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        先天性膈疝

        互联网

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          先天性膈疝分为后外侧疝、胸骨后疝,后外侧疝为婴幼儿最常见的膈疝,位于腰椎与膈肌交接区之侧前方,多见于左侧、无疝囊,由于胎儿发育期间腹内脏器已大量疝入胸腔,故出生后即可发病,常为婴儿期常见急诊之一。若不紧急处理抢救,死亡率可达90%以上,因此必须早期诊断和手术。手术治疗效果良好。 胸骨后疝位于胸骨与肋骨连接之后方,多见于右侧,女性多于男性,女性约占70%,多在成年后发病,手术治疗效果良好。

        临床表现
          1.呼吸困难,紫绀,进食后加重,呕吐; 2.患侧胸部呼吸运动弱,胸壁较饱满膨胀,叩诊浊音,听诊呼吸音消失,可听到肠鸣音,心尖搏动及气管推向健侧。腹部平但呈空虚状。

        诊断依据
          1.呼吸困难、紫绀、进食后加重,呕吐; 2.患者胸部呼吸运动弱,胸壁饱满,叩诊浊音,听诊呼吸音消失,可听到肠鸣音,心尖搏动及气管向健侧移位。腹部平坦空虚; 3.X线胸片显示胸内有胃泡或肠曲影,肺组织受压,心脏和纵隔移位; 4.钡灌肠或钡餐可明确诊断。

        治疗原则
          1.本症确诊后,均应及早手术治疗; 2.对症状严重,病程急的婴幼儿应急症手术。

        用药原则
          1.无感染或感染轻者用药以“A”为主; 2.感染重者,选用药物可包括“A”、“B”、“C”。

        辅助检查
          1.对症状不严重者检查专案以检查框限“A”为主; 2.对症状严重者检查专案可包括检查框限“A”、“B”。

        疗效评价
          1.治愈:症状体征消失,肺扩张良好。 2.好转:症状改善。 3.未愈:症状未改善。

         

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