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我们利用高内涵分析制定了一个新的神经毒性检测法。神经毒性评价是药物安全性评价的一个重要组成部分，也是环保工作中的重点。此外，神经毒性还是一个广为接受的神经退行性疾病的发展指标，如老年痴呆症和帕金森氏病。

蛋白质定位或细胞器形态学的高通量检测法，是一种研究蛋白质相互作用的有效工具，它可以帮助获得一个对分子途径的全面了解。

虽然神经影像工具和技术有很大地进步，功能磁共振成像仍很少利用在儿童青少年人群身上。在本视频中我们将介绍一种小儿科神经影像方法，它的指导原则和步骤已被证明可成功应用于青少年。

肿瘤细胞的多聚糖类往往含丰富的岩藻糖基和唾液酸，我们认为这些与癌症相关的多聚糖类能作为早期疾病诊断时的生物标志，因此我们制定了凝集素亲和色谱法富集选择糖化肽段的实验方案。

电化学疗法是将电脉冲与化学药物相结合治疗肿瘤的一种新方法。对肿瘤实行局部电脉冲，可增强细胞对药物的吸收能力，尤其是电脉冲实行位点的药物吸收能力。

卡罗利病是指肝胆管内发生异常扩张，其发生率相当低（1/1000000），治疗方法首选肝移植。在扩张仅限于左或右叶的情况下，可以进行肝切除术。许多年来肝切除的标准方法是进行剖腹手术。最近，微创腹腔镜已被采纳为良性和恶性疾病的肝切除手术方法。

应用主要组织相容性复合体(MHC)II型四聚体，可直接通过流式细胞仪观察抗原特异性CD4+ T细胞。此方法依赖于负载于MHC的肽类和相应T细胞受体之间的高特异性相互作用。

单细胞绿色植物衣藻由于其生命周期简单，易于生长和操作等优点，而成为细胞生物学和遗传学研究时常用的生物模型。衣藻杂交可产生植物二倍染色体，然后可分离出四分染色体，以研究细胞核和细胞器的遗传物质等。

CODA 8-通道高通量非侵入式血压测量系统一次能测定8只小鼠或大鼠的血压，而CODA 尾套系统利用体积压力记录法，依靠尾部血容量的测定来测量小鼠血压。

果蝇是最好的胚胎发育和功能性神经系统科学研究模型。视频将介绍果蝇胚胎的收集和准备方法，接下来可作胚胎电生理学记录及其它实验。

我们示范了制备感觉-运动神经元培养物的步骤，包括成年和幼年海兔的麻醉，神经节解剖，用蛋白酶消化神经节，微解剖法移除联结组织，感觉-运动神经元的鉴定、分离和共培养等。

线虫为雌雄同体，因此线虫无需复杂的交配行为就可以生成突变体后代。线虫的这种特性，加上蠕虫神经肌肉接头的记录技术，使得线虫成为一种优秀的研究unc突变如何影响神经传递的模式生物。

为了了解脑室的形成过程和发生在同一时间的神经上皮形态变化，我们需要可视化脑室空间，以方便脑室和大脑组织的比较。因此我们提出了一种脑室注射技术，可在脑室空间内填满荧光染料，再用明场和荧光显微镜进行成像。

三维光学投影断层成像技术主要应用于发育生物学和基因表达的研究，其完成断面取像后可再作3D重构。

果蝇心脏是在遗传，细胞和分子机制方面研究心脏功能的一个良好模型。检测心脏功能一个关键性条件就是所获得的心脏必须保持肌原性的功能，而且心脏跳动能被观察和记录。

膜蛋白的功能受细胞膜脂质成分的调节。这种调节作用由特定的脂质-蛋白质相互作用，以及更全面的脂双层-蛋白质相互作用而产生。这些相互作用在药理学研究中特别重要，因为目前市场上许多药品可以通过改变脂双层材料性能，来改变膜蛋白功能。短杆菌肽通道的形成依赖于短杆菌肽亚基构象的改变，反过来又依赖于脂质性能。因此，短杆菌肽通道电流可以指示由某些化合物导致的双分子层性质的变化。

这里提出了一种研究DNA纳米复合物实时动力学的结合使用纳米光子学（即量子点-荧光共振能量转移，QD-FRET）技术和微流体技术的新方法。QD-FRET可以高灵敏度地指证分子间的相互作用和定量分析整个合成过程，而微流体提供了一个控制良好的微环境以对自组装过程进行空间分析。

为了研究流行性感冒病毒核糖核蛋白微粒vRNPs的核输入以及流行性感冒病毒的基因组复制过程，有必要纯化出病毒vRNPs，使其它病毒组分不至于干扰实验过程。在此我们描述了一个A型流感病毒vRNPs的纯化方法。

显微注射和超薄切片电子显微镜（EM）技术可以用来研究非洲爪蟾卵母细胞核质转运。爪蟾卵母细胞具有细胞核大，核孔复合物密度高的特点，因此很容易观察到核运输过程。我们使用显微注射技术注射了几个能在宿主细胞核内复制的病毒至爪蟾卵母细胞以解析核输入途径。

阐明蛋白质如何调控配体门控离子通道，以及这些蛋白质的信号协调方式，是非常有必要的。最近有研究表明，几乎绝大多数通道本身就是蛋白信号复合物的一部分。在本视频中我们将解释如何识别结合P2X2受体胞浆域C端末端的蛋白质。