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        乳腺组织培养

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        直接培养法:(适于培养含纤维少的软组织)

        1.在含有少量培养液或Hanks液的容器中,用锋利刀片将组织反复切割成碎块。

        2.把组织碎块连同液体注入离心管中,再补加少许培养液,用吸管吹打片刻,置试管架3~5分钟。吸除上层液可排除非乳腺细胞部分。重复2~3次。

        3.末次处理结束后,向沉降管中再补加培养液,用吸管稍吹打,使沉降物重悬。不待细胞团块下降立即通过3~4层无菌纱布滤入另管中。

        4.调整好适宜密度,接种入培养瓶中培养。

        胶原酶消化法:(适于处理含纤维多的较硬组织)

        其过程与培养其它组织相同。

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