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        马铃薯的组织培养

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        1、繁殖瓶苗

        将待繁脱毒苗在无菌条件下每叶节切一段,接种在仅含大量元素、微量元素和铁盐的无激素MS固体或液体(可用纸桥)培养基的组培瓶中,置培养室内培养。培养条件为:光照1000-3000lx,光周期13-16h/d,培养温度(25±2)℃,空气相对湿度50%-60%,自然通风。叶节段接种30-50d后长成3-5片叶的幼苗。记录苗芽发生时间,生长状况,污染率。再按照上述方法重复进行扩繁,直到达到要求繁殖数量为止。

        2、繁殖微型薯

        将上述具有3-5片叶幼苗,加入液体培养基(MS+BA2-10mg/L)或(MS+BA2-10mg/L+IAA1mg/L+CCC100-500mg/L+糖80-100g/L),放入培养室,遮光全黑暗或光照时数少于8h/d,温度(20±2)℃,空气相对湿度50%-60%,自然通风。

        经40-70d后,在植株叶腋处长出微型薯。记录微型薯发生时间,生长状况,污染率。

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