细胞功能测定

细胞凋亡（Apoptosis），又称细胞程序性死亡（PCD: Programmed Cell Death），是指细胞在一定的生理或病理条件下，遵循自身的程序，自己结束其生命的过程。它是一个主动的，高度有序的，基因控制的，一系列酶参与的过程。细胞凋亡概念提出至今还不到30年的时间，但由于它在保证多细胞生物的健康生存过程中扮演着关键角色，对个体的正常发育及细胞凋亡紊乱在病理学研究中的重要作用，引起了人 ...

细胞凋亡的定性检测依赖于形态学观察及DNA电泳其定量检测则需借助于流式细胞检查。使用碘化丙啶(PI)染色检测DNA含量是最早出现的凋亡定量检测方法［1］。进入90年代检测DNA断裂点的TUNEL(Terminal deoxylnucleotidyl transferase mediated-dUTP nick end labeling)技术成为凋亡定量检测的主流。1995年Vermes 首次使用荧 ...

The Light Microscope (House Ear Institute)An explanation of how the light microscope works how to use it and how to get optimal results when using it. Photomicrography(Bowtell Lab) Immunolabeling fo ...

The Transmission Electron Microscope (TEM) (HEI)An explanation of how the TEM works. TEM Specimen Preparation (HEI) Serial Sectioning (Walter Steffen) EM visualization techniques (HEI)An introd ...

Immunofluorescencc Microscopy of tissue culture cells (Microscopy and Electronic Imaging Lab)These methods are written for direct staining of filamentous actin with bodipy FL-phallicidin and indirect ...

Cytokine Bioassays (eBioscience)Biological activity of cytokines and their concentrations are commonly measured by cellular proliferation of primary cell cultures or isolated cell lines that are depen ...

In Situ Hybridization ・ In Situ Hybridization (jsmith1@po-box.mcgill.ca)In situ hybridization as the name suggests is a method of localizing either mRNA within the cytoplasm or DNA within the ...

ECM Cell Attachment Assay (LTI) Cell Adherence Inhibition Assay (LTI)General protocol--Either monoclonal antibody or RGD peptide is added along with the cells during the standard adhesion assay and th ...

1） 传代培养细胞染色体显示法1．培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80％～90％汇合单层培养细胞。2．加秋水仙素：使用最终浓度为0.02～0.8微克/毫升营养液，温箱继续培养6～10小时；或用低温封闭法：把培养细胞置于4℃条件下6～12小时后，再于37℃温箱继续培养6～10小时处理（加秋水仙素）。3．采集分裂细胞：可利用分裂中期细胞体变圆与底物附着不牢特点，此时手持培养瓶，左右反 ...

在基础医学研究中涉及越来越多的如某一疾病状态组织中，多种基因或遗传变化，区别发展中的组织细胞群以及疾病状态组织细胞，将有助于了解疾病发生的分子机制。因此，在下一代的分子分析方法将需要进入微观世界及自动化程度高。对某一特殊个体的切片进行遗传指纹图谱鉴定，将有助于诊断及指导治疗。 然而，即使是最经典、可靠的检测方法，也不可避免混杂多种状态细胞中DNA、RNA或蛋白质分子的干扰，因此，需要发展 ...

1．机械刮除法：是用不锈钢丝末端插有橡胶刮头（用胶塞剪成三角形插以不锈钢丝）、或裹少许脱脂棉制成，装入试管中高压灭菌后备用（也可用特制电热烧灼器刮除）。刮除程序为：（1）标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位；（2）刮除：弃掉培养液，把无菌胶刮伸入瓶皿中，肉眼或显微镜窥视下，刮除无标记空间；（3）用Hanks液冲洗一两次，洗除被刮掉的细胞；（4）注入培养液继续培养，如发现 ...

・ Cell Culture Media and Solutions (Donis-Keller lab) ・ Cell Culture Media Formulations (LTI)Comprehensive list of cell culture media solution and reagents・ Formula Weights for ...

Articles posted in the Method Froum Cell Viability AssayDye exclusion method Viable Cell Counts Using Trypan Blue (Gibco) Soft Agar Assay For Colony Formation (Botwell Lab) 96-Well Cell Prol ...

Working Cell Bank (Contributed by Nanci Donacki)Provides detailed protocol for establishing a working cell bank Master Cell Bank (Contributed by Nanci Donacki)Provides detailed protocol for establ ...

Annexin V 与PI双染检测细胞凋亡改进方案标本：肺泡灌洗液标本：外周血溶血后标记检测 ...

Media and Solution required for ES Cell Culture (Bowtell Lab) Routine Culturing of ES Cells (Bowtell Lab) Routine Splitting and freezing of cells (PMCI) ES Cell Freezing and Thawing (Nagy Lab) ...

In vitro organ cultures (Nagy Lab) kidney lungs limb In Vitro Differentiation of ES Cells into: (Nagy Lab) Cardiac Muscle Neuronal Lineages Cystic Embryoid Bodies Procedures for In Vitro Productio ...

常规操作(主要内容如下)・ Aseptic Technique ・ Culture Vessels ・ Cell Counting ・ Primary Culture ・ Maintenance of Cell Line ・ Hybridoma ・ Cell harvesting ・ ...

DNA Preparation Gene Transfer Embryo Transfer Transgenic Identificatioin Others Transgenic Outline (University of Michigan Transgenic Animal Model Core)This is an outline of the steps necessary to obt ...

市场上供应的大多数培养液的配方非常接近，这使得细胞很容易适应新的培养液。这里我将详细介绍一个方法，这个方法是保守的，在大多数情况下可以进行删减一些步骤。最简单最节省时间的情况是把细胞直接分装到新的培养液中，观察几代以保证细胞的生长参数是可以接受的。这个方法适于悬浮细胞，不过也很容易扩展到贴壁细胞。 细胞的生长参数1．翻倍时间（Doubling Time）细胞的翻倍时间在评价昆虫细胞健康程度的参数中 ...