DNA含量测定

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 这句话不对，我们无论从动物还是植物中提取的DNA都是溶在水溶液里，一般不会发生降解。 但是RNA就不稳定了，无论在酸性还是碱性环境中 都容易水解。 ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 DNA双螺旋结构只是DNA是遗传物质的佐证。 为了保证遗传的稳定性(事实上大多数生物的遗传相当稳定) ，遗传物质必须是一种理化性质很稳定分子，DNA 的双螺旋结构决定了DNA拥有相当稳定的理化性质，满足了遗传物质的特性，从而佐证了DNA是一种遗传物质。 DNA是遗传物质这一发现历程相当曲折牵扯到大量实验， ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 沃森和克里克认为，DNA分子的立体结构是规则的双螺旋结构。这种结构的主要特点是：(1)DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连结，排列在外侧，构成基本骨架;碱基排列在内侧。(3)DNA分子两条链上的碱基通过氢键连结成碱基对，并且碱基配对有 ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 问：DNA分子不都是双螺旋结构吗?碱基虽然排列顺序千变万化 但是不可否认所有的DNA分子都是双螺旋结构啊 就好像一个房子是框架结构 我管他是用黄金还是砖头对起来的 所以分析DNA的分子是否有多样性应该如何入手? 答：原子分子层次上你是无法分别哪个是哪个的。物体越小，量子程度越大，就越没区别。因为分子的颜色 ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 DNA概述 DNA即脱氧核糖核酸(英文Deoxyribonucleic acid的缩写)又称去氧核糖核苷酸，是染色体的主要组成成分，同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”，因为在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一半复制传递到子代中，从而完成性状的传播。原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞 ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 依据沃森和克里克提出的DNA分子双螺旋结构。其主要特点如下：(1)每个DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的规则的双螺旋结构。脱氧核苷酸长链的两端是不同的，一端是脱氧核糖上羟基，另一端是磷酸基，而DNA分子两条长链的同一端，一个是磷酸基，另一个则是羟基，因而两条长链的方向是相反的。(2)DN ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 DNA分子内氢键是复制时自动形成的，不需要酶 DNA聚合酶：DNA复制时合成3，5磷酸二酯键所需要的酶，同时基因工程中反转录法合成目的基因时也要用 DNA解旋酶：复制时解开氢键所需的酶 DNA连接酶：基因工程导入目的基因“缝合”DNA黏性末端所需要的酶 RNA聚合酶：在DNA转录中，催化DNA转录为RNA ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 如果把正常线形双螺旋DNA分子沉降系数定为1，那么： 1、Ⅰ形DNA 具有负超螺旋或正超螺旋的双链闭环状分子沉降系数为1.41 2、Ⅰ°形DNA 无超螺旋的双链环状分子，沉降系数1.14。 3、Ⅱ形DNA 一条链上或两条链上有一个或几缺口的双链环状分子，沉降系数为1.14 4、Ⅲ形DNA 线形双螺旋分子， ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 Chargaff定律： (1)碱基当量定律:嘌呤碱总量=嘧啶碱总量即A+G=T+C (2)不对称比率A+T/G+C因物种(亲缘关系远近)而异 DNA双螺旋结构模型中，A只能和T配对，G只能和C配对，也就是说A的数量和T相等，G的数量和C相等，所以A+G=T+C; ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 单链的DNA分子和RNA分子的区别只是五碳糖的第二位C上面基团的不同，DNA为H原子，而RNA为OH基团。 当在水中这样一个强极性的环境中，H为中性，OH有强烈的极性，便可以和水分子形成氢键，所以我认为ssRNA比ssDNA稳定。 如果是双链DNA那么 因为DNA独特的双螺旋结构比单链的RNA更稳定 具体 ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 DNA分子携带了蛋白质氨基酸组成的信息和基因选择表达的信息。 与生物学和基因表达有关的大部分信息存在于长程力所引起的低频振动，使DNA的各部分序列间进行长距离对话。 RNA碱解先得一2’、3’环式核苷酸中间产物，由于五元环稳定性差，很快变成2’核苷酸、3’核苷酸的混合物。 碱基平面与螺旋基本上是垂直的，嘌 ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 双螺旋是指DNA的结构，是DNA长什么样子。而DNA重组，是构建新DNA的一种方法，是一种技术，一种手段，是指将来自不同物种的dna拼接起来的一种技术。 也许你要问的那句话是：dna重组技术的理论依据是dna具有双螺旋结构 ...

相关专题 DNA双螺旋结构的前前后后 沃森 Watson James Dewey 美国生物学家 克里克 Crick Francis Harry Compton 英国生物物理学家 20世纪50年代初，英国科学家威尔金斯等用X射线衍射技术对DNA结构潜心研究了3年，意识到DNA是一种螺旋结构。女物理学家富兰克林在1951年底拍到了一张十分清晰的D ...

相关专题 RNA干扰技术 RNAi的作用机制 RNAi 的作用体现在两种水平上 ①转录水平。RNA 可以介导DNA 的甲基化(RNA-directed DNA methylation RdDM) 最早发现于一种植物的类病毒系统。dsRNA(double-strand RNA) 被降解成21～23 个核苷酸长的小片段RNA 时，这些小的RNA ...

相关专题 DNA连接与转化 胶回收DNA注意事项 ①切胶回收DNA片段是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。所以为了减少胶的体积，我们 就可以用相对比较薄的胶来跑电泳，通常只要够点样即可，或是采用薄而宽的梳子来跑胶。这样可减少回收试剂引起的一些后续麻烦。 ②主要还是DNA的浓度 如果DNA浓度不够 想胶小点也不可能。 ③紫外灯下切下含待回收 ...

相关专题 DNA连接与转化 DNA胶回收中常见问题分析 1、如何计算提取率? 1) 回收前样品中，往往含有非目的DNA 片段、引物、dNTP 等，所以不能用测回收前后吸光度的的方法计算回收率; 2) 可将回收前后DNA 片段一起电泳，使用凝胶成像系统拍照后，用配套的软件进行电泳条带灰度对比; 3) 注意，电泳条件及拍摄条件将对灰度对比结果造成 ...

相关专题 DNA连接与转化 Q：利用凝胶回收试剂盒DNA回收效率较低或者未回收到目的片段? A： 可能有以下几个原因： 1. 胶块未完全溶解，可适当延长水浴时间，并增加上下颠倒次数辅助溶解; 2. 胶块体积太大，应先将其切为小块，分多次回收; 3. 电泳缓冲液pH太高，硅基质膜在高盐低pH结合DNA，如pH太高，应作适当调整; 4. 漂洗液中 ...

相关专题 DNA连接与转化 从琼脂糖中回收DNA片段 实验目的： 掌握从琼脂糖凝胶中回收DNA片段的技术。 DNA片段的胶回收： 电泳洗脱法 低熔点琼脂糖凝胶电泳挖块法 冻融回收法 玻璃奶回收法 柱回收法(按说明书进行) 胶回收注意事项： 将电泳槽用ddH2O反复清洗干净，倒入新鲜配制的灭菌电泳缓冲液; 根据点样量制备合适厚度的琼脂糖凝胶板; ...

相关专题 DNA连接与转化 胶回收DNA片段 一、 实验目的 1、 了解分离纯化DNA片段中的污染物方法和原理 二、 实验原理 首先利用低熔点琼脂糖凝胶电泳DNA片段，分离目的条带DNA，然后紫外光下切割含目的DNA条带的胶块，利用胶回收试剂盒回收纯化DNA片段。试剂盒的胶回收柱采用特殊硅基质材料在一定的高盐缓冲系统下高效、专一地吸附DNA、 ...

相关专题 DNA连接与转化 胶回收方法全攻略 说到电泳凝胶的片断回收，想来在实验室久已的“老手”们都会不屑一顾。确实，一般在各个和分子生物学沾到一点边儿的实验室里，从琼脂糖凝胶中回收DNA，仅仅是一种简单不过的常规实验操作。虽说早期的凝胶电泳片断回收没有1—2个小时是搞不定的，每个实验室也有自己的独门秘诀，可后来各大品牌纷纷推出了了多种不同用 ...