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        间接ELISA

        互联网

        21204

        1. 溶液准备: 包被液:50mM Na2CO3 ( pH9.6 ), 20mMTris-HCl ( pH8.5 ) 或10mM PBS ( pH7.2 )

        封闭液:一般封闭用BSA、脱脂奶粉、酪蛋白、明胶等

        洗涤液:0.02-0.05%Tween-20的0.1M磷酸盐缓冲液或者Tris盐缓冲液 ( pH7.4 )

        2. 实验程序:

        1 ) 将抗原按适当浓度溶解于包被液中。

        2 ) 在对应的孔中加入100μl抗原,室温孵育2h或4℃过夜。

        3 ) 倒空液体并拍干残留液体,用300μl洗涤液清洗两次。

        4 ) 每个孔中加300μl封闭液,孵育1h.

        5 ) 倒空液体并拍干残留液体,用300μl洗涤液清洗两次。

        6 ) 每个孔中加100μl一抗,37℃孵育1h或室温孵育3h.

        7 ) 倒空液体并拍干残留液体,每个孔中加满洗涤液,倒空液体并拍干残留液体,重复3次。

        8 ) 每个孔中加100μl二抗,室温孵育1h.

        9 ) 倒空液体并拍干残留液体,每个孔中加满洗涤液,倒空液体并拍干残留液体,重复3次。

        10 ) 用洗涤液浸泡5min,拍干残留液体,这次的洗涤步骤对于减少背景信号是很重要的。

        11 ) 每个孔中加满洗涤液,倒空液体并拍干残留液体,重复5次。

        12 ) 每个孔中加100μl底物,显色30min并立即在405-410nm读数。

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