完整膜蛋白在基本生物学和临床上的重要性,使得高通量鉴别全长跨膜蛋白质相互作用的酵母双杂交系统得以快速发展,因此我们实验室发提出了分裂泛素化膜酵母双杂交(MYTH)系统。
四转录因子强力霉素诱导性慢病毒转导系统能够诱导多种成年小鼠体细胞形成胚胎干细胞样特性的原代和次代多能干细胞(iPS )。
监测心脏和通风率能定量测定行为上有时观察不到的应激反应。我们选择淡水龙虾是因为其心脏和通风率记录的可行性以及对其形态学丰富的了解。
为了研究在体内CD40-B细胞是否能诱发有效地T细胞反应以及了解其关键性机制,我们建立了一个可生成小鼠CD40-活化B细胞的细胞培养系统。
计划通过获得第三层锥体细胞的基因表达图谱,以探讨精神分裂症患者颞上回灰质减少现象。利用激光捕获显微切割法分离到所需要的锥体神经元特异细胞类型后,再分离RNA以获得基因表达图谱。
视网膜上的椎体和棒体细胞是两种光感受器,这里我们将展示如何利用单细胞吸入电极记录单个小鼠椎体细胞的光响应。
天然多孔介质由于其错综复杂的物理拓扑学结构,难以解释微生物运输宏观研究结果。本视频演示了如何利用简便的微流体装置(EcoChip)观察微结构生境下微生物之间的相互作用,以确定影响所观察到的现象的关键过程,并系统地验证预测模型。
固定化分子的单分子荧光共振能量转移技术,允许在两种染料光漂白前长时间观察生物分子的结构和动力学,可生成跨度范围为毫秒到分钟的生物分子动力学时间迹痕报告。
以有代表性的古代穴居人尸骨为例,演示如何利用引物延伸捕获法从严重退化且被微生物DNA污染的DNA资源中重获目标序列。
杀伤细胞凝集素样受体G1期( KLRG1 )是II型跨膜糖蛋白抑制性受体,属于C型凝集素样家族。KLRG1以单体和二硫键连接的二聚体形式存在。KLRG1四聚体可作为一个独特的工具用来阐明钙黏着蛋白和KLRG1在免疫调节反应和保持组织完整性过程中发挥的作用。
植物通过模式识别受体(PRRs)识别环境中潜在的病原体,这些受体和微生物的保守结构病原相关分子模式(PAMPs)相互作用。这里将示范一个基于细胞死亡的PAMPs分子引发的植物免疫反应实验。
采用先进的光学显微镜和图像分析工具,我们可以监测单个活细菌内某特定单分子蛋白质的活动情况,我们也可以用机能生物学机器观察分子复合物的动力学特征。
主动脉环实验是一种基于器官培养的血管再生术模型。在此实验中,血管原性脉管由一小段主动脉发育而来。
赛默飞世尔科技公司推出了一款既可提供微量分析,又配备有比色皿的NanoDrop 2000c紫外-可见分光光度计。它把所需样品容量降至新低(0.5-2μL),且同时具有微样底座和比色皿的能力使得分光光度计能提供最宽的浓度范围。
此术后疼痛预测示例目的在于为那些在剖腹产手术后似乎对疼痛更加敏感的女性提供个性化的麻醉方案,使其在手术前后疼痛得到最理想化的缓解。
我们将演示如何使用GENEius试剂产品搜索功能在网站(www.thermo.com / Solaris)上订购合适的Solaris试剂,以及如何用Solaris试剂进行使用标准曲线法的定量PCR。
啮齿动物气管移植模型常用来研究闭塞性气管疾病的病理生理学、治疗和预防方法,现介绍异体和原位两种气管移植,并比较两种模型各自的优势和局限性。
晶状体上皮组织中央分离块在添加FGF-2的体外培养条件下,能够诱导分化为晶状体纤维,然后可利用蛋白质分析和免疫检验法研究其终末分化。
FunDO是一个可以利用功能疾病本体注释发现基因相互作用的网站。FunDO网站可以通过http://fundo.nubic.northwestern.edu 或 http://django.nubic.northwestern.edu/fundo两个网址免费使用。
传统脑磁图系统可以容纳超过90%的成人头部。但是成年系统不很适合于测量学前儿童脑功能,因为他们的脑部半径比成年人脑部半径小几个厘米 。 为此The KIT-Macquarie 大脑研究实验室发展了自定义尺寸脑磁图系统,以适应学前儿童的头部。