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        鱼血量的测定

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        鱼血量的测定

        【目的】掌握测定鱼血量的原理和方法。

         

        【原理】根据间接稀释原理测定鱼体循环血量。将一定量 的物质注入静脉内,待该物质与血液混合达到平衡时,该物质的浓度与血液的量成反比,血量越多,该物质的稀释倍数就越大。试验中采用的定量物质必须是无毒,不容易被排泄,也不会扩散到体内其它体液,本试验采为51Cr.

         

        【器材】鱼、液体闪烁测定仪、肝素、Na251CrO4、生理盐水、离心管 、注射器、50ml容量瓶、恒温水浴槽、平底试管、微试管。

         

        【步骤】

        ⒈51Cr标记红细胞

        ⑴取鱼血1ml放入离心管内,用少量二素抗凝。

        ⑵加0.5mlNa251CrO4溶液(6ucl/ml0.

        ⑶在10~15℃ 的水浴中孵育1小时,每隔5分钟轻摇一次,这时大部分的51Cr进入红细胞,少量51Cr游离于血浆。

        ⑷将标记的血液离心(5500g )2分钟,去除血浆。用冷却的生理盐水冲洗红细胞,再离心去除生理盐水,重复多次使冲洗液中放射强度小于红细胞放射性强度的1%为止。然后用生理盐水稀释红细胞,使之与原来的血液容量相等。

        ⒉注射51Cr标记的红细胞

        精确地吸取0 .5ml标记红细胞悬浮液,从鱼的尾静脉注入体内,标记的红细胞在血液循环中大约经过30分钟就可以均匀地分布。

        ⒊标准样品的制备

        精确吸取0 .5ml红细胞悬浮液,移入50ml容量瓶中,用蒸馏水稀释到刻度,充分均匀之后取3ml于平底试管中,加盖以备测定放射性强度。

        ⒋注射51Cr标记的红细胞30分钟以后,从鱼的尾静脉抽取1ml血样,精确吸取0.5ml血样移入平底试管,待测定放射性强度。同时用微试管取少量血样测定血细胞比容。

        ⒌用液体闪烁测定仪测定标准样品和试验样品的放射性强度,以CPM计,并减去本底。

         

        【计算】

        V为血液的红细胞量(容积)

        V=Q/C

        Q为注射到鱼体内标记红细胞的51Cr量,C为51Cr标记的红细胞在血液循环中均匀分布后的浓度(CPM/ml)

        Q=

        V1为注射的毫升数,Cs为标准样品的计数率,100为标准样品的稀释倍数。

        C=

        最后根据红细胞量和血细胞比容计算血量。

        【注意事项】

        标记的红细胞悬浮液在使用时必须摇匀。

         

         

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