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        DNA Purification from Gels

        互联网

        720

        1.Remove gel slice contain DNA fragment and place in 10 volumes of:

        300 mM NaOAc,pH 7.0 300 ml 1 M NaOAC,pH 7.0

        1 mM EDTA 2 ml 500 mM EDTA,pH 8.0

        698 ml ddH20

        2.Incubate at 22℃ for 30 min.Transfer gel slice to a fresh tube.

        3.Place tube in a Dry Ice/Ethanol bath for 5 min.

        4.Puncture the bottom of a 0.5 ml microcentrifuge tube with a needle.Place the gel slice into this tube.Place this tube inside a 1.5 ml microcentrifuge tube.

        5.Centrifuge for 15 min.

        6.Collect the Eluent from the 1.5 ml eppendorf tube.Extract and precipitate the DNA.

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