干细胞相关技术

近年来，CRISPR/Cas9基因编辑技术正在给整个科研界带来革命性变化，该技术使用CRISPR系统将Cas9蛋白和向导RNA注入小鼠受精卵，就能轻松实现基因敲除，同时，注入Donor DNA则可实现基因敲入，甚至国际著名学术期刊Genome Biology有文章指出这项新技术将很快取代使用胚胎干细胞的基因修饰，看起来小鼠胚胎干细胞基因修饰技术的终结不可避免。然而，事实是这样吗？脱靶效应仍存争议CRISPR/Cas9 ...

肿瘤基因治疗的新策略 腺病毒是肿瘤基因治疗常用的载体，过去出于安全的考虑大多采用复制缺陷型腺病毒，但复制缺陷型腺病毒的作用仅仅是介导外源基因高效导人肿瘤细胞的载体。由于腺病毒在感染细胞中能诱发细胞凋亡，因此人们试图研制出能在肿瘤细胞中选择性扩增，最终诱导细胞凋亡的腺病毒，既保证基因治疗的安全性，又能在肿瘤组织中复制，从而增强杀伤肿瘤的效果。1996年，ONYX医药公司的Bischoff等人 ...

寻找组织工程的理想种子细胞 组织工程技术是应用细胞生物学和工程学的原理，将细胞在体外培养扩增后，接种至可降解的生物材料上，形成细胞-材料复合物，随着材料的逐步降解，细胞分泌细胞外基质，细胞就逐渐形成了相应的组织。将这种工程化的组织植入到缺损部位，可以修复和改善损伤组织的结构与功能，形成有活力的正常组织和器官，达到真正意义上的生物学重建。基于以上原理，种子细胞和生物材料将是组织工程技术的两大 ...