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 免疫细胞(二):淋巴细胞系-- T细胞

网络 第八章 免疫细胞(二):淋巴细胞系   淋巴细胞是具有特异免疫识别功能的细胞系,人和哺乳类动物的淋巴细胞系是由形态相似、功能各异的不均一细胞群所组成。按其个体发生、表面分子和功能的不同,可将淋巴细胞系分为T细胞和B细胞二个亚群,每个亚群又可分为不同的亚类。另外还有一群单核细胞,其来源可能与淋巴细胞相关,但不具有特别识别功能,称为天然杀伤细胞(natu ...

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 造血干细胞与淋巴细胞的发生

网络 第三节 造血干细胞与淋巴细胞的发生   由于用脾集落法未能证明淋巴细胞的发生,所以造血干细胞与淋巴细胞在发生学的关系,直到60年代Wu等建立了放射诱导染色体标记技术后才逐步得到阐明。   Wu等用照射诱导小鼠骨髓干细胞染色体发生一定程度的畸变,做为标记,但又不影响其细胞分裂。将这种细胞输入另一照射小鼠体内后,可以重建其造血和免疫功能。   ...

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 造血干细胞的分化

网络 第二节 造血干细胞的分化   一、多能干细胞   多能干细胞是由Till和McCulloch等在60年代初,应用脾集落形成细胞定量法,首先在小鼠体内证明的。他们给经射线照射的小鼠输入同系鼠骨髓细胞,在10~14天后在脾内形成可见的结节,它是由单一骨髓细胞发育分化而成的细胞集落,称之为脾集落形成单位(colony forming unit-spl ...

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 免疫细胞(一):造血干细胞-- 造血干细胞的特性

网络 第七章 免疫细胞(一):造血干细胞   在人和动物周围血中,存在形态不同、功能各异的多种血细胞。它们是红细胞、粒细胞、单核细胞、淋巴细胞及血小板。其生命亦各不同,如人红细胞生命周期约120天,粒细胞约20~62小时,血小板约为5~10天,单核细胞存在于骨髓者约为50天,存在于周围血者可超过200天,而淋巴细胞可存活数月至数年。这些血细胞可不断死亡与新 ...

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 其它免疫细胞膜分子

网络 第三节 其它免疫细胞膜分子   免疫细胞膜分子种类繁多,分类的方法各有不同的角度。如前所述,CD抗原主要是应用单克隆抗体等技术,对于执行各种功能的细胞膜分子所进行的分类,几乎是包罗万象。在CD中,实际上包括了粘附分子中部分Ig超家族成员、大部分粘合素超家族成员和所有选择素成员。除此之外,从功能分类的角度,细胞膜分子还包括免疫活性细胞抗原识别受体、主要 ...

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 粘附分子

网络 第二节 粘附分子   粘附分子(adhesion moleculesAM)是指介导细胞与细胞间或细胞与基质间相互接触和结合的一类分子,大都为糖蛋白,分布于细胞表面或细胞外基质(extracellular matrixECM)中。粘附分子以配体受体相对应的形式发挥作用,导致细胞与细胞间、细胞与基质间或细胞-基质-细胞之间的粘附。参与细胞的信号传导与活化 ...

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 免疫细胞膜分子(二):白细胞分化抗原-- 白细胞分化抗原

网络 第六章 免疫细胞膜分子(二):白细胞分化抗原   机体免疫系统是由中枢淋巴器官、外周淋巴器官、免疫细胞和免疫分子所组成。免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用,包括细胞间直接接触和通过释放细胞因子或其它介质间接的作用。免疫细胞间或介质与细胞间相互识别的物质基础是免疫细胞膜分子,包括细胞表面的多种抗原,受体和其它分子,细胞膜分子通常也称为细胞表面 ...

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 HLA分型技术

网络 第五节 HLA分型技术   HLA分型并不只是一种应用性的临床检测指标,免疫遗传学研究的发展,很大程度上依赖于以分型为主要手段的HLA多态性分析。60年代建立的并不断完善的血清学及细胞学分型技术主要侧重于分析HLA产物特异性;80年代起建立的DNA分型方法则侧重于基因的分型。   一、血清学分型技术   (一)HLA-Ⅰ类抗原的检测 ...

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 HLA的医学意义

网络 第四节 HLA的医学意义   HLA领域的研究工作在医学实践中有十分重要的意义。   一、HLA与疾病相关性   不同个体对疾病易感性的差异在很大程度上是由遗传因素所决定。在群体调查中比较患者与正常人某些特定等位基因及其产物的频率,这是研究遗传决定的对疾病易感性的主要方法。   HLA是目前已知的具有最复杂多态性的人类基因系统,且I ...

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 MHC分子的功能

网络 第三节 MHC分子的功能   MHC最初是在研究排斥反应的过程中发现的。MHC分子作为代表个体特异性的主要组织抗原,在排斥反应中起重要作用。自从60年代发现了Ir基因,70年代发现了细胞毒性T细胞与靶细胞间相互作用的MHC限制性后,对MHC的生物学作用有了更深入的认识。MHC的主要功能包括:   一、参与对抗原处理   MHC分子在多个环 ...

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 MHC抗原

网络 第二节 MHC抗原   一、HLA抗原的分子结构   1987年Bjorkman等首先借助X线晶体衍射技术弄清了HLA-A2分子的立体结构。其后,其它HLA-Ⅰ、Ⅱ类分子结构的研究也取得了进展,从而对这些分子的生物学功能提供了较确切的解释。   (一)HLA-Ⅰ类分子   所有的HLA-Ⅰ类分子均含有二条分离的多肽链,一条是由MHC ...

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 细胞因子的临床意义

网络 第四节 细胞因子的临床意义   一、细胞因子与疾病   正常情况下,细胞因子表达和分泌受机体严格的调控,在病理状态下、细胞因子会出现异常性表达,表现为细胞因子及其受体的缺陷,细胞因子表达过高,以及可溶性细胞因受体的水平增加等。   (一)细胞因子及其受体的缺陷   包括先天性缺陷和继发性缺陷两种病理情况,例如先天性的性联重症联合免疫 ...

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 免疫细胞膜分子(一):主要组织相容性抗原-- MHC基因结构

网络 第五章 免疫细胞膜分子(一):主要组织相容性抗原   本世纪初即已发现,在不同种属或同种不同系的动物个体间进行正常组织或肿瘤移植会出现排斥,它是供者与受者组织不相容的反映。其后证明,排斥反应本质上是一种免疫反应,它是由组织表面的同种异型抗原诱导的。这种代表个体特异性的同种抗原称为组织相容性抗原(histocompatibility antigen)或 ...

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 细胞因子的生物学活性

网络 第三节 细胞因子的生物学活性   细胞因子具有非常广泛的生物学活性,包括促进靶细胞的增殖和分化,增强抗感染和细胞杀伤效应,促进或抑制其它细胞因子和膜表面分子的表达,促进炎症过程,影响细胞代谢等。   一、免疫细胞的调节剂   免疫细胞之间存在错综复杂的调节关系,细胞因子是传递这种调节信号必不可少的信息分子。例如在T-B细胞之间,T细胞产生 ...

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 细胞因子及其受体的结构

网络 第二节 细胞因子及其受体的结构   一、细胞因子的分子结构   不同细胞因子之间的结构上有很大的差异,一般,多数细胞因子为小分子多肽,分子量不超过60kD,多由100个左右的氨基酸组成。不同细胞因子之间无明显的氨基酸序列的同源性。   多数细胞因子以单体形式存在,少数因子如IL-5、IL-12、M-CSF、TGF-β等以双体形式存在。 ...

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 细胞因子-- 细胞因子的概述

网络 第四章 细胞因子 第一节 细胞因子的概述   一、胞因子的概念   机体的免疫细胞和非免疫细胞能合成和分泌小分子的多肽类因子,它们调节多种细胞生理功能,这些因子统称为细胞因子(cytokines)。细胞因子包括淋巴细胞产生的淋巴因子和单核巨噬细胞产生的单核因子等。目前已知白细胞介素(interleukinIL),干扰素(interfero ...

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 血清补体水平与疾病

网络 第五节 血清补体水平与疾病   人血清补体含量相对稳定,只在患某些疾病时,血清补体总量或各成分含量才可能发生变动。目前可以根据补体的溶血活性测定其总含量,亦可用免疫扩散法定某些补体成分的含量。   恶性肿瘤等少数疾病病人血清补体总量可较正常人高2~3倍,对其意义并不清楚。在某些传染病中亦可见到代偿性增高。   血清补体总量低于正常值者,称 ...

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 补体的生物学活性

网络 第四节 补体的生物学活性   补体系统是人和某些动物种属,在长期的种系进化过程中获得的非特异性免疫因素之一,它也在特异性免疫中发挥效应,它的作用是多方面的。补体系统的生物学活性,大多是由补体系统激活时产生的各种活性物质(主要是裂解产物)发挥的。补体成分及其裂解产物的生物活性列于表3-6。 补体成分或裂解产物 生物活性 ...

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 补体受体及其免疫学功能

网络 第三节 补体受体及其免疫学功能   补体成分激活后产生的裂解片段,能与免疫细胞表面的特异性受体结合。这对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。   补体受体(complementruceptorCR)曾按其所结合配体而命名为C3b受体、C3d受体等;但经详细研究后发现,补体受体并非仅与C3裂解产物反应,因而按其发现先后依次命名为CR1(CD35) ...

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 补体系统的激活

网络 第二节 补体系统的激活   补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中,当其被激活物质活化之后,才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始;也可以越过C1、C2、C4,从C3开始。前一种激活途径称为经典途径(classical pathway)或替代途径。“经典”,“传统”只是意味着,人们早年从抗原体复合物激活补体的过程来研究补体激活的 ...

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