细胞功能测定

通常需对不同样品抗原的总量进行比较或确定样品中是否存在待测抗原。在此过程中，细胞、组织或其他样品均直接用样品缓冲液破碎，当样品中的染色体DNA被剪切成短片段后，经适当处理即可用于特定的电泳系统。在本例中，样品是以适合于标准的Tris／GlycineSDS-PAGE方式制备的。某些样品需经剪切处理染色体DNA降低其溶液黏度，最简便的方法是超声处理，用浸入式探头或杯型超声器均可。1．对照免疫印迹从细胞 ...

产品描述DMSO(二甲基亚砜)属于非质子极性溶剂，常用于化学反应、PCR反应以及在细胞、组织和器官的保存中用作玻璃化低温冷冻防护剂。DMSO用于细胞冷冻培养基内，可以保护细胞免受冰晶引起的机械性损伤。它也可以用于主培养、亚培养、重组异倍体、杂交瘤等系列细胞株，胚胎干细胞（ESC）和造血干细胞的冷冻保藏。另外常常与BSA或FBS混合使用。用途（1）DMSO广泛应用在人、动物细胞株及细菌噬菌体&lam ...

英文名称： Dimethyl Sulfoxide中文名称： 二甲基亚砜Molecular Weight：78.13344 Molecular Formula：C2H6OSH-Bond Donor：0H-Bond Acceptor：1Formal Charge：0Complexity：29品种有：工业级二甲基亚砜、药用级二甲基亚砜、外用药级二甲基亚砜、无水级二甲基亚砜、试剂级二甲基亚砜 ...

问题1：培养液pH 值变化太快可能原因（1）CO2 张力不对（2）培养瓶盖拧得太紧（3）NaHCO3缓冲系统缓冲力不足（4）培养液中盐浓度不正确（5）细菌、酵母或真菌污染建议解决方法（1）按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2 浓度，2.0g/L 到3.7g/L 浓度NaHCO3对应CO2浓度为5％ 到10％。（2）松开瓶盖1/4 圈。（3）改用不依赖CO2 培养液。加HEPES ...

什么是CIK？CIK，即cytokine induced killer的简称，中文称之为“细胞因子诱导性杀伤细胞”。CIK是一种高效杀伤活性的异质性细胞群，是一种新型高效的具有广谱杀肿瘤、病毒活力的MHC非限制性的免疫效应细胞，具有增发殖速度快、显著杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞，清除病毒的活性。CIK细胞疗法是过程性免疫疗法之一，是目前抗肿瘤，抗乙肝、丙肝治疗最新、最好的免疫治疗方法。CIK细胞抗肿 ...

【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天) ...

摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良，建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pyloriHp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养，对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82)，脑心浸液血培养基 ...

大家好：请问有人用过GIBCO的neurobasal 培养基吗？这种培养基PH值是7.1，渗透压是225，但是很容易就变碱了，GIBCO公司建议不加HEPES，你们遇到过这种情况吗〉、？怎么处理的答1：我们一直用GIBCO的neurobasal培养基，也碰到类似的情况，用一段时间后，培养基的颜色明显和刚买来的时候不一样，变红很多，但我感觉下来对细胞影响不大，并没有碰到细胞养不好的情况。我们是用时和 ...

培养基作为最早将动物细胞培养基商品化的企业，GIBCO至今仍保持了在此领域的领导者地位。我们可以提供最为广泛的品种以满足用户不同的需求（培养基产品的详细信息请参考我司目录），每一种产品都通过最为严格的品质管理。同时，我们也可按客户的要求对培养基的配方进行改动，或完全按客户的配方进行生产。在培养基的剂型方面，我们可以提供传统的干粉剂型，这种剂型有利于长期储存并节省储存空间；同时，也可提供工作浓度的液 ...

1、Q：rh Annexin V R-PE 20 tests是BD公司用于凋亡流式检测的试剂盒，产品显示种属为人，请问能否用于大鼠细胞的检测？A：可以。因为Annexin V是与PS亲和，而PS在不同种属间应该没差异。在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种分子量为35~36kD的C ...

各位大虾，大家在用96-或/和384-微孔板做cell-based assay的时候，是否会遇到边缘效应（Edge Effect），表现出来的效应一般是边缘的一圈well读值异常，我观察和请教了周边的人，大家对这种效应的处理，一般有这几种方式：& K/ $ j9 {7 Wj$ D( C( d1、周围一圈微孔放弃不用，不种细胞，而是铺上培养基或者水；2、Microplate在CO2培养箱培养时， ...

传代培养的细胞是细胞系；细胞株就是从细胞系筛选出来的 有特殊属性的 比如无线增值的。细胞株(Cell Strain)：通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株(Cell Strain)，也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。原代培养物经首次传代成功后即为细胞系(c ...

1、RPMI-1640 MediumRPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，是目前应用十分广泛的培养基。主要用于悬浮细胞培养。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。2、Minimum Essential Medium（MEM）也称最低必需培养基，它仅 ...

1．人无菌室之前用肥皂洗手，用75％酒精擦拭消毒双手。2．倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置37℃下预热。3．超净台台面应整洁，用0.1％新洁尔灭溶液擦净。4．打开超净台的紫外灯照射台面20min左右，关闭超净台的紫外灯，打开抽风机清洁空气，除去臭氧。5．点燃酒精灯；取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管；安上橡皮头；过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内。6． ...

一、半连续式培养1.半连续式培养又称为重复分批式培养或换液培养。采用机械搅拌式生物反应器系统，悬浮培养形式。在细胞增长和产物形成过程中，每间隔一段时间，从中取出部分培养物，再用新的培养液补足到原有体积，使反应器内的总体积不变。 这种类型的操作是将细胞接种一定体积的培养基，让其生长至一定的密度，在细胞生长至最大密度之前，用新鲜的培养基稀释培养物，每次稀释反应器培养体积的1/2~3/4，以维持细胞的指 ...

1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70% ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70% ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10 分钟以 ...

1. 种类1.1. 细胞培养实验用品均为无菌，除了玻璃容器与pasteur pipet 外，其它均为塑料无菌制品。1.2. TC 级培养盘表面均有coating 高分子物质以让细胞吸附，培养容器种类有Tflaskplates dishes roller bottle 等，依实验需要使用。1.3. plastic sterile pipet: 1ml 2ml5ml 10ml 25ml1.4. 塑料离 ...

培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始，各种目的无血清培养最好首选AIM V（12005）培养基（SFM）。 (责任编辑：大汉昆仑王) ...

1.如何选用培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。 2.为什么要热灭活血清？ 加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免疫学研究 ...

1 冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后， 须立即放入37℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。2 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml ...