细胞功能测定

David AmbergDialyze purified GST fusion proteins and actin into PBS + 1mM MgCl2 . Mix 5ug actin into 50ul total volume binding buffer. Mix 5ug GST-fusion protein into total volume 50ul binding buffer. ...

Mitochondrial DNA is isolated by a modification of the methods described by Wilson and Chourey (1984) and Radetzky (1990). Cell cultures at four days post-subculture are ground at 4 degrees Celsius in ...

In our teaching lab we encourage students to work with each other and to share insight experience and even experimental results. To facilitate such cooperation we have students work in teams of two wi ...

The cytoplasm of nearly all eukaryotic cells contain mitochondria although there is at least one exception the protist Chaos (Pelomyxa) carolinensis. They are especially abundant in cells and parts of ...

Liver is a convenient source for functional intact mitochondria for a number of reasons. Animal tissue is more readily homogenized than plant tissue because there are no cell walls and liver in partic ...

Nitrogen Bomb1) Harvest cells and wash 2 times with PBS.2) Resuspend final pellet in relaxation buffer. (20 ml/1X109 cells)3) Pressurize with N2 for 20 minutes at 350 psi 40C with constant stirring in ...

Cells:We grow our CHOs with MEM (without nucleosides) + 10% Bovine Calf Serum and penn/strep/glutamine. For a prep it is best to grow twenty large plates (150 mM) and the cells should be grown to over ...

This protocol is essentially as described by Murray (1991) Cell Cycle Extracts. In Methods in Cell Biology B.K. Kay and B. Peng eds. (San Diego: Academic Press) pp. 581-605. I've included a protocol w ...

LEVEL I MATERIALS Rat liverPhysiological saline (0.85% w/v NaCl)0.25 M sucrose in 10 mM Tris-HCL pH 7.4Brendler teflon homogenizerRefrigerated preparative centrifuge0.08 M CaCl in 0.25 M sucrose plus ...

Posted on Monday November 24 2003 DescriptionPretreatment of epithelial cells with 20 µM Cytochalasin B for 30 min in RPMI prior to harvesting results in the reduction of cytoskeletal microfilaments a ...

免疫组化试剂SP试剂盒货号品名规格价格备注C0101鼠兔通用SP(HRP)试剂盒140片400进口原料C0104大鼠SP(HRP)试剂盒140片400进口原料C0105山羊SP(HRP)试剂盒140片400进口原料C0103鼠兔通用SP(AP)试剂盒140片600进口原料C0106大鼠SP(AP)试剂盒140片600进口原料C0107山羊SP(AP)试剂盒140片600进口原料试剂盒成分（切片数以 ...

流式试剂货号品名规格价格L0001Mouse anti-Human CD2 mAbFITC50T/100T800/1200L0002Mouse anti Human CD3 mAbFITC50T/100T800/1200L0003Mouse anti-Human CD3 mAbPE50T/100T1000/1500L0004Mouse anti-Human CD3 mAbPE-Cy55 ...

目的要求通过PAS反应，了解糖原显示的基本原理、方法以及糖原在细胞中的分布。基本原理糖原由D-葡萄糖的分支或直链组成，在肝和肌肉最丰富。过碘酸是一种强氧化剂，能将葡萄糖中乙二醇基（CHOH-CHOH）氧化成二个游离醛基（―CHO），游离醛基与Schiff ‘s试剂反应生成紫红色产物，颜色深浅与多糖含量成正比。由于单糖在固定、脱水和包埋等组织化学操作过程中被抽提掉，故一般组织标本上所能显示的糖类主要 ...

一、实验目的和要求 通过这一实验，要求学生了解哺乳动物染色体标本的制作方法，并对动物染色体进行观察。 二、实验原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析。 三、实验用品 1．材料：小白鼠2．器具：注射器（1ml5ml） ...

一、实验目的 了解和掌握荧光分光光度计的使用方法二、实验原理 测Vc 的实验原理：抗坏血酸在氧化剂存在下，被氧化成脱氢抗坏血酸，氧化型的抗坏血酸与邻苯二胺作用生成荧光化合物(脱氢抗坏血酸对－氮杂萘)，此荧光化合物的激发波长是350nm，荧光波长在430nm，其荧光强度与抗坏血酸含量成正比，样品的荧光强度与抗坏血酸标准样品荧光强度相比较，即可计算出样品中抗坏血酸的含量。测VB2的实验原理 :维生素 ...

一、实验目的 （1）通过细胞色序C的制备，了解制备蛋白质制品的一般原理和步骤（2）掌握制备细胞色素C的操作技术及含量的测定方法二、实验原理 细胞色素是一类含有铁啉基团的电子传递蛋白，只存在于需氧细胞中。细胞色素在线粒体内膜上起传递电子的作用。细胞色C (cytochrome c) 是细胞色素一种。它在线粒体呼吸链上位于细胞色素B 和细胞色素氧化酶之间，是呼吸链的一个重要组成部分。每分子细胞色 ...

2010年7月18日应上海市公共卫生临床研究中心的邀请，上海锐赛生物技术有限公司组织参加了为上海市各大医院临床医生举办的上海市临床科研基本实验技能培训，培训的内容是细胞培养相关操作。细胞培养技术是生物医学研究领域的重要组成部分，安全稳定的细胞培养能够提供良好的实验依据。目前许多生物技术服务企业与科研单位都对如何更好的解决细胞培养问题存在很大疑问。就此基础问题上海锐赛技术部的黄博士结合多年的生物操作 ...

对骨髓基质干细胞进行改造使其在保持快速生长的同时向成骨细胞方向分化是目前国内外研究的热点。实验发现成熟的成骨细胞可以通过细胞间的直接接触作用促进骨髓基质干细胞增殖 此外成骨细胞可产生多种生长因子促进其骨髓基质干细胞的增殖、分化 。由于骨髓基质干细胞通过诱导向成骨细胞分化后难以再与原有的成骨细胞区分开因此本实验将骨髓基质干细胞与成骨细胞以1∶1 的比例直接混合培养同时将成骨细胞和骨髓基质干细胞在与混 ...

细胞的分裂指数一、原理体外培养细胞生长、分裂繁殖的能力，可用分裂指数来表示。它与生长曲线有一定的联系，如随着分裂指数的不断提高，细胞也就进入了指数生长期。分裂指数指细胞群体中分裂细胞所占的百分比，它是测定细胞周期的一个重要指标，也是不同实验研究选择细胞的重要依据。二、仪器、用品与试剂1、仪器与用品：CO2培养箱、普通显微镜、细胞培养血、盖玻片、吸管2、试剂：培养液、胰酶、甲醇、冰醋酸、Giemsa ...

Purpose and BackgroundsCHO lec 3.2.8.1 cellsCHO Lec 3.2.8.1 cells have four independent mutations in the N- and O- glycosylation pathways (Stanley 1989). N-linked carbohydrates produced by CHO Lec 3.2 ...