细胞功能测定

光反应又称为光系统电子传递反应(photosythenic electron-transfer reaction)。在反应过程中来自于太阳的光能使绿色生物的叶绿素产生高能电子从而将光能转变成电能。然后电子通过在叶绿体类囊体膜中的电子传递链间的移动传递并将H 质子从叶绿体基质传递到类囊体腔建立电化学质子梯度用于ATP的合成。光反应的最后一步是高能电子被NADP 接受使其被还原成NADPH。光反应的场 ...

光吸收是光反应的最初始的反应又称原初反应 指叶绿素分子从被光激发至引起第一个光化学反应为止的过程。包括光能的吸收、传递和转换。即光能被聚光色素分子吸收 并传递至作用中心 在作用中心发生最初的光化学反应 使电荷分离从而将光能转化为电能的过程。 ...

能够吸收光的色素称为捕光色素或光吸收色素(light-absorbing pigment) 此类色素位于类囊体的膜上，只具有吸收聚集光能的作用 而无光化学活性 故此又称为天线色素。 ...

进行光吸收的功能单位称为光系统 是由叶绿素、类胡萝卜素、脂和蛋白质组成的复合物。每一个光系统含有两个主要成分∶捕光复合物(light -harvesting complex)和光反应中心复合物(reaction-center complex)。光系统中的光吸收色素的功能像是一种天线，将捕获的光能传递给中心的一对叶绿素a由叶绿素a激发一个电子，并进入光合作用的电子传递链。 ...

叶绿素是植物中进行光合作用的主要色素是一类含脂的色素家族，位于类囊体膜，并且赋予植物的绿色。叶绿素吸收的光主要是蓝色和红色而不是绿色光，它在光合作用的光吸收中起核心作用。叶绿素分子是由两部分组成的:核心部分是一个卟啉环(porphyrin ring)其功能是光吸收; 另一部分是一个很长的脂肪烃侧链，称为叶绿醇(phytol)叶绿素用这种侧链插入到类囊体膜。与含铁的血红素基团不同的是叶绿素卟啉环中含 ...

反应中心复合物是由几种与叶绿素a相关的多肽，以及一些与脂相连的蛋白质所构成，它们的作用是作为电子供体和受体。

质子和电子载体同线粒体的电子传递链的泛醌一样，也是通过醌和醌醇循环来传递电子和氢质子不过质体醌与泛醌的结构是不同的。 ...

类囊体膜上可分离出来的多亚基膜蛋白。它由四个多肽组成: 即细胞色素f、细胞色素b6、一个铁硫蛋白和一个分子量为17kDa的多肽。前三个都是电子载体。细胞色素f也是c型的细胞色素与线粒体的细胞色素c1关系密切。该复合物位于基质面 功能是参与电子传递。 ...

光系统Ⅱ是类囊体膜中的一种光合作用单位它含有两个捕光复合物和一个光反应中心。构成PSⅡ的捕光复合物称为LHCⅡ 而将PSⅡ的光反应中心色素称为P680 这是由于PSⅡ反应中心色素(pigmentP)吸收波长为680nm的光。捕光复合物Ⅱ(light-harvasting complex Ⅱ LHC Ⅱ) 又称捕光叶绿素-蛋白质复合物 或天线复合物(antenna complex) 含有类囊体膜的叶 ...

又称2.1蛋白。锚定蛋白是一种比较大的细胞内连接蛋白 每个红细胞约含10万个锚定蛋白，相对分子质量为215000。锚定蛋白一方面与血影蛋白相连 另一方面与跨膜的带3蛋白的细胞质结构域部分相连 这样，锚定蛋白借助于带3蛋白将血影蛋白连接到细胞膜上，也就将骨架固定到质膜上。 ...

由两个亚基组成的球形蛋白，它在膜骨架中的作用是通过同血影蛋白结合，促使血影蛋白同肌动蛋白结合。带4.1蛋白本身不同肌动蛋白相连，因为它没有与肌动蛋白连接的位点。

由两个亚基组成的二聚体，每个红细胞约有30，000个分子。它的形态似不规则的盘状物，高5.4nm直径12.4nm。内收蛋白可与肌动蛋白及血影蛋白复合体结合，并且通过Ca2 和钙调蛋白的作用影响骨架蛋白的稳定性，从而影响红细胞的形态。 ...

含有磷酸基团的脂称为磷脂是细胞膜中含量最丰富和最具特性的脂。动、植物细胞膜上都有磷脂 是膜脂的基本成分 约占膜脂的50%以上。磷脂分子的极性端是各种磷脂酰碱基 称作头部。它们多数通过甘油基团与非极性端相连。磷脂又分为两大类: 甘油磷脂和鞘磷脂。甘油磷脂包括磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱(卵磷脂)、磷脂酰肌醇等。磷脂分子的疏水端是两条长短不一的烃链 称为尾部 一般含有14～24个偶数碳原子。其中一条烃链常 ...

胆固醇存在于真核细胞膜中。胆固醇分子由三部分组成: 极性的头部、非极性的类固醇环结构和一个非极性的碳氢尾部。胆固醇的分子较其他膜脂要小 双亲媒性也较低。胆固醇的亲水头部朝向膜的外侧疏水的尾部埋在脂双层的中央。胆固醇分子是扁平和环状的对磷脂的脂肪酸尾部的运动具有干扰作用所以胆固醇对调节膜的流动性、加强膜的稳定性有重要作用。动物细胞膜胆固醇的含量较高有的占膜脂的50%大多数植物细胞和细菌细胞质膜中没有 ...

将少量的磷脂放在水溶液中它能够自我装配成脂双层的球状结构这种结构称为脂质体，所以脂质体是人工制备的连续脂双层的球形脂质小囊。脂质体可作为生物膜的研究模型，并可作为生物大分子(DNA分子)和药物的运载体，因此脂质体是研究膜脂与膜蛋白及其生物学性质的极好材料。在构建导弹人工脂质体时不仅要将被运载的分子或药物包入脂质体的内部水相同时要在脂质体的膜上做些修饰如插入抗体便于脂质体进入机体后寻靶。 ...

又称内在蛋白(intrinsic protein)、跨膜蛋白(transmembrane protein) 部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧，以非极性氨基酸与脂双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在质膜上。实际上整合蛋白几乎都是完全穿过脂双层的蛋白亲水部分暴露在膜的一侧或两侧表面; 疏水区同脂双分子层的疏水尾部相互作用;整合蛋白所含疏水氨基酸的成分较高。跨膜蛋白可再分为单次跨膜、多次跨膜、多亚基 ...

又称附着蛋白((protein-attached)。这种蛋白完全外露在脂双层的内外两侧主要是通过非共价健附着在脂的极性头部 或整合蛋白亲水区的一侧 间接与膜结合。外周蛋白可用高盐或碱性pH条件分离。实际上有时外周蛋白与整合蛋白是难以区分的因为许多膜蛋白是由多亚基组成的其中有的亚基插入在脂双层有些亚基则是外周蛋白。外周蛋白为水溶性 占膜蛋白总量的20%～30% 在红细胞中占50% 如红细胞的血影蛋白 ...

又称脂连接蛋白(lipid-linked protein)通过共价健的方式同脂分子结合，位于脂双层的外侧。同脂的结合有两种方式，一种是蛋白质直接结合于脂双分子层，另一种方式是蛋白并不直接同脂结合，而是通过一个糖分子间接同脂结合。通过与糖的连接被锚定在膜脂上的蛋白质主要是通过短的寡糖与包埋在脂双层外叶中的糖基磷脂酰肌醇(glycosylphophatidylionositolGPI)相连而被锚定在质 ...

1935年James Danielli和Hugh Davson所提出，又称或三明治式模型。该模型认为膜的骨架是脂肪形成的脂双层结构脂双层的内外两侧都是由一层蛋白质包被即蛋白质-脂-蛋白质的三层结构内外两层的蛋白质层都非常薄。并且蛋白层是以非折叠、完全伸展的肽链形式包在脂双层的内外两侧。1954年对该模型进行了修改：膜上有一些二维伸展的孔孔的表面也是由蛋白质包被的这样使孔具有极性可提高水对膜的通透性 ...

959年J.D.Robertson所提出。主要是根据电子显微镜的观察，发现细胞膜是类似铁轨结构(“railroad track”) 两条暗线被一条明亮的带隔开显示暗---明---暗的三层，总厚度为7.5 nm，中间层为3.5 nm，内外两层各为2 nm。并推测:暗层是蛋白质 透明层是脂并建议将这种结构称为单位膜。单位膜模型是在片层结构模型的基础上发展起来的另一个重要模型。它与片层结构模型有许多相同 ...