DNA标记

三院士PNAS杂志联合发表肝癌研究成果作者:何嫱 来源:生物通 发布者: 吴林寰 类别:新闻扫描近日，由中国科学院北京基因组研究所吴仲义所长及其科学团队与国立台湾大学医学院陈定信院士、陈培哲院士共同合作开展的“肝癌癌症基因组合作研究”计划获最新进展，相关学术论文在最新出版的《美国科学院院刊》（PNAS）杂志上发表。吴仲义教授早年毕业于台湾东海大学，1982年获得加拿大英属哥伦比亚大学遗传学博士，曾先后任职罗彻斯特大学和芝加哥大学 ...

我要开始做RFLP，需要买NEB的3种限制性核酸内切酶：RsaⅠ，DdeⅠ，BstUⅠ，但在NEB的网站上查到的这3种酶的说明却看不懂，因为不知道要买多少，所以也不敢买，急死我了！！！现在以RsaⅠ的说明为例，希望高手能解决我的燃眉之急，多谢了！！！Rsa I#R0167S 1,000 units $50 (USA)#R0167L 5,000 units $200 (USA)NEBuffer 1 2 3 4% Activity 100 100 50 1005´ ... G T^A C ... 3´3´ ... C A^T G ... 5´Source: An E. c ...

分子遗传学常用词汇(中文)腺嘌呤Adenine(A)：一种碱基，和胸腺嘧啶T结合成碱基对。等位基因(Alleles)：同一个基因座位上的多种表现形式。一般控制同一个性状，比如眼睛的颜色等。氨基酸（Amino Acid）：共有20种氨基酸组成了生物体中所有的蛋白质。蛋白质的氨基酸序列和由遗传密码决定。扩增（Amplification）：对某种特定DNA片段拷贝数目增加的方法，有体内扩增和体外扩增两种。（参见克隆和PCR技术）克 ...

Electrophoresis其实并不简单我们要学的还很多Chemical Safety . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 334What Is the Safest Approach to Working withAcrylamide? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 334What Are the Symptoms of Acrylamide Poisoning? . . . . . . 335What Is the Medical Response to Accidental AcrylamideExposure? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 335How Can You Dispose of Excess, U

前不久在本论坛对转基因食品的一些探讨，中间发生了很多插曲，今天我收到了某生物工程的药理专业jinlzhao博士回信：全文如下：哈药：你好，最近太忙，无暇仔细阅读您的帖子，今日看毕，给出我的一点意见，你可以在合适的时候发出。首先声明，本人不熟悉转基因食品，但是本人有幸做过转基因动物实验。以我的经验以及我和国外几位转基因同行的交流，我发现，转基因动物实际上是不可控的，或者说是很难控制的。转基因动物的制作过程，在此我就不 ...

http://blog.bioon.com/user3/26347/archives/2007/148549.shtml含全文下载日本和美国科学家进行的两项独立研究，首次利用人体测表皮细胞制造出了类胚胎干细胞。这一技术有望用于特定疾病的干细胞研究和治疗，并且避开了利用晶胚或卵母细胞获得胚胎干细胞的伦理争议。相关论文分别在线发表于《细胞》和《科学》杂志。近些年来，从事干细胞研究的科学家已经试图将一些正常的体细胞直接转化 ...

请问有哪些原核表达载体的mcs含有以下三个以上以下的酶切位点。谢谢AarI CACCTGC,4,8 MfeI C/AATTGAatII GACGT/C MluI A/CGCGTAccI GT/MKAC MmeI TCCRAC,20,18AceII GCTAG/C MscI TGG/CCAAclI AA/CGTT NaeI GCC/GGCAfeI AGC/GCT NarI GG/CGCCAflII C/TTAAG NdeI CA/TATGAgeI A/CCGGT NgoMIV G/CCGGCAhdI Gundefined*N~HNN_...

【1】请在标题前加上【原创】 【求助】 【交流】 【转帖】 【共享】 【建议】 【求购】 【申请加分】 【旧贴整理】等字样，以使版面整齐并便于浏(【】符号可在智能WB中打"v1",下翻几页就可,或自此拷贝)。【2】请在=No exact sub board=下拉框中选择相应的子版发帖。 NCBI生物信息学研究工具：http://www.ncbi.nih.gov/Tools/NCBI生物信息学研究工具网站由美国国家生物技术信息中心支持。该网站提供了许多程序的链接，内容包括数据挖掘、核 ...

DNA QUANTITATION--------------------------------------------------------------------------------AGAROSE-GEL METHOD WITH ETHIDIUM BROMIDE STAINING1) The DNA for assessment was removed from cold storage and heated at 37oC for 30 min (or 3 min at 60oC ). Flicking the bottom of tubes ensured that all the DNA has been suitably r ...

本是想回答一个网友的相关问题，可我找不到他/她的贴在哪儿，只好自己发一贴。谈一下：有关“KOZAK CONSENSUS SEQUENCE”I.Kozak Sequencehttp://www.sciencegateway.org/resources/kozak.htmMost eukaryotic mRNAs contain a short recognition sequence that greatly facilitate the initial binding of mRNA to ...

1 溶解核酸酶P1（sigma)的冷冻干燥物与1.0ml30mM醋酸缓冲液（PH=5.3）？不知道此配法行不行？在sigma的说明书上没有具体说明！酶活性:1mg核酸酶P1在1小时，ph5.3 ,T=50 能够把2gRNA或0.2gDNA酶解为5-单核甘酸促进此酶的稳定性：在孵育时，可加zn和人血清白蛋白增加其稳定性！2牛小肠碱性磷酸酶试剂准备• 10mM Tris-HCl (pH 8.0)• CIAP stop buffer10mM Tris-HCl (pH 7.5)1mM ...

刚刚看到的，内容不是太多。http://structure.biochem.queensu.ca/protocols/感觉有些东西还是不错的，摘录出来：Purification of 6xHis-Tagged ProteinsWhere (Sample) is noted, take an aliquot of the material and boil in SDS-PAGE sample buffer for running on a gel.1)Inoculate single colony of BL21(DE3) c ...

Atggcgcgctttgaggatccaacacggcgaccctacaagctacctgatctgtgcacggaactgaacacttcactgcaagacatagaaataacctgtgtatattgcaagacagtattggaacttacagaggtatttgaatttgcatttaaagatttatttgtggtgtatagagacagtataccgcatgctgcatgccataa ...

在丁香园见过很多大佬分享载体构建经验，所以我这里写的T载体构建只能算是入门级，给新手提供一点思路，有什么不足之处还希望大家多多指正。我克隆的这个片段大小是1.8kb，用的是TaKaRa的LA-Taq酶做的PCR。反应体系：undefinedbuffer 5 ulMgCl2 5 uldNTPs 8 ulPrimer 1 1 ulPrimer 2 1 ulLA-Taq 0.5 ulcDNA 1 ul (1ug左右基因组DNA）ddH2O up to 50 ul按照TaKaRa的说明书，我用了Cool Start法， ...

本人初来乍到，草译了一篇文献，供各位大虾批评，就图先混个脸熟。癌症治疗中的增殖性腺病毒Alemany R, Balague C, Curiel DT（Replicative adenoviruses for cancer therapy.Nat Biotechnol. 2000 Jul;18(7):723-7. Review. ）摘要： 在癌症治疗领域取得的快速进展就是具有增殖活性的病毒。腺病毒是一种温和的致病性人类病毒，它可在多数人类癌症的起源细胞——上皮细胞中大量繁殖。当病 ...

反向遗传学是相对于经典遗传学而言的。经典遗传学是从生物的性状、表型到遗传物质来研究生命的发生与发展规律。反向遗传学则是在获得生物体基因组全部序列的基础上，通过对靶基因进行必要的加工和修饰，如定点突变、基因插入\缺失、基因置换等，再按组成顺序构建含生物体必需元件的修饰基因组，让其装配出具有生命活性的个体，研究生物体基因组的结构与功能，以及这些修饰可能对生物体的表型、性状有何种影响等方面的内容。与之相关的研究技术称 ...

Human Genetics: Concepts and Applications(5th edition)Amazon网站介绍： http://www.amazon.com/Human-Genetics-Applications-Ricki-Lewis/dp/007246268XAuthor: Ricki LewisISBN: 007246268XPublisher: McGraw-Hill, 2002Format: PDF - 440 pagesSize: 79.5 MBook Desc ...

在互联网上，有很多软件可以解决分子生物实验人员从立项到最后写论文的实际问题。本文提供了对相同作用的很多软件进行比较后推荐给一线实验人员使用的软件。一、资料收集整理阶段。在这一阶段，需要查找某个专题的文章,并写出对该专题的综述,以便对自己所要做的课题的现状有一个基本的了解。推荐软件：Reference Manager 9.0优点：可以在线通过查找关键词搜索PubMed和609个Z39.50数据库中的专业资料,保存查找的资 ...

基因诊断是通过检测基因的存在状态或缺陷对疾病作出诊断的方法。基因诊断的主要技术：1、核酸分子杂交2、聚合酶链反应（PCR）3、基因芯片技术1 核酸分子杂交技术核酸杂交（Nucleic acid hybridization）是指具有一定同源性的两条单链核酸在一定条件下，按碱基互补的原则重新配对形成双链的过程。一、核酸杂交的基本原理 DNA的变性和复性： 在一定的条件（如适当的温度、有机溶剂存在等）下，DNA的双链可解开成为单链，这一过程 ...

芯片实验设计要点作为一种高通量的实验平台，基因芯片可以同时对多至上万个基因进行表达水平的监测。考虑到芯片实验本身的高成本，实验前对整个实验方案的认真设计就显得非常重要。影响芯片结果的主要方面包括被检测实验材料本身，芯片实验过程，数据处理过程。实验材料实验材料的选用直接影响到最后结果的解释。在选择时要注意以下几点：1.根据实验需要达到的目的，首先要求实验材料具有代表性，如临床标本的取材部位，病人的临床诊断是否明确 ...