λ噬菌体 λ phage

1951 年 J. Lederberg 的妻子 Esther Lederberg 证明了 J. Lederberg 和 Tatum 用来杂交的 K12 中有原噬菌体，并命名为 λ，经10年的研究搞清了溶原化的实质。

 

 

λ噬菌体的基因组长达50 Kb，共61个基因，其中38个较为重要。其生活史可分为裂解周期和溶原周期。细菌处于溶原化状态时，细胞质中有一些λ CI基因的产物CI蛋白,这是一种阻遏蛋白，可以阻止λ左、右两个早期起动子的转录，使之不能产生一些复制及细胞裂解的蛋白。λ的DNA随着宿主的染色体复制而复制。但在UV诱导下Rec蛋白可降解CI蛋白，诱导90％的细胞裂解。有时λ也可自发地（10^-5 ）从宿主的染色体上游离出来，进行复制，最终导致宿主细胞的裂解，此称为治愈（curing）。游离在细胞质中的λ可以进行滚环复制，产生多个拷贝，并合成头部和尾部蛋白，包装成完整的λ噬菌体，使细胞裂解，释放出λ噬菌体再感染新的细胞。因为λ噬菌体的DNA也有整合在染色体上和游离于细胞质中两种状态，所以也称做附加体。但和F因子不同，λ噬菌体有细胞外形式，而F因子无细胞外形式。

 

 

在E.coli K12中是有原噬菌体的存在。Jacob和Wollman（1956年）发现了合子诱导（zygotic induction）现象，并利用合子诱导确定了几个E.coli 染色体上原噬菌体的整合位点。他们发现Hfr （λ）× F ^－ 所得到的重组子频率要比Hfr × F ^－ （λ）或Hfr （λ）× F ^－ （λ）要低得多。这是由于在Hfr （λ）× F ^－ 的杂交中，原噬菌体进入无阻遏物的受体细胞质中，进行大量复制使受体细胞裂解，因此不易得到重组子，此现象就称为合子诱导。现在我们再回过头来查阅一下传递等级作图，中断杂交实验以及重组作图都是采用Hfr × F ^－ （λ）就是不致产生合子诱导的缘故。