先天性肥厚性幽门狭窄

　　先天性肥厚性幽门狭窄是幽门环肌肥厚增生、幽门腔狭窄导致不全梗阻。本病在欧美国家较常见。

临床表现
　　1.出生后约３周出现进行性加重呕吐，为胃内容物； 2.消瘦； 3.上腹部膨隆，可见胃蠕动波，右上腹可触及坚硬橄榄样肿物。

诊断依据
　　1.出生后３周出现进行性加重呕吐； 2.右上腹可触及橄榄状肿物； 3.Ｂ超示幽门部肿物； 4.Ｘ光示不完全性幽门梗阻。

治疗原则
　　诊断明确，及早行幽门环肌切开术。

用药原则
　　本病由于反复呕吐而出现脱水，营养不良。因此，视病情程度给予补充电解质，营养，体质极差者可用人体白蛋白纠正酸碱失调，合并肺炎或手术应用抗生素（如青酶素或“Ｂ”项药）。

辅助检查
　　本病诊断较易，一般通过检查框限“Ａ”即能诊断，查“Ａ”后仍不能诊断或手术时可加查“Ｂ”项和“Ｃ”项。

疗效评价
　　1.治愈：症状消失。 2.好转：症状减轻。 3.未愈：病情无变化。