多数学者认为,古代裸子植物的本内苏铁类(Bennettitales)的两性孢子叶球,最接近于被子植物的花,它的大孢子叶在中间,小孢子叶在下方,二者皆为多数,分离、排列于一个突出的轴上,其外侧包被着不育性的孢子叶。因此认为早期被子植物也具有类似的性状。也就是说,这些性状是原始性的表现。同时,根据被子植物化石,最早出现的多为常绿、木本植物,以后随气体和地质条件的变化,产生了落叶的和草本的类群,由此可确 ...
花程式与花图式 1. 花程式:用符号和数字列成公式 表示花的对称性、性别、各部分的数量、组成、连合情况以及位置等性状,这种公式叫花程式(flower formula)。 花的各部分以英文(或拉丁文)的字母来表示。如以∞表示花的某部分组成数目多于10枚或不定数,1234表示组成的数量;0表示某部缺少或不存在(或不写该部分的字母和数字); +表示同一花部多于一轮或一组;( )表示花的某一 ...
胚珠的类型 常见的有下列数种: 1. 直生胚珠 (atropous ovule或orthotropus ovule):胚珠各部分均匀生长,整个胚珠直立地着生在株柄上,即珠孔、珠心、合点和珠柄处于同一直线上,如荞麦、胡桃胚珠。 2. 倒生胚珠(anatropous ovule):胚珠一侧生长快,另一侧生长慢,胚珠向生长慢的一侧倒转约1800,珠心并不弯曲,珠孔在珠柄基部的一侧,合 ...
胎座的类型 胎珠在子房内着生的位置称胎座。胚珠在子房内着生的方式称胎座式(placentation),常见的有6种类型: 1. 边缘胎座(marginal placentation):雌蕊由单心皮构成,子房1室,胚珠着生在腹缝线上,如蚕豆、豌豆等豆类植物的胎座式。 2. 中轴胎座 (axial placentation):雌蕊由多心皮构成,各心皮互相连合,在子房中形成中轴和隔膜, ...
子房的位置和类型 有3种类型 1.上位子房(superior ovary) 子房仅以底部与花托相连合,花的其它部分不与子房相贴生。它又可分2种类型: (1) 下位花(hypogynous flower):子房着生在凸起或平坦的花托上,花萼、花冠和雄蕊群着生的位置低于子房(或在子房的下方),如油菜、稻、玉米等的花。 (2) 周位花(perigynous flower):花托 ...
花瓣和萼片在花芽内排列的方式(花被卷叠式),主要的有: 1. 镊合状 (valvate) 指花瓣或萼片各自的边缘彼此接触,但不彼此覆盖,如茄、番茄等的花。 2. 旋转状 (contorted) 指花瓣或萼片每一片的一边覆盖相邻一片的边缘,而另一边又被另一相邻一片的一边所覆盖,如棉、牵牛的花。 3. 覆瓦状 (imbricate) 和旋转状相似,只是花瓣或萼片的各片中有一片或 ...
植物体细胞杂交是指用两个来自不同植物的体细胞融合成一个杂种细胞,并且把杂种细胞培育成新的植物体的方法。植物体细胞杂交的第一步是去掉细胞壁,分离出有活力的原生质体。去除细胞壁的常用方法是酶解法,即用纤维素酶和果胶酶等分解植物细胞的细胞壁。第二步是将两个具有活力的原生质体放在一起,通过一定的技术手段进行人工诱导实现原生质体的融合。常用的诱导方法有两大类:物理法和化学法。物理法是利用离心、振动、电刺激等 ...
C3植物是指在光合作用的暗反应过程中,一个CO2被一个五碳化合物(1,5-二磷酸核酮糖,简称RuBP)固定后形成两个三碳化合物(3-碳酸甘油酸),即 CO2被固定后最先形成的化合物中含有三个碳原子,所以称为C3植物。C3植物叶片的结构特点是:叶绿体只存在于叶肉细胞中,维管束鞘细胞中没有叶绿体,整个光合作用过程都是在叶肉细胞里进行,光合产物变只积累在叶肉细胞中。 ...
叶绿体是进行光合作用的细胞器。叶绿体中的光合色素有叶绿素和类胡萝卜素两类。叶绿素分为叶绿素a和叶绿素b两种,均不溶于水,但易溶于酒精、丙酮、石油醚等有机溶剂中。叶绿素a的分子式为C55H72O5N4Mg,呈蓝绿色;叶绿素b的分子式为C55H70O6N4Mg,呈黄绿色。叶绿素吸收光的能力极强,如果把叶绿素的丙酮提取液放在光源与分光镜之间,可以看到光谱中有些波长的光被吸收了。因此,在光谱上就出现了黑线 ...
植物吸收矿质元素的过程分为两个阶段先交换吸附后主动运输。交换吸附是在细胞外进行的,主动运输使离子从细胞外运输到细胞内。呼吸作用与矿质元素离子的吸收有着密切的联系,呼吸作用为交换吸附提供H 和HCO3-,为主动运输提供能量。长期水淹影响植物的正常生长和发育,原因主要有两点:一是根细胞无氧呼吸产生酒精对细胞有毒害作用;二是无氧呼吸提供的能量少,导致植物吸收矿质元素离子的数量减少而不能满足植物生长发育的 ...
1. 叶形(leaf shape) 叶片的形状常以长阔的比例、最阔部分的位置和叶的象形来进行描述。叶形常常有下列几种: (1) 针形(acicular或acerose):叶十分细长,先端尖,如松叶。 (2) 条形(线形或带形linear):叶片狭长,全部的宽度略相等,两侧叶缘几平行,如稻、麦、韭菜和水仙的叶。 (3) 披针形(lanceolate):叶中部以下最宽,向上渐狭,如 ...
脉序(leaf venation) 指叶片中叶脉分布的类型。它可分为: 1. 网状脉序(reticular venation) 叶片上有1条或几条主脉,主脉向两侧分出许多侧脉,侧脉再分出许多细脉,相互连接成网状。双子叶植物的叶脉大多数属此类型(。 网状脉序又因主脉数和侧枝分支的不同,再分为羽状(网)脉(pinnate venation)和掌状(网)脉(palmate venation ...
单叶与复叶 1. 单叶(simple leaf) 一个叶柄上只生1张叶片的,如棉、油菜、桃等的叶。 2. 复叶(compound leaf) 一个叶柄上着生2~多数分离的叶片,如大豆、蚕豆、紫云英、七叶树等的叶。复叶的叶柄叫总叶柄(common petiole),其延伸的部分称叶轴(rachis);其上着生的叶片称小叶(leaflet),小叶的柄称为小叶柄(petiolu ...
叶缘(leaf margin) 叶缘的变化,常见的有: 1.全缘(entire):叶片边缘平整无缺,如女贞、紫荆、甘薯和稻、麦等的叶缘。 2.锯齿(状)(serrate):叶缘裂成齿状,齿下边长,上边短,如大麻的叶缘。锯齿较细小的,称细锯齿(serrulate),如梨、桃等的叶缘;据齿之上又有小据齿的,称重据齿(double serrate),如樱桃的叶缘。 3.牙齿(状 ...
茎的生长习性(habit of stem) 1. 直立茎(erect stem), 茎直立向上生长,如稻、麦、桃、梨等大多数植物的茎。 2. 缠绕茎(twining stem) 茎本身不能直立向上生长,必须螺旋缠绕于其它物体上才能向上生长,如长豇豆、菜豆、牵牛等的茎。 3. 攀援茎(climbing stem) 茎也不能直立向上生长,而靠特化的结构攀援在其它物体上,才能上升, ...
木本植物(woody plant) 植物体木质部发达,茎坚硬,多年生。木本植物因植株高度及分枝部位等不同,可分为: 1. 乔木(tree) 高大直立的树木,高达5米以上,主干明显,分枝部位较高,如松、杉、枫杨、樟等,它们有常绿乔木(evergreen tree)和落叶乔木(deciduous tree)之分。 2. 灌木(shrub) 比较矮小,高在5米以下的树木,主干不 ...
种虽为基本单位,但如果在种内的某些个体之间,又有差异时,可视差异的大小,再划分为亚种、变种及变型等。 亚种(Subspecies,ssp.) 是种内个体在地理和生殖上发生隔离初期所形成的群体,有一定的形态特征和地理分布区,故亦称“地理亚种”。如稻种下的籼稻和梗稻即为不同的亚种,两者除形态、生理等性状有区别外,籼稻多分布在纬度较低的高温、强光、多湿的热带及亚热带地区;而粳稻多分布于纬度较高、 ...
由于藻类植物的生殖方式多样,带来生活史的不同,反映在核相交替和世代交替上的不同形式。蓝藻和某些单细胞真核藻类,它们没有有性生殖过程,细胞就不存在核相交替,亦无世代交替现象。大多数真核藻类植物进行有性生殖,会出现核相交替及世代交替现象。在藻类植物中,可以看到世代交替演化的趋势是由配子体世代占优势向孢子体世代占优势发展。 粘菌门是介于动物和真菌之间的一类生物,它们的生活史中,一段是动物性的,另一 ...
双名法是指对每一种植物(或动物、微生物)的名称,都由2个拉丁词(或拉丁化形式的词)所组成,前面一个词为属名,代表该植物所从属的分类单位,第二个词为种加词(以前常称为“种名”,这种叫法欠妥)。一个完整的学名,双名的后面还应附加上命名人的姓名或姓名的缩写。例如银杏的学名为Ginkgo biloba Linn. 月季的学名为 Rosa chinesis Jacq.。属名 (Name of Genus) ...
现存地球上的植物估计约40余万种,根据植物形态、结构和生活习性等可分为7大类,即藻类植物(algea)、菌类植物(fungi)、地衣(lichens)、苔藓植物(bryophyta)、蕨类植物(pteridophyta)、裸子植物(gymnosperm)和被子植物(angiosperm)。其中藻类、菌类、地衣、苔藓和蕨类植物因不开花结果,而以各种孢子(spore)进行繁殖,故称孢子植物(spore ...