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酵母是研究内质网-质膜膜接触点（ER-PM MCSs）的理想模型，因为每个酵母细胞有超过1000个的触点，而且它在所有的真核细胞中均具有保守性。我们已经用即将描述的方法鉴定出几个新的定位于ER-PM MCSs的蛋白质。

生物发光光学成像血红素加氧酶-荧光素酶转基因小鼠的实验方法可以用于体内分析刮痧过程中血红素加氧酶-1基因表达上调现象。

借助显微注射技术可导入mRNA或吗啉代至斑马鱼胚胎。显微注射法效率高，速度快，而且每小时可注射数百的胚胎。本视频对显微注射涉及到的所有步骤作了详细说明。

视频详细描述了快速且有效地分离纯化酵母细胞线粒体的实验方案。根据这种方法纯化出来的线粒体纯度高，基本上无其它细胞器的污染，且能保持其结构和功能的完整性。

E-选择素属于膜蛋白类型1，位于微血管内皮细胞表面，它可以帮助招募循环白细胞到皮肤，骨骼和发炎组织。本报告主要是为研究在生理性血流状态下E-选择素和E-选择素配体相互作用的最广泛使用的技术作一个可视化的，全面的描述。我们实验室联合哈佛皮肤疾病研究中心，利用最先进的平行平板流动腔装置，以及数字化可视化兼记录软件—NIS-Elements分析了微血管内皮表面白细胞滚动现象。

原位杂交法不但费力费时，往往还需要根据物种和组织优化实验条件。对于松柏类植物挪威云杉等木本植物来说，原位杂交更难进行。因此我们提出了一种以非放射性的DIG为标记的适于挪威云杉和植物物种的原位杂交方法。

视频介绍了体外试管、体内培养细胞蛋白质泛素化的检测方法。该方法同样适用于其他类泛素化小分子修饰的检测，例如苏素化和neddylation。

视频介绍利用金色电极在硅底面形成聚（乙二醇）三甲氧基硅烷自组装单分子层的过程。

目前，卫生工作者和住院医师等并没有一个合适的练习细针穿刺活检的虚拟模型。因此我们建立了一种新的病灶制备方法，即取一小节香肠或香蕉，再用硅橡胶填缝。该模型允许类似于实际临床上大多数病灶的细针穿刺细胞学检查。

人类胚胎干细胞必须被仔细地照料，以维持其健康和不分化。至少每天要更换一次培养基，目的是补充消耗掉的营养物质以及去除不需要的分化因子。

无偏体视学是一种准确，有效地估算某给定区域总神经元数（或其他细胞类型）的方法。为了实现这一目标，需要采集覆盖整个结构的6-10个系统切片，通常却只处理了1/5的切片，留下大量未经处理的材料。为了最大限度地利用原材料，我们提出了一种固定组织长期存储的廉价方法。

一种新型微流体装置已经被开发出来，它利用了被动式抽吸现象，且拥有可控制地以液滴形式运输的液体输送系统。

足量的胰岛对成功移植胰岛非常重要。但是，捐赠者的身体特征，器官的获取和保存均影响胰岛分离效果。伊利诺大学芝加哥校区（UIC）的学者开发了一种成功分离胰岛的改良方法。这一部分介绍胰腺组织的消化和收集。

旋转棒技术是指训练动物在一个转筒上行走，它普遍应用于实验室老鼠运动神经状态的测试。实验主要根据转筒速度记录动物在转筒上停留的持续时间。视频中我们报告了如何给定老鼠任务，从而获得丰富的步行运动定性方面的信息。

为了了解痘病毒和宿主的基因表达调控作用，我们利用全基因组法从病毒和宿主细胞两个方面来分析转录丰度。这里我们将演示使用牛痘病毒感染HeLa细胞后病毒基因瞬时表达分析的最后一个部分-aRNA的标记及分析。

功能磁共振成像可用来研究针灸疗法在BOLD（血氧水平依赖）响应以及人脑功能连通上的功效。本研究中我们应用功能磁共振成像技术，对LI4 (合谷)、ST36 (足三里) 和LV3 (太冲)等经典穴位处针灸治疗过程进行检测，以分析针灸对人脑产生的功效。

视频介绍的斑马鱼精子超低温保存方法由Harvey法改编而来，在原始方法的基础上引入了两处改变。首先，使用不含冷冻保护剂的冷冻介质标准化精子体积；第二，精子冷藏于冷冻管中，不再存储于毛细管，既简化了程序，又提高样品的均匀性。

移植造血干细胞迁移和植入骨髓的现象称为归巢。造血干细胞归巢牵涉到多种趋化性细胞因子和受体。本文概述了经典的造血干细胞归巢方法。

要建立自由活动动物神经活动模式和相应地行为表现之间的关系很难。作者却提出了一项非侵入性的测定自由活动动物神经回路活化作用的生理学技术。

本视频描述利用荧光斑点显微镜来捕获PtK1细胞内肌动蛋白动力学高分辨率图像的方法。荧光斑点显微镜一个独有的优势就是它能捕获活细胞内纤维状肌动蛋白网络的移动和翻转动力学（聚合和解聚）过程。