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SDS-PAGE电泳后的蛋白质固定、染色以及脱色过程均要用到高浓度的有毒且易燃的有机溶剂（甲醇、乙醇或2-丙醇）以及醋酸，我们将介绍一种通过改变染色溶液的组分而无需有机溶剂和醋酸的染色方法。

美洲螯龙虾的胃位于头胸部，在吻部和颈沟之间。视频将演示如何解剖美洲螯龙虾的胃。

为了了解痘病毒和宿主的基因表达调控作用，我们利用全基因组法从病毒和宿主细胞两个方面来分析转录丰度。这里我们将演示使用牛痘病毒感染HeLa细胞以及感染后几个时间点采集样品RNA提取的过程。

考马斯亮蓝(CBB)是SDS-PAGE电泳时常用的蛋白质染料，具有染色程序简单，效果好等优点，但其灵敏度要低于银染和荧光染色，因此后人在原始考马斯染色方法上作了一些修改。本视频介绍Kang等在2002年发表的快速、灵敏的胶体状考马斯G-250蛋白染色法。

Streisinger等提出了获得斑马鱼雌核发育二倍体的早期压力法，即将斑马鱼卵细胞与紫外线轻度灭活的精子进行体外受精作用。

视频描述了记录果蝇神经肌肉接头（NMJ）突触传递的电生理方法。幼虫神经肌肉系统是一个研究突触生理学和神经递质的模式突触，也是一个宝贵的遗传学研究工具。

沿岸海水样品过滤工作主要是为了对沿海水域的下游微生物群落，养分和微量气体进行分析。本视频示范的是大体积（≥20升）海水微生物生物量的过滤，过滤掉的微生物生物量直径在0.22μm和2.7μm之间。

目前对水资源和环境中刚地弓形虫卵囊流行率的了解很有限，主要是因为缺少从猫科动物高度纯化刚地弓形虫卵囊的方法而没法检测环境中的卵囊。本视频介绍由不连续氯化铯密度梯度离心改进而来的的感染猫科动物刚地弓形虫卵囊纯化方法。

果蝇幼虫神经肌肉制备物是研究突触生理学的有用工具。能诱导神经肌肉制备物产生兴奋性接合部电位（EJPs）的方式目前只有唯一一种，即吸入电极的使用。而我们将演示如何不使用吸入电极，却能极细微刺激幼虫神经肌肉接头产生突触电位的过程。

我们通过联合原代培养的骨骼肌成肌细胞与水凝胶骨架，制作出一种外科手术可植入式组织构成物。该生肌构成物能作为心脏上位腔室和低位腔室之间的电学导管。

视频讲述了沿海水样品的收集和处理方法。对海水进行处理主要是为了方便随后的各种实验，比如生物量浓度，核酸纯化，细胞丰度，养分和微量气体的分析。

通过对平滑肌进行Ca2+成像，可以洞察那些可能不会导致膜电位变化行为的细胞机制，如钙内部存储处钙的释放，并允许多个细胞的同时监测和评估。

适用范围：适用于快速提取植物组织细胞总RNA

随着荧光定量PCR仪器的推广。RNA表达水平的检测越来越灵敏，对于高质量的RNA，不残留基因组DNA或者残留尽可能少成为判断RNA提取产品质量好坏的一个重要指标。目前一般RNA提取剂提取的RNA残留DNA还比较多，甚至肉眼都可以见到明显残留。在此情况下，客户只能采取DNA酶消化，或者再次抽提的方法来减少残留，不仅大大增加了时间成本和经费成本，效果往往也不甚理想，甚至还常常降解RNA。

该讲座主要向我们展示PCR Array简单、准确的定量PCR分析技术。该技术非常适合生物通路和疾病研究；其性能优良，确保了灵敏性、特异性、稳定性和可靠性。从中可以学习到研究人员在癌症、免疫学和毒理学领域的基因表达、microRNA和表观遗传学工作中，是如何应用PCR Arrays。

高分辨率熔解（HRM）是一种基于双链DNA在升温时的解链行为的差异来区分不同的PCR产物的新技术。HRM技术的高分辨率使其得以区分即使是单个碱基的差异，因此该技术得以广泛应用于SNP分型、突变扫描、种属鉴定和DNA甲基化分析，是目前经济和快速的基因分型和突变筛查方法之一。该有声视频摄录于2010年维也纳qPCR论坛。

我们利用同步记录的脑磁图和脑电图来定位和检测大脑区域在加工感觉刺激过程中的变化。

镰刀菌能够产生不同的毒素，本视频示范如何从镰刀菌种中诱导毒素的生成以及萃取蛋白质用于蛋白质组学研究。

视频演示如何从10.5～11.5dpc小鼠胚胎性腺分离原始生殖细胞。分离和衍生得到的生殖细胞将帮助我们了解其体外发育情况，也可监测氧化应激条件下生殖细胞在遗传和核外遗传水平上的累积损伤。

我们以如何观察带有膜靶向GFP或生物传感器探头的活细胞内F -肌动蛋白的运动为例，描述了一种标记神经元、神经嵴胚胎干细胞并对它们进行成像，以分析细胞行为方式的方法。