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小鼠卵巢癌标记物CA125酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中卵巢癌标记物CA125的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠卵巢癌标记物CA125水平。用纯化的小鼠卵巢癌标记物CA125抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵巢癌标记物CA125，再与HRP标记的卵巢癌标记物 ...

小鼠伤寒(St)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中伤寒(St)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠伤寒(St)水平。用纯化的小鼠伤寒(St)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入伤寒(St)，再与HRP标记的伤寒(St)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经 ...

小鼠伤寒抗体(StAb)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中伤寒抗体(StAb)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠伤寒抗体(StAb)水平。用纯化的小鼠伤寒(St)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入伤寒抗体(StAb)，再与HRP标记的伤寒(St) ...

小鼠酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中(Insulin)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素(Insulin)水平。用纯化的小鼠胰岛素(Insulin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰岛素(Insulin)，再与HRP标记的胰岛素(Insulin)抗体结 ...

小鼠胰岛素原(PI)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中胰岛素原(PI)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素原(PI)水平。用纯化的小鼠胰岛素原(PI)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰岛素原(PI)，再与HRP标记的胰岛素原(PI)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体 ...

小鼠脂褐质（LF）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清组织匀浆及相关液体样本中脂褐质(LF)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脂褐质(LF)水平。用纯化的小鼠脂褐质(LF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂褐质(LF)，再与HRP标记的脂褐质(LF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标 ...

大鼠4-羟基壬烯醛（4-HNE）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆组织及相关液体样本中4-羟基壬烯醛（4-HNE）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠4-羟基壬烯醛（4-HNE）水平。用纯化的大鼠4-羟基壬烯醛（4-HNE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入4-羟基壬烯醛（4 ...

大鼠5α-还原酶Ⅱ酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中5α-还原酶Ⅱ的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠5α-还原酶Ⅱ水平。用纯化的大鼠5α-还原酶Ⅱ抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5α-还原酶Ⅱ，再与HRP标记的5α-还原酶Ⅱ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复 ...

大鼠Ⅲ型前胶原（PCⅢ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中Ⅲ型前胶原（PCⅢ）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Ⅲ型前胶原（PCⅢ）水平。用纯化的大鼠Ⅲ型前胶原（PCⅢ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅲ型前胶原（PCⅢ），再与HRP标记的Ⅲ型前胶原（PCⅢ ...

大鼠Ⅲ型胶原（ColⅢ）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，细胞上清及相关液体样本中Ⅲ型胶原（ColⅢ）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Ⅲ型胶原（ColⅢ）水平。用纯化的大鼠Ⅲ型胶原（ColⅢ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅲ型胶原（ColⅢ），再与HRP标记的Ⅲ型胶原（Col ...

大鼠APJ酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中APJ的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠APJ水平。用纯化的大鼠APJ抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入APJ，再与HRP标记的APJ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在 ...

大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，组织及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF- ...

　重度联合免疫缺陷(SCID) 小鼠是美国Bosma证实的属CB - 17 近交系小鼠第16 号常染色体发生隐性突变基因(SCID) 的突变型小鼠1 。纯合的SCID 鼠基因导致小鼠几乎完全丧失T 和B 淋巴细胞的功能 人们便将这类小鼠广泛用于免疫学、肿瘤学的研究。急性早幼粒细胞白血病(APL) 在诱导分化剂全反式维甲酸作用下可向正常粒系分化临床上用全反式维甲酸(ATRA) 治疗APL 虽能引起完 ...

同源重组技术原理：基因敲除鼠技术是上世纪80年代中后期基于DNA同源重组的原理发展起来的，Capecchi和Smithies在1987年根据同源重组（homologous recombination）的原理，首次实现了ES的外源基因的定点整合（targeted integration），这一技术称为"基因打靶"（gene targeting）或"基因敲除"（gene knockout），利用这种E ...

一、常规基因敲除鼠（Conventional Knockout）常规基因敲除是通过基因打靶，把需要敲除的基因的几个重要的外显子或者功能区域用Neo Cassette 替换掉。这样的小鼠其全身所有的组织和细胞中都不表达该基因产物。此类基因敲除鼠一般用于研究某个基因在对小鼠全身生理病理的影响，而且这个基因没有胚胎致死性。二、条件性基因敲除小鼠（Conditional Knockout）条件性基因敲除小 ...

网络 第八节　代谢性疾病 　　代谢性疾病累及神经系统者有两类。 　　一、代谢性脑病 　　本病是系统性疾病在脑的表现，由于血脑屏障发生障碍，脑组织受生化内环境的影响，发生代谢变化，导致脑功能障碍。常见的病因有：糖尿病、尿毒症、高血钙症及肝功能衰竭等。往往脑功能障碍显著，但病理形态变化不明显。提示本型脑病的性质主要是生化性障碍。例如： 　　肝 ...

网络 第七节　变性疾病 　　变性疾病是一组原因不明的中枢神经系统疾病，病变特点在于选择性地累及某1～2个功能系统的神经细胞而引起受累部位特定的临床表现，如累及大脑皮层神经细胞的病变，主要表现为痴呆；累及基底核椎体外运动神经系统则引起运动障碍，累及小脑可导致共济失调等。本组疾病的共同病理特点为受累部位神经元的萎缩、死亡和星形胶质细胞增生，此外不同的疾病还可有 ...

网络 第六节　脱髓鞘疾病 　　原发性脱髓鞘（primary demyelination）是指髓鞘脱失但轴索相对完好而言，乃由于少突胶质细胞受损影响髓鞘形成，或由于免疫或毒性因素损害髓鞘所致。继发性脱髓鞘常继发于轴突变性（如Waller变性）。脱髓鞘疾病是中枢神经系统以广泛原发性脱髓鞘为主的一组疾病，见表16-2。感染、缺氧和代谢障碍，以及其他一些先天性代谢 ...

网络 第五节　肿瘤 　　原发性中枢神经系统肿瘤发病率约2～5/10万，占肿瘤尸检率的13％，其中85％为颅内肿瘤，15％为椎管内肿瘤。 　　原发性颅内肿瘤以胶质瘤最为多见，约占40％，其次为脑膜瘤（13％～19％），听神经瘤（神经鞘瘤）（8％～9％）。胶质瘤中恶性星形胶质细胞瘤（胶质母细胞瘤）占50％～60％，良性星形胶质细胞瘤约占25％～30％。 ...

网络 第四节　创伤 　　颅脑损伤多见于男性青壮年，是严重创伤的主要死因。颅脑损伤包括颅骨骨折，脑膜损伤和脑实质损伤。 　　一、脑膜损伤 　　脑膜损伤主要引起出血。 　　（一）硬脑膜外出血 　　硬脑膜外出血（epidural hemorrhage，EDH）此种出血以颞部较多见。创伤局部或颞骨骨折导致脑膜中动脉撕裂出血。血肿常引起颅骨与 ...