前沿科技及其它

863计划生物技术领域15周年回眸。影片回顾了863领域生物技术的起步、开展与成果，成果主要介绍了两系法杂交水稻、转基因抗虫棉、抗病小麦、人类基因组计划、生物技术药物、基因治疗、转基因动物和基因克隆等方面，还采访了袁隆平、郭三堆、陈章良、陈竺、顾健人、陈永福、赵国屏、曾益涛、侯云德、刘谦、强伯勤等人。

成人干细胞和再生（第五部分）

成人干细胞和再生（第四部分）

成人干细胞和再生（第三部分）

成人干细胞和再生（第二部分）

成年干细胞和再生（第一部分）

干细胞和衰老的终结（第四部分）

干细胞和衰老的终结（第三部分）

干细胞和衰老的终结（第二部分）

干细胞和衰老的终结（第一部分）

2005年，Georg Nagel实验室和Karl Deisseroth实验室的联合研究证实，光激活细菌（信号转导）通路channelrhodopsin-2（ChR2）能活化神经信号（转导）。由于该过程简单易操作，激发了神经科学家的极大兴趣。

Lac启动子：它来自大肠杆菌的乳糖操纵子，是DNA分子上一段有方向的核苷酸序列，由阻遏蛋白基因(LacI)、启动基因(P)、操纵基因(O)和编码 3个与乳糖利用有关的酶的基因结构所组成。

Studying bacteria has lead to the relatively new science of genetic engineering.

诱导多能干细胞

本文来自Cyagen赛业经过多年的干细胞（特别是MSC）研究，已经开发出多种成熟的MSC和ADSC等干细胞的分化诱导产品。

1、舒林酸和尼美舒利的溶解方法的问题： 问：最近在做试验时发现舒林酸和尼美舒利两种药物很难溶解，加入DMSO后可以溶解，但是再加入1640培养液稀释时又出现结晶，而且很难溶解。有什么好的办法吗？ 答：(1)可以先把所需药母液加如一个小安剖瓶，再加入培养基，用枪多吹打几分钟就会溶解。 (2)如果还是溶解不了，可以换用乙醇试试。 (3)配制药母液时浓度要尽量高，这样稀释后培养基中的DMSO浓度才越低。 ...

问：盐酸乙醇该怎么配置呢？ 答：在丁香园里搜索“盐酸乙醇”，有很多配制的网页，看你选择，比如“0.5%盐酸乙醇液如何配制 分析技术讨论版thank_you” http://www.dxy.cn/bbs/post/search?ei=UTF-8&action=Search&words=%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%B9%9 ...

问： 大家好，请问有人做过逆转录病毒包装吗，我最近在用PT67包装病毒，按照说明书上的要求，在细胞长到70%左右汇合时加入质粒和脂质体和无血清培养液培养4小时后更换为完全培养基继续培养24小时后加300μg/MLG418筛选，现在加药已经36个小时了，可是看细胞长的密密麻麻的大概有100%了吧，还不见细胞往下掉，我真是急死了，300μg/ml的筛选浓度是我在预实验里确定的应该错不了，可 ...

问：我想问个问题关于转染细胞的质粒，必须用试剂盒提取的么？用碱裂解法可以么？抽提两次浓缩一次，测得浓度是8点多，ratio是1.814，可以送去转染细胞不？人的细胞系。 答：碱裂解法比试剂盒提取的纯度要低，但是浓度高。其实，剂盒提取的原理和碱裂解法的一样，只不过最后过个吸附柱和蛋白洗脱，从而纯度较好。碱裂解法提取可以用来转染。几年前我还没用盒子时都是用碱裂解法提取转染，效果ok。 ...

问：我要做LUCIFERASE 了，可是我一点概念都没有。有哪位有具体的操作PROTOCOL？ 还有一些白痴问题luciferase 要检测什么呢？是把我的带有LUC的质粒转染到细胞里，然后检测它的活性？什么意思啊？ 我检测它的目的是什么呢？我只知道我现在有一个LUC的质粒，老板让我准备做，我都不知道是什么目的和思路...... 谢谢啦 答： luciferase检测的是虫荧光素酶基因的表达情况， ...