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视频示范了利用人类转录因子慢病毒组重构人类成纤维细胞从而得到诱导性多潜能干细胞的过程，并利用形态学特征和多潜能标记AP以及表面标记TRA-1-81、RA-1-60等作了验证。

将演示正确的人类胚胎干细胞冷冻和解冻过程，包括快速解冻保存于液氮灌中的人类胚胎干细胞，接种至含小鼠胚胎饲养细胞的平板，缓慢冷冻人类胚胎干细胞。

将数字微流体（DMF）与一些样品处理过程组合在一起以应用于自动化临床蛋白质组学，包括蛋白质提取、再增溶作用、还原作用、烷化以及酶处理。

详细描述了在细胞核内显微注射法注射cDNA至游离成年哺乳动物交感神经神经元的过程。

发展了一种新的体外研究特异性结合pre-mRNA的方法。把寡核苷酸分成结合和未结合部分，然后使用双颜色阵列记录结合部分寡核苷酸的丰度，通过所获得的阵列数据生成高分辨率图谱，从而确定哪些是特异性序列，了解核蛋白结合pre-mRNA时的结构决定因素。

高内涵分析（HCA）整合了自动化图像获取功能和强大的图像分析函数，且通过单一实验就能测定多个细胞表型。我们利用HCA制定了一个新的神经毒性检测法。

脐带是高增殖潜能祖细胞，诸如间充质干细胞（MSCs）和集落形成样内皮前体细胞（ECFCs）一个丰富的资料来源，本视频即示范分离和扩增培养脐带祖细胞的方法。

分析超速离心机（AUC）是一个很强大的生物物理学研究工具，它能够记录大分子物质在高速离心过程中的沉淀反应。然而，分析超速离心机使用时需要严格的操作规范。

果蝇眼睛一种强大的可用于神经形成，信号转导和神经退行性变等研究领域的模型系统。要使用这个系统，首先需要研究者学会识别和解剖眼成虫盘。视频中我们描述了一种新的RFP报告子，它可以帮助识别眼成虫盘和可视化眼睛内特定细胞类型。

肠神经系统是一种非常适合于用电压敏感染料多位点光学记录技术研究神经网络的系统模型。在此我们用相对较新的di-4-ANEPPDHQ举例光学记录法。

为了阐明特定蛋白在细胞胞吞过程的转运机制，有必要精确测定该蛋白质的胞吞速率。视频介绍了一种利用可逆性生物素化来测定多巴胺转运蛋白胞吞速率的方法。

电喷雾离子化质谱法（ESI/MS）可对酵母细胞中全部脂质进行鉴定和定量分析。此方法无需对酵母细胞脂质进行层析分离，可分析低至g/ml浓度的脂质。

由土壤和沉积物萃取高分子量基因组DNA，首先是研磨以及β-巯基乙醇作用裂解细胞，然后用氯仿异戊醇和异丙基醇提取基因组DNA，最后氯化铯梯度超速离心进一步纯化所提取的基因组DNA。

利用荧光显微镜可以对单个枯草杆菌细胞内DNA的修复组装和 DNA复制复合物进行成像，特别是可以成像错配修复蛋白，SOS诱导蛋白及同源重组、DNA复制状态。

详细介绍了分离斑马鱼胚胎全部RNA以及由RNA合成较稳定的cDNA的方法，整个纯化和合成过程均使用商业化的试剂盒。

视频旨在指导观看者组装和使用无衍射限制的无孔式近场红外线显微镜。我们列出了显微镜所有的组成元件，并一步一步详细示范了整个操作过程。

本视频介绍利用绿色荧光蛋白（GFP）基因连续监测相同组织基因表达的方法。该绿色荧光蛋白基因可以由不同的启动子调节控制，利用粒子轰击技术将GFP基因导入菜豆子叶组织后，将子叶放至一个自动图像采集系统采集图像， 然后根据收集到的图像分析植物组织的基因表达情况。

BIO-RAD Experion 全自动电泳系统可以通过Experion软件的屏幕截图功能生成贯穿于整个RNA电泳过程的电泳图，以帮助评估RNA分析数据的显着特点。

介绍了经改良的雏鸡卵外培养和绒毛尿囊膜试验方法，使用此方法时小鸡存活率超过50%，且能成功应用到大量科学研究中。

果蝇幼虫巨大的唾液腺染色体具有许多重要特征，为不同基因、不同转录阶段的遗传学研究提供了独特的研究材料。研究时多线染色体可以带上很多你感兴趣的抗体标签，如酶，转录因子或组蛋白修饰。