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        DNA电泳(agarose胶)

        互联网

        6915

        一、 试剂与材料:

        1、 琼脂糖

        2、 电泳缓冲液(1×TAE)

        3、 10mg/ml溴化乙锭

        4、 上样缓冲液

        5、 电泳仪和水平电泳漕

        6、 透射紫外灯

        7、 胶带纸

        二、 操作方法

        按1~2%的琼脂糖浓度(据DNA样品分子量不同而定)配胶100ml

        置于微波炉内加热搅拌,至琼脂糖完全溶解

        温度降至大约50℃时(勿忘记加入溴化乙锭),立即倒入靠近一端梳子的电泳槽

        待凝胶完全溶解后,小心拔去梳子

        倒入1×TAE,少许超出胶面(如超出太多,电阻太大),使缓冲液进入凝胶孔

        用微量移液器将DNA样品依次加入加样孔内(勿忘记加入marker)

        盖上电泳槽并通电,50~100V恒压电泳,使DNA向阳极方向移动

        紫外成像仪上成像

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