蛋白质活性测定

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相关专题 在大肠杆菌中表达的蛋白质，首先由methionyl aminopeptidase酶在其N端切掉甲硫氨酸（Met），当+2位置的氨基酸具有较大的侧链基团时，会影响这种酶解反应的速度。(Hirel et al.1989;Lathrop et al.1992) 当蛋白质N端的甲硫氨酸保持完整的时候，它在E.coli细胞中会比较稳定。To ...

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相关专题 二维聚丙烯酰胺凝胶电泳技术结合了等电聚焦技术（根据蛋白质等电点进行分离）以及SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（根据蛋白质的大小进行分离）。这两项技术结合形成的二维电泳是分离分析蛋白质最有效的一种电泳手段。 通常第一维电泳是等电聚焦，在细管中（φ1～3 mm）中加入含有两性电解质、8M的脲以及非离子型去污剂的聚丙烯酰胺凝胶进行 ...

相关专题 质谱法在蛋白分析鉴定等实验中具有不可忽视的作用，本文对其中的样本制备试剂用品、实验操作、质谱仪的选择、样品的选择等方面进行详细的介绍。另外，这方面的FAQ、著名网站等信息可点击蓝色的字体查看。 试剂耗材： Milli-Q water、Non-powder gloves、Face mask、Hat、10μl and 200&m ...

相关专题 等电聚焦凝胶电泳是依据蛋白质分子的静电荷或等电点进行分离的技术，等电聚焦中，蛋白质分子在含有载体两性电解质形成的一个连续而稳定的线性pH梯度中电泳。载体两性电解质是脂肪族多氨基多羧酸，在电场中形成正极为酸性，负极为碱性的连续的pH梯度。蛋白质分子在偏离其等电点的pH条件下带有电荷，因此可以在电场中移动；当蛋白质迁移至其等电点位置时 ...

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相关专题 ELISA实验的原理似乎很简单，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，间中夹杂着洗涤和封闭。然而，即使是平淡无奇的洗涤和封闭，如果做得不太好，也有可能毁了整个实验。在实验结束时，我们是否能获得有意义的信息，这在很大程度上取决于结果的信噪比。背景噪音会影响您对结果的判断。如何降低ELISA的背景，下面有一些tips。 洗涤很重要 洗 ...

相关专题 我们知道，不少蛋白实验都离不开抗体。但是，即使抗体公司时不时推出新产品，许多蛋白还是没有相应的抗体，很多情况下我们只能望产品叹气的份了。而且，我们还要面对很多抗体无能为力的情况，比如观察蛋白在细胞内的运输。不过，有了各种各样的蛋白标签，您面对实验问题会从容不少哦。 遗传标签 蛋白标签大体可分为三大类：遗传标签、in vivo标签和 ...

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