究发现,蝾螈体内存在着一种奇特的酶,这种酶可让其肢体和器官重生。科学家认为,人工合成出这种酶,有望让失去了四肢以及某些器官的人再生出新的四肢和器官。

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TaqMan探针基因表达分析全面升级

TaqMan探针对于大家来说不是什么新名词了,然而你知道吗,对于部分降解的RNA,如福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)样品中的RNA,TaqMan引物探针的设计有更多的讲究,你知道这是为什么吗?FFPE样本在固定时导致核酸相互交联且片段化,RNA片段的大小在50-300 nt,大部分片段在100 nt左右,这些没有3'端的RNA不能使用oligo-dT来逆转录,如用随机引物大量非目标RNA模板(如 ...

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人γ干扰素ELISA试剂盒实验原理及操作方法(新手适用)

人γ干扰素ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的人γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ),再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人γ干扰素(IFN-γ)浓度。

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