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        核酸的沉降特性

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        溶液中的核酸分子在引力场中可以下沉。不同构象的核酸(线形,开环,超螺旋结构)、蛋白质及其他杂质在超离心机的强大引力场中,沉降的速率有很大差异,所以可以用超离心法纯化核酸,或将不同构象的核酸进行分离,也可以测定核酸的沉降常数与分子量。

        应用不同介质组成密度梯度进行超离心分离核酸时,效果较好。 RNA 分离常用蔗糖梯度。分离 DNA 时用得最多的是氯化铯梯度。氯化铯在水中有很大的溶解度。可以制成浓度很高( 8mol L )的溶液。

        应用啡啶溴红—氯化铯密度梯度平衡超离心,很容易将不同构象的 DNA RNA 及蛋白质分开。这个方法是目前实验室中纯化质粒 DNA 时最常用的方法。如果应用垂直转头,当转速为 65 000r/min Beckman L-70 超离心机),只要 6h 即可以完成分离工作。但是如果采用角转头,转速为 45 000r/min 时,则需 36h 。离心完毕后,离心管中各种成分的分布可以在紫外光照射下显示得一清二楚 。蛋白质漂浮在最上面, RNA 沉淀在底部。超螺旋 DNA 沉降较快,开环及线形 DNA 沉降较慢。用注射针头从离心管侧面在超螺旋 DNA 区带部位刺入,收集这一区带的 DNA 。用异戊醇抽提收集到的 DNA 以除去染料,然后透析除 CsCl ,再用苯酚抽提 1~2 次,即可用乙醇将 DNA 沉淀出来。这样得到的 DNA 有很高的纯度, 可供 DNA 重组、测定序列及绘制限制酶图谱等。在少数情况下,需要特别纯的 DNA 时,可以将此 DNA 样品再进行一次氯化铯密度梯度超离心分离。

         

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