• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购
        点赞
        收藏
        wx-share
        分享

        ESTs定义

        互联网

        3166
         

        ESTs(Expressed Sequence tags)是从已建好的cDNA库中随机取出一个克隆,从5’末端或3’末端对插入的cDNA进行一轮单向自动测序,所获得的约60-500bp的一段cDNA序列。

        ESTs的产生:从特定的状态的组织或细胞中分离mRNA,将mRNA逆转录成cDNA亚克隆到载体中,利用载体上的引物对插入片段测序测序出来的片段结果即称为ESTs(expressed sequence tags)。

         

        EST 的产生过程注定其具有以下特性:
        1、由于是单次测序结果,序列的精确度较低,存在较多错误。(大约2% error,HGP 错误率标准是<0.01%);
        2、重复结果多,不同EST‘s t往往来自同一个基因;
        3、大部分EST序列来IMAGE consortium
        IMAGE consortium的序列在Washington university的基因组测序中心测序,占GENEBANK中EST库的大半,较为可靠。大部分dbEST都有IMAGE ID,描述其组织或细胞来源,测序情况。由于这些特性,导致目前EST面临的最大问题是序列质量不高,存在:
        1、缺失、替代、插入等变异(与mRNA相比);
        2、测序中的错误引发大约1.5%的利用oligoT产生的EST无法与已知的mRNA的3端比对上;
        3、倒置(5端和3端弄反,插入克隆载体时出错);
        4、嵌合EST(5端和3端来自不同mRNA)因此,在对EST做Blast时最好用BlastX和Tblastx。
                了解了上述特点及问题后,有利于我们更好地应用ESTs。

         

         

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序