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3月2日，清华大学生命科学院施一公教授领导的研究组与王佳伟副教授合作在《自然》在线发表论文，报道原核细胞蛋白酶体调节亚基MecA-ClpC异六聚体结构与功能的研究。

单核苷酸多态性( single nucleotide olymorphisms ,SNPs)，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA 序列多态性。

在最新的《自然—方法学》（Nature Methods）杂志上，谢晓亮研究组再次发表文章，提出了利用其研究组自身研发的技术——受激拉曼散射（stimulated Raman scattering，SRS）显微技术进行RNA干扰实验的新方法。

HRM检测SNP技术是依据在一定的温度范围内将PCR扩增的产物进行变性，期间实时检测体系内荧光信号。荧光值随着温度变化，可绘制溶解曲线。每一段DNA都有其独特的序列，因而也就有了独特的熔解曲线形状，如同DNA指纹图谱一样，具有很高的特异性、稳定性和重复性。

在表观遗传学的DNA甲基化研究中，新一代的测序方法可得到大量的全基因组甲基化特征数据，需要验证其中特定靶序列与表观遗传修饰的生理相关性。此验证过程较具挑战性，因为甲基化位点的位置和频率的微小改变也会带来明显的变化。焦磷酸测序可在一次检测中快速定量一个或多个甲基化位点，是理想的验证方法。因此该技术在表观遗传学研究中逐渐成为数据分析的标准。

膜蛋白是当今最重要的药物靶标蛋白。对膜蛋白功能和结构的全面理解是研制相关新药的基础。我们将奉上膜蛋白分析的完整工作流程策略，从合理的基因设计、蛋白质制备到功能研究和蛋白结晶。我们将为您介绍这些步骤的新技术、新方法，以及成功实验的数据。

位于斯坦福的新的“飞秒硬X-射线激光装置”（即Linac Coherent Light Source，缩写为LCLS）的启动，让人们对生物成像的一个新时代充满了期待。强烈的超短X-射线脉冲允许在辐射损坏发生之前对小的结构进行衍射成像。

英国爱丁堡大学等机构的研究人员在新一期《自然—化学》（Nature Chemistry）上报告说，他们发现了将常用作催化剂的金属钯安全送入细胞内部的方法，为在细胞内合成某些药物提供了新的可能，有望用于定向治疗病变细胞等。

荧光定量PCR检测技术诞生至今已10多年的时间，而其应用一直都没广泛展开，究其原因，无外乎受制于相关仪器、试剂和技术的发展。近期，尤其是08年以来，仪器和试剂是遍地开花，这也使科研人员均跃跃欲试，都想借此技术使自己的研究能突飞猛进，发展势头通过查找每年所发表的文章数可一目了然。

染色质免疫沉淀（ChIP）是研究蛋白质-DNA相互作用的一项强大技术，广泛用于多个领域的染色质相关蛋白的研究（如组蛋白及其异构体，转录因子等），特别适用于已知启动子序列或整个基因位点的组蛋白修饰分析研究。这项技术采用特定抗体来富集存在组蛋白修饰或者转录调控的DNA片段，通过多种下游检测技术（定量PCR，芯片，测序等）来检测此富集片段的DNA序列。

秉承不断创新的精神，继罗氏应用科学部连续推出xCELLigence实时细胞分析仪（Real-Time Cell Analyzer，RTCA） SP，RTCA MP和RTCA DP之后，2011年又推出了最新型号的RTCA Cardio 仪器。它是目前市场上唯一一台实时无标记的96孔板通量的药物心肌毒性筛选系统，为药物安全性测试和优化提供了崭新的平台。

在用血液标本进行基因表达研究时，需要及时把新鲜血液中有核细胞的RNA提取出来。全血还不能直接放到-80℃保存，即使在-80℃保存，全血中的RNA也容易发生降解。传统的提取新鲜全血RNA方法是把先把有核细胞从全血中分离出来，需要加白细胞分离液、离心等步骤，比较繁琐，在临床医院往往难以实施。

启动子高度甲基化是恶性肿瘤基因转录中的一种很常见的现象，被视为细胞恶性转化的标志之一。DNA 甲基化分析是一种基因检测工具，用于早期癌症检测、风险评估与治疗疗效评估，具有非常诱人的前景。

一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒经常失败原因和解决方案很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。下面我们来分析 ...

活体胚胎延时成像可帮助了解生物发育过程中的细胞和分子机制。这里我们将描述一种斑马鱼胚胎切片长期成像的方法，以及如何使用共聚焦显微镜自动化捕获延时图像。

小鼠核移植研究仍然很重要，因为它可以帮助我们了解核重编程的原理。未受精小鼠卵母细胞通过核移植可以恢复发育潜能，变为未分化细胞。这正好说明发育、分化和老化过程是表观的，而并非遗传学过程。这些过程的可逆性为基础研究和更遥远的未来发明再生药物开启了令人兴奋的前景。

果蝇神经肌肉接头是一个已被建立起来研究突触发育和可塑性的模型系统。在这段视频中我们演示了如何正确解剖果蝇幼虫，移除内部所有器官却保留完整的果蝇体壁。这项技术适用于幼虫成像，免疫组织化学和电生理学研究。

4T1细胞株经过改造，可以组成型表达萤火虫荧光素酶基因（luc2）。当注射荧虫素至携带4T1-luc2肿瘤的老鼠时，肿瘤会发出可见光信号，可以被IVIS Spectrum等成像系统检测到。

本方案适于果蝇合胞体胚有丝分裂过程的研究。果蝇的基因组序列已知，且其很容易获得和操作，是一个很好的遗传学研究模式生物。

传统的视网膜垂直切片和整装制片已被用于视网膜神经回路的功能研究。然而，许多视网膜神经元（例如无长突细胞）是水平展开其树突的，因此垂直切片严重损坏了细胞形态；而对于整装切片，尤其是进行膜片箝记录时，切片中间层的视网膜神经元是检测不到的。我们将在此视频中介绍一种新的保留视网膜神经元完整树突状形态的切片制备方法。