细胞功能测定

蛋白质从内质网转运到高尔基体以及从高尔基体转运到溶酶体、分泌泡、细胞质膜、细胞外等则是由小泡介导的，这种小泡称为运输小泡(transport vesicles)。内膜系统的蛋白定位除了内质网本身之外其它膜结合细胞器的蛋白定位都是通过形成运输泡，将蛋白质从一个区室转运到另一个区室。小泡的形成是通过出芽的方式，到达目的地时则是通过膜融合的方式使小泡成为另一个区室的一个部分，实现蛋白质的运输。在这个过程 ...

微粒体是细胞被匀浆破碎时 内膜系统的膜结构破裂后自己重新封闭起来的小囊泡(主要是内质网和高尔基体) 这些小囊泡的直径大约100 nm左右 是异质性的集合体 将它们称为微粒体。多数情况下 微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构它包含内质网膜和核糖体两种基本成分。在体外实验中具有蛋白质合成、蛋白质糖基化和脂类合成等内质网的基本功能。 ...

内质网是由一层单位膜所形成的囊状、泡状和管状结构，并形成一个连续的网膜系统。由于它靠近细胞质的内侧，故称为内质网。膜厚50～60Å内腔是连通的。内质网通常占有细胞膜系统的一半左右 约占细胞体积的10%以上。内质网在细胞质中一般呈连续的网状形式存在 但这种连续性和形状不是固定不变的。在细胞生活中 一个时期可能是一些连续的小管或小囊系统 而在另一个时期有可能是不连续的。同时 内质网对细胞的生理变化相当 ...

多呈大的扁平膜囊状 在电镜下观察排列极为整齐。它是核糖体和内质网共同构成的复合机能结构 普遍存在于分泌蛋白质的细胞中 越是分泌旺盛的细胞(如浆细胞)越多 未分化和肿瘤细胞中较少。其主要功能是合成分泌性的蛋白质、多种膜蛋白和酶蛋白。粗面内质网与细胞核的外层膜相连通。 ...

心肌和骨骼肌细胞中的一种特殊的内质网其功能是参与肌肉收缩活动。肌质网膜上的Ca2 -ATP酶将细胞基质中的Ca2 泵入肌质网中储存起来 使肌质网Ca2 的浓度比胞质溶胶高出几千倍。受到神经冲动刺激后 Ca2 释放出来参与肌肉收缩的调节。 ...

核糖体附着的内质网称为光面内质网 通常为小的膜管和小的膜囊状 而非扁平膜囊状广泛存在于各种类型的细胞中，包括合成胆固醇的内分泌腺细胞、肌细胞、肾细胞等。光面内质网是脂类合成的重要场所它往往作为出芽的位点 将内质网上合成的蛋白质或脂类转运到高尔基体。 ...

胞质溶胶属细胞质的可流动部分并且是膜结合细胞器外的流动部分它含有多种蛋白和酶以及参与生化反应的因子。胞质溶胶是蛋白质合成的的重要场所 同时还参与多种生化反应。 ...

又称磷脂转位蛋白(phospholipid translocator)将磷脂从膜的一侧翻转到另一侧的酶 是一个蛋白家族。翻转酶催化的磷脂移动也是有选择性的如将磷脂酰胆碱翻转的翻转酶则不能催化其他的磷脂翻转 这样保证了膜中磷脂分布的不对称。 ...

细胞色素P-450是光面内质网上的一类含铁的膜整合蛋白因在450nm波长处具有最高吸收值因此而得名。细胞色素P-450参与有毒物质以及类固醇和脂肪酸的羟基化。羟基化涉及四个基本反应∶被氧化的物质同细胞色素P-450结合→细胞色素P-450中的铁原子被NADPH还原→氧同细胞色素P-450结合→底物结合一个氧原子被氧化另一个氧原子用于形成水。 ...

PEP是一种水溶性的载体蛋白可以在不同的膜结合细胞器之间转移磷脂。转移的过程是: PEP首先与磷脂分子结合 形成水溶性的复合物进入细胞质基质中 通过自由扩散 直至遇上其它的膜时 PEP将磷脂释放出来并插在膜上结果使磷脂从磷脂含量高的膜上转移到缺少磷脂的膜上 即从磷脂合成的部位内质网转向线粒体或过氧化物酶体上。 ...

SRP是一种核糖核酸蛋白复合体沉降系数为11S，含有分子量为72kDa、68kDa、54kDa、19kDa、14kDa及9kDa的6条多肽和一个7S(长约300个核苷酸)的scRNA。SRP上有三个功能部位: 翻译暂停结构域(P9/P14)、信号肽识别结合位点(P54)、SRP受体蛋白结合位点(P68/P72)。因此 SRP能够识别刚从游离核糖体上合成出来的信号肽，并与之结合，暂时中止新生肽的合成 ...

蛋白质氨基末端的信号序列除了作为信号被SRP识别外 还具有起始穿膜转移的作用。在蛋白质共翻译转运过程中信号序列的N-端始终朝向内质网的外侧插入蛋白质转运通道后与通道内的信号序列结合位点(受体)结合其后的肽序列是以袢环的形式通过运输通道。不过N-端的起始转移序列是可切除的序列它的旁边有信号肽酶的作用位点以N-端信号序列作为起始转移信号的一般都是分泌蛋白。 ...

即SRP在内质网膜上的受体蛋白它能够与结合有信号序列的SRP牢牢地结合使正在合成蛋白质的核糖体停靠到内质网上来。停靠蛋白含有两个亚基，一个亚基暴露于细胞质的亲水部分，由640个氨基酸组成；另一个亚基是嵌入膜内的疏水部分，由300个氨基酸所组成。SRP受体蛋白除了同SRP结合将核糖体引导到内质网 同时它的α亚基与SRP一起催化GTP水解释放能量帮助信号肽转位。 ...

内含信号序列又称内含信号肽(internal signal peptides)它不位于N-末端但具信号序列的作用故称为内含信号序列。它可作为蛋白质共翻译转移的信号被SRP识别同时它也是起始转移信号可插入蛋白质转运通道并与通道中的受体结合引导其后的肽序列转运。内含信号序列是不可切除的信号序列这是与N-末端信号序列的一个重要区别。由于内含信号序列是不可切除的又是疏水性的所以它是膜蛋白的一部分如果共翻译 ...

停止转移肽又称停止转运信号(halt transfer signal)它是存在于新生肽中能够使肽链通过膜转移停止的一段信号序列结果导致蛋白质锚定在膜的双脂层 停止转运信号以α螺旋的形式锚定在双脂层。因停止转移信号的作用而形成单次跨膜的蛋白那么该蛋白在结构上只有一个停止转移信号序列没有内含转移信号但在N-端有一个信号序列作为转移起始信号。 ...

新合成蛋白进行糖基化修饰的一种方式。糖通过与蛋白质的天冬氨酸的自由NH2基连接，所以将这种糖基化称为N-连接的糖基化。这一过程在在内质网中进行的。糖基化的第一步是将一个14糖的核心寡聚糖添加到新形成多肽链的天冬酰胺上，其氨基酸的特征序列是Asn-X-Ser/Thr(X代表任何一种氨基酸)天冬酰胺作为受体。核心寡聚糖是由N-乙酰葡萄糖胺、甘露糖和葡萄糖组成。这种寡聚糖同ER膜中的磷酸多萜醇(doli ...

Bip是重链结合蛋白的简称因为它能够同IgG抗体的重链结合而得名。Bip是一类分子伴侣属于Hsp70家族在内质网中有两个作用。第一，Bip同进入内质网的未折叠蛋白质的疏水氨基酸结合，防止多肽链不正确地折叠和聚合。然后Bip同ATP结合并通过ATP的水解释放出结合的多肽。在多数情况下，释放出的多肽很快折叠，或者同别的亚基共同组装成完整的蛋白质。正确折叠和装配的蛋白质不会同Bip再结合，但是，如果蛋白 ...

高尔基复合体又称高尔基器(Golgi apparatus)或高尔基体是意大利科学家Camillo Golgi在1898年发现的它是普遍存在于真核细胞中的一种细胞器。高尔基复合体与细胞的分泌功能有关 能够收集和排出内质网所合成的物质 它也是凝集某些酶原颗粒的场所 参与糖蛋白和粘多糖的合成。高尔基复合体与溶酶体的形成有关 并参与细胞的胞饮和胞吐过程。高尔基复合体由平行排列的扁平膜囊、大囊泡和小囊泡等三 ...

内质网的结构和功能蛋白羧基端的一个四肽序列: Lys-Asp-Glu-Leu-COO-，即KDEL信号序列。这段序列在高尔基体的膜受有相应的受体 一旦进入高尔基体就会被高尔基体上的受体结合 形成回流小泡被运回内质网 所以将该序列称为内质网滞留信号。如Bip就带有KDEL信号 它是内质网中的分子伴侣如果从Bip上除去这种信号 Bip蛋白就会分泌出来; 如果将KDEL信号加到别的分泌蛋白上 这种蛋白也 ...

O-连接的糖基化是将糖链转移到多肽链的丝氨酸、苏氨酸或羟赖氨酸的羟基的氧原子上。O-连接的糖基化是由不同的糖基转移酶催化的 每次加上一个单糖。同复杂的N-连接的糖基化一样 最后一步是加上唾液酸残基这一反应发生在高尔基体反面膜囊和TGN中。 ...