药物成瘾实验模型
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成瘾是一个多种因素共同行成的一种反复发作的脑疾病,因此可以从多个方面来模拟,制作动物模型.
(1) 躯体依赖: (主要是阿片类, 可以制作镇静催眠药和大麻类) 包括自然戒断和催促戒断,然后观察阶段综合症(主要限于阿片类), 还有更精细的方法,比如采用程序控制行为,长期给药后,突然停药或者使用受体拮抗剂后,动物的反应速度明显减慢或者被abolish。
（2）精神依赖：很多种动物模型，比如研究药物强化能力的自身给药技术（self administration)，研究药物辨别效应的药物辨别技术（drug discrimination)，研究药物奖赏能力的颅内自我电刺激技术（intracranial self stimunation) 和条件性位置偏爱技术（conditioned place preference)。
（3）研究多巴胺活动可以建立动物的行为敏化（behavioral sensitization)，该模型稳定，多数成瘾*物都可以建立该模型（致幻剂除外）.
(4) 研究冲动人格与成瘾关系的模型主要是delayed discounting，近年来越来越受到重视。
成瘾科学是一门纷繁复杂的大科学，单是动物模型一项就有十数种之多，针对不同类型的成瘾药物选用不同的模型，不能一概而论。比如针对致幻剂，采用CPP和躯体依赖以及自身给药肯定是荒谬的，因为致幻剂无法采用这些技术进行研究，这时药物辨别技术就显得非常重要了。比如大麻类，药物辨别技术也处于核心地位。精神兴奋剂（冰毒可卡因类）做躯体依赖也是荒谬的，这时候就应该做自身给药和药物辨别（条件性位置偏爱在国际上不是评价药物滥用潜力的公认模型，尽管很多人都作，因为简单，而且与自身给药也有较好的相关性，但是只有自身给药技术是“金标准“）。阿片类就需要作全套了。
(1) 躯体依赖: (主要是阿片类, 可以制作镇静催眠药和大麻类) 包括自然戒断和催促戒断,然后观察阶段综合症(主要限于阿片类), 还有更精细的方法,比如采用程序控制行为,长期给药后,突然停药或者使用受体拮抗剂后,动物的反应速度明显减慢或者被abolish。
（2）精神依赖：很多种动物模型，比如研究药物强化能力的自身给药技术（self administration)，研究药物辨别效应的药物辨别技术（drug discrimination)，研究药物奖赏能力的颅内自我电刺激技术（intracranial self stimunation) 和条件性位置偏爱技术（conditioned place preference)。
（3）研究多巴胺活动可以建立动物的行为敏化（behavioral sensitization)，该模型稳定，多数成瘾*物都可以建立该模型（致幻剂除外）.
(4) 研究冲动人格与成瘾关系的模型主要是delayed discounting，近年来越来越受到重视。
成瘾科学是一门纷繁复杂的大科学，单是动物模型一项就有十数种之多，针对不同类型的成瘾药物选用不同的模型，不能一概而论。比如针对致幻剂，采用CPP和躯体依赖以及自身给药肯定是荒谬的，因为致幻剂无法采用这些技术进行研究，这时药物辨别技术就显得非常重要了。比如大麻类，药物辨别技术也处于核心地位。精神兴奋剂（冰毒可卡因类）做躯体依赖也是荒谬的，这时候就应该做自身给药和药物辨别（条件性位置偏爱在国际上不是评价药物滥用潜力的公认模型，尽管很多人都作，因为简单，而且与自身给药也有较好的相关性，但是只有自身给药技术是“金标准“）。阿片类就需要作全套了。
