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        肌肉缺养症 muscular dystrophy

        互联网

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        以对侧骨骼肌的进行性萎缩与肌力降低为特征的原发性肌肉疾病，许多是遗传病。现在临床上分为Duschenne型进行性肌肉缺养症、肢带型、颜面肩胛上肢型。先天性肌肉缺养症几类，发病年龄因型而异。病因不明，但与肌肉有关的酶，特别是血清磷酸肌酸激酶、醛缩酶、乳酸脱氢酶的活性增高，在诊断上是重要依据。关于遗传形式， Duscheme型肌肉缺养症是伴性隐性遗传，只男性发病，其它型常为染色体隐性遗传型，男女都有。

         

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