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相关专题 细胞培养基的配制 Invitrogen公司宣布推出一种无血清培养基(SFM),专门用于间充质干细胞(MSC)或来源于骨髓的干细胞的培养。STEMPRO MSC SFM是第一个此类产品,克服了MSC培养中的许多难题。同时,Invitrogen还推出两个试剂盒,让MSC分化成脂肪细胞或骨细胞。 MSC有着治疗上的应用,但迄今为止,它们的 ...
相关专题 细胞培养(Cell Culture)专题:http://ask.bbioo.com/special/experiment/Cellculture.htm贴壁细胞细胞在培养瓶长成致密单层后,继续生长的空间不足,培养基中的营养成份也消耗较多,同时代谢废物也有较多堆积,需要分瓶培养,对细胞进行传代扩增。对于贴壁不太紧的细胞如293,可以直 ...
相关专题 细胞培养基的配制 millipore.html' target='_blank'Millipore公司宣布独家推出表皮角质形成细胞的3D细胞培养基。该培养基由CELLnTEC公司(CELLnTEC Advanced Cell Systems)研发。根据两家公司在2006年签订的合作协议,millipore.html' target= ...
相关专题 细胞培养基的配制 GE医疗集团于10月17号推出Ficoll-Paque™ PREMIUM产品。Ficoll-Paque是已经有30年历史的,用于从血液和骨髓中制备人类单核细胞的产品。Ficoll-Paque PREMIUM比起它之前的Ficoll-Paque PLUS除了证明有同样可信的结果外,还采用了ISO质量系统和消毒生产标准 ...
相关专题 总有一种转染方法适合你 近日,罗氏公司新推出了两款高性能的DNA转染试剂,为其细胞分析产品线再添新军。这两款名为X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP的转染试剂沿用了X-tremeGENE siRNA转染试剂的前缀,应该与大名鼎鼎的Fugene 6不属于一类。据罗氏介绍,这两个产品是多组分的独特试剂,并非脂质体。它 ...
相关专题 293细胞 293细胞分为几种,文献上所提总是笼统的讲293细胞,可293有293A还有293T,请问二者有什么区别,是否293A是用来包腺病毒的,293T是用来包慢病毒的,是否还有其他293细胞,比如293S 293细胞比较容易转染,是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。293细胞的一个衍生株:293T/17的转染效率更高,成为 ...
相关专题 近年来,基于PCR扩增的基因诊断技术备受青睐,细菌核糖体16S小亚基基因(16SrDNA)鉴定引起了科研人员的广泛关注。 16S rDNA是细菌的系统分类研究中最有用的和最常用的分子钟,其种类少,含量大(约占细菌RNA含量的80%),分子大小适中,存在于所有的生物中,其进化具有良好的时钟性质,在结构与功能上具有高度的保守性,素有“ ...
相关专题 293细胞 细胞名称 293 和 293T 种属 人 组织来源 293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系,293T细胞由293细胞派生,同时表达SV40大T抗原,含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。用磷酸钙转染效率可高达50%。蛋白表达水平高,转染后2-3天用碱性磷酸酶分析可较容易地检测到表达的蛋白。瞬时转染29 ...
相关专题 培养293细胞应注意以下几个方面: 1.用1640加10%胎牛血清,有的种系用DMEM.血清要求质量较高,在普通血清中细胞生长不太好。1640用双蒸水溶解,按说明加入碳酸氢钠。 2.培养液中应加入HEPES,起缓冲pH值的作用,否则会影响细胞状态。如果用20%的HEPES,每次配培养液时每200ml培养液可加入5ml.加入HEPE ...
相关专题 实验十一 杂交瘤技术 杂交瘤技术是1975年Kohler和Milstein用于制备单克隆抗体而创建的一项重要技术,被誉为“免疫学上的一次革命”。此技术被广泛用于各种单克隆抗体的制备。抗体是由B淋巴细胞分泌的,一个B淋巴细胞只能分泌一种抗体。把B淋巴细胞和骨髓细胞融合,即可形成在体外长期存活并分泌的杂交瘤细胞,如果把单个杂交瘤细胞 ...
相关专题 实验六 线粒体和液泡系的超活染色与观察 活体染色是能使生活有机体的细胞或组织特异性着色但对活样品又没有毒害作用的一种活体染色方法,其目的是显示生活细胞内的某些结构,而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。活体染色技术可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。根据所用染色剂的性质和染色方法的不同 ...
相关专题 实验五 PEG介导的动物细胞融合技术 细胞融合(Cell fusion)或细胞杂交(cell hybridization)是指真核细胞通过介导和培养,两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程。人工的细胞融合开始于20世纪50年代 60年代到70代作为一门新兴的技术 发展非常快 应用范围也极为广泛 除了同种类细胞间可以融合 种 ...
相关专题 实验四 染色体G-带的分带技术 60年代以来,染色体分带技术有了突飞猛进的发展,特别是1970年以来,许多人类染色体分带技术的出现在细胞遗传学的科学研究中开创了一个新的时期。染色体分带技术可使我们准确无误地识别每一条染色体,使人们准确的认识每一个染色体和它们所发生的畸变,这就为染色体遗传疾病的诊断、杂种细胞检定,特殊细胞株的标记 ...
相关专题 实验三 染色体的标本制作及其组型实验长期以来,在真核生物中 染色体的数量和形态具有物种的特异性一直可以作为此物种分类的基本依据之一。染色体作为遗传物质-DNA的载体 对生物的遗传、变异、进化和个体发生 以及细胞的增殖和生理过程的平衡控制等都具有十分重要的意义。每一个物种的细胞一般都有一定数目、形状和大小的染色体。将体细胞核中全部染色 ...
相关专题 实验二 孚尔根反应(Feulgen Reaction) Feulgen反应(Feulgen reaction)是显示DNA的最典型的组织化学反应,为学者Feulgen和Rossenbeck于1924年发明,简称为Feulgen法。因对DNA的显示反应具有高度专一性,故常被用来显示细胞内DNA的分布情况。 实 验 目 的 1. 熟 ...
相关专题 实验一 透射电子显微镜的原理与演示 解剖、观察和分析历来是生物学研究的基本手段。用于细胞解剖观察的主要工具就是显微镜,它是我们观察细胞形态最常用的工具。但其分辨率的最小数值不会小于0.2mm(紫外光显微镜的分辨率也只能达到0.1mm) 这一数值是光学显微镜分辨率的极限。限制显微镜分辨率的关键因素是光的波长(光的衍射效应),显微镜无论 ...
相关专题 器材与试剂 干粉型培养基、胰蛋白酶,青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。 具体步骤 一. 水的制备 细胞培养用水必须非常纯净,不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水 二.PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制) 1.溶解定容:将药品(NaCl 8. ...
相关专题 Akt1 also known as "Akt" or protein kinase B (PKB). Its signalling pathway is as follows: 1. Binds to phospholipids in the membrane 2. Phosphorylation by PDK1 and PDK2 ...
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