细胞功能测定

　　大多数真核结构基因中的间插序列（intervening sequence）或不编码序列。它们可以转录，但在基因转录后，由这些间插序列转录的部分（也可用内含子这个术语表示）经加工被从初级转录本中准确除去，才产生有功能的RNA。基因的编码部分称外显子。内含子常比外显子长，且占基因的更大比例。真核基因所含内含子的数目、位置和长度不尽相同，如鸡卵清蛋白基因的外显子被7个内含子隔开，鸡卵伴清蛋白基因有1 ...

　　具有界膜的细胞器如内质网、高尔基器、溶酶体、过氧化物酶体、线粒体、叶绿体等，与细胞核的核膜一起统称为内膜系统。为真核细胞所特有，是完成真核细胞生命活动过程的必需结构。在这个系统中，各细胞器间及细胞器与其存在的胞质溶胶间彼此互相关联、高度协调地进行细胞内物质代谢过程和生命活动。如细胞核膜外层与粗面内质网之间的通连；高尔基体与溶酶体形成具有密切关系等。 ...

　　真核细胞内具有界膜的细胞器。与高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体及细胞核膜等一起，统称为内膜系统。内质网由单位膜围成的形状大小不同的小管、小囊或扁囊构成。是一个连续的网状膜系统，其内腔通连，内质网膜和核外膜相连，内质网腔与核膜间腔也通连。内质网的形态变化很大，随细胞种类、生理条件而异。如鼠肝细胞和一些分泌细胞的内质网有很多平行排列的扁囊；精巢间质细胞内质网为大量小管分支形成网状。在胚胎或未分化的细 ...

　　粘合连接即指桥粒。为相邻细胞连系的一种方式。按其形态的不同，可分为点状、带状和半桥粒三种。广泛存在于各种上皮细胞，主要起机械支持作用，使细胞群连成一个整体以行使其功能。点状桥粒又称粘合斑，光镜下称为细胞间桥，它似铆钉一样，将相邻的细胞扣在一起。扣合的两个细胞之间有20～25纳米的缝隙，其间充满了起粘连作用的糖蛋白。在质膜扣合的区域，贴近胞质面的地方有一个由蛋白质构成的胞质板，该细胞中的张力纤维 ...

　　大分子及颗粒物质进入细胞的方式。细胞膜对大分子物质是不通透的，细胞通过内吞摄入这类物质，首先，摄入物附着于细胞表面，被周围质膜逐渐包围，随之质膜内陷，最后分离下来，形成“内吞泡”。摄入固体物质称作吞噬（phagocytosis），形成的内吞泡又叫吞噬体。摄入液体大分子称作胞饮（pinocytosis）。　　吞噬现象是单细胞生物如原生动物草履虫等摄食和处理异物的手段。在多细胞生物体则有专门的吞噬 ...

　　一类通过与特异的、高亲和的细胞膜受体结合，调节细胞生长与其他细胞功能等多效应的多肽类物质。存在于血小板和各种成体与胚胎组织及大多数培养细胞中，对不同种类细胞具有一定的专一性。通常培养细胞的生长需要多种生长因子顺序的协调作用，肿瘤细胞具有不依赖生长因子的自主性生长的特点。在分泌特点上，生长因子主要属于自分泌（autocrine）和旁分泌（paracrine）。许多生长因子已被提纯和确定了其结构组 ...

　　位于细胞质内、被单位膜包围、呈球形的细胞器。其大小随细胞类型不同而异，直径为0.2至数微米。已知溶酶体内含50余种酸性水解酶（如脂酶、蛋白质水解酶、硫酸酯酶等）。它广泛存在于动物、原生动物细胞中，植物细胞中有类似溶酶体的细胞器。通常将溶酶体分为初级溶酶体和次级溶酶体。一般认为，溶酶体酶在粗糙型内质网中合成，被运输至高尔基体经加工包装后，从高尔基体扁平膜囊分泌面（亦称反面、成熟面）出芽脱落，形成 ...

PSⅠ复合物是类囊体膜中另一种光合作用单位它含有一个捕光复合物和一个光反应中心。构成PSⅠ的捕光复合物称为LCHⅠ 而将PSⅠ的光反应中心色素称为P700 这是由于PSⅠ反应中心色素吸收波长为700 nm的光。PSⅠ至少含有11种不同的与膜结合的多肽和几种结合紧密的脂类包括P700。LCHⅠ含有一百多个叶绿素a和b以及其他一些与蛋白结合的色素。PSⅠ的功能是将电子从质体蓝素传递给铁氧还蛋白(fer ...

在非循环式电子传递中 电子从水开始经PSⅡ、质体Q、复合物b6/f、PC、PSⅠ、Fd最后传递给NADP 这种方式又称为线性电子流。 ...

在光合作用的光反应中除了将一部分光能转移到NADPH中暂时储存外还要利用另外一部分光能合成ATP将光合作用与ADP的磷酸化偶联起来这一过程称为光合磷酸化。它同线粒体的氧化磷酸化的主要区别是∶氧化磷酸化是由高能化合物分子氧化驱动的，而光合磷酸化是由光子驱动的。光合磷酸化的机理同线粒体进行的氧化磷酸化相似同样可用化学渗透学说来说明。在电子传递和ATP合成之间 起偶联作用的是膜内外之间存在的质子电化学梯 ...

在线性电子传递中光驱动的电子经两个光系统最后传递给NADP 并在电子传递过程中建立H 质子梯度驱使ADP磷酸化产生ATP。非循环式电子传递和光合磷酸化的最终产物有ATP、NADPH、分子氧。 ...

卡尔文通过实验发现的CO2在光合作用中被固定的一种途径 在这一途径中CO2的固定是一个循环过程 故称为卡尔文循环。在卡尔文循环中 固定CO2产生的中间体是三碳的三磷酸甘油酸(3-phosphoglyceratePGA)所以将CO2的这种固定途径称为C3途径 并将通过这种途径固定CO2的植物称为C3植物。C3途径是一个循环过程 称为C3循环 分为三个阶段: 羧化、还原和RuBP的再生。因这一途径是卡 ...

1920年德国生化学家Otto Warburg最先注意到提高O2的浓度会抑制CO2的固定这种抑制作用是光呼吸(photorespiration)引起的所谓光呼吸是一种依靠光来消耗O2 放出CO2的作用。在光存在下光呼吸降低了光合作用的效率因为它氧化光合作用中产生的还原型的碳原子同时消耗了大量的能量。 ...

由rubisco氧化作用产生的磷酸乙醇酸首先在叶绿体中脱磷形成乙醇酸然后进入叶过氧化物酶体(leaf peroxisome)在叶过氧化物酶体的氧化酶作用下被氧化成甘氨酸然后转运到线粒体在线粒体中两分子的甘氨酸被转变成一分子的丝氨酸同时释放一分子的CO2。丝氨酸被运回到过氧化物酶体在那里被转变成甘油酸后再被转运到叶绿体进入卡尔文循环。上述的过程称为乙醇酸途径通过这一途径可以使磷酸乙醇酸中75%的还原 ...

有一些植物对CO2的固定反应是在叶肉细胞的胞质溶胶中进行的在磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的催化下将CO2连接到磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)上.形成四碳酸:草酰乙酸(oxaloacetate)，这种固定CO2的方式称为C4途径。草酰乙酸被转变成其他的四碳酸(苹果酸和天冬氨酸)后运输到维管束鞘细胞在维管束鞘细胞中被降解成CO2和丙酮酸CO2在维管束鞘细胞中进入卡尔文循环。由于PEP羧化酶的活性很高所以转运到叶 ...

细胞质中所有具有膜结构的细胞器包括细胞核、内质网、高尔基体、溶酶体、分泌泡、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等。由于它们都是封闭的膜结构内部都有一定的空间所以又称为膜结合区室。 ...

细胞质膜系统是指细胞内那些在生物发生上与质膜相关的细胞器 显然不包括线粒体、叶绿体和过氧化物酶体因为这几种细胞器的膜是逐步长大的而不直接利用质膜。 ...

内膜系统是指内质网、高尔基体、溶酶体和液泡(包括内体和分泌泡)等四类膜结合细胞器 因为它们的膜是相互流动的 处于动态平衡 在功能上也是相互协同的。广义上的内膜系统概念也包括线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核等细胞内所有膜结合的细胞器。 ...

胞质溶胶中合成的蛋白质穿过细胞核内外膜形成的核孔进入细胞核。核孔运输又称为门运输，核孔是如同一扇可开启的大门，而且是具有选择性的门，能够主动运输特殊的生物大分子。

胞质溶胶中合成的蛋白质进入到内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体则是通过一种跨膜机制进行定位的，需要膜上运输蛋白(protein translocators)的帮助。被运输的蛋白通常是未折叠的状态，细菌的质膜上也有类似的运输蛋白。