分子生物学

一、离心机操作步骤 １.接通电源，打开离心机盖。 ２.按要求装配好离心管。 ３.按要求安装离心转头。 ４.关上离心机盖。 ５.输入离心数据，编离心程序。 ６.抽真空，并开始运行程序。 ７.程序结束后，去真空。 ８.打开离心机盖，取出转头。 ９.取出离心管并进行分析。 二、离心管的选用 1.玻璃离心管绝对不能在高、超速离心机上使用。 2.PA管：化学性能稳定，半透明，能耐高温消毒。 3.PP管：化学 ...

1 离心机类型 (1)普通离心机 (2)高速离心机 (3)超高速离心机 ①制备性超速离心机 主要由驱动和速度控制、温度控制、真空系统和转头四部分组成。 ②分析性超速离心机 分析性超速离心机使用了特殊设计的转头和检测系统，以便连续地监视物质在一个离心场的沉降过程。 2 操作注意事项 离心机工作时是高速运转 ...

1、打开离心机电源开关，进入待机状态。 2、选择合适的转头：877转头配套的离心管为200ml专用管，875转头配套离心管为40ml专用管，离心时离心管所盛液体不能超过总容量的2/3，否则液体易于溢出；使用前后应注意转头内有无漏出液体残余，应使之保持干燥。转换转头时应注意使离心机转轴和转头的卡口卡牢。 3、离心管平衡误差应在0.1克以内。 4、选择离心参数： 按温度设置按钮，再用数字键设置离心温度 ...

1.按“power”键打开离心机电源开关； 2.平衡放置离心管； 3.设置离心参数： （1）调节温度按钮，设定所需离心温度； （2）调节速度设置按钮，设定所需离心速度，但最高不得超过14000rpm； （3）揿分/秒选择按钮，确定使用“分”或“秒”计时，再调节时间设置按钮，设置离心时间； （4）盖上离心机 ，按“s ...

离心机的种类很多，根据转速不同，可以分为低速离心机、高速离心机和超速离心机，转速少于6000r/min的为低速离心机，低于25000r/min的为高速离心机，超过30000r/min的是超速离心机；根据用途不同，还可以将离心机分为分析离心机和制备离心机。 一般实验室装备的离心机其最大转速约为4000r/min左右的台式或落地式离心机，现简要叙述一般离心机的使用方法。 1． 将待离心的液体置于离心 ...

1. 使用本仪器须在仪器管理人员指导下进行。2. 接通电源，打开仪器主机、冷阱以及真空隔膜泵。3. 开启真空泵时冷阱温度应至少低于-50℃。4. 抽真空前注意仪器所有的阀门应该关闭。5. 实验完成后恢复气压时，可等待自动放气，也可使用冷阱后方的放气阀进行缓慢放气。完全放气后才可以打开仪器盖。6. 严格按照使用情况登记使用记录，在管理人员同 ...

一、用途 ZF-501 型多功能紫外透射仪可广泛适用于PCR 工程、遗传工程、分子遗传学、微生物学、分子生物学、生物制品，医学卫生、药品药物的研究和检定。该仪器还可适用于卫生防疫部门，食品行业，纺织行业，石油橡胶化工行业，探矿行业，考古部门对文物的鉴定，公安部门的痕检及对假币假票的检定，适用于凡是需要进行荧光分析和检定的部门，是从事现代科学研究部门，检验监督部门的常用必备仪器。 ZF ...

紫外仪（型号：WD-9403A） 用途及适用范围 该仪器是提供白光和紫外光照射的装置。主要用于蛋白质电泳观察、照相。带箱内照明及相机升降装置。结构及特点WD-9403A型荧光紫外仪带有暗箱，无需暗室，可在明室中全天候使用。该仪器下部为白光透射灯箱，白光照度大。箱体上部配备有两种波长的紫外光源，波长分别为254nm、365nm，您可根据自己的需要，单独使用其中某个 ...

1、第一步：本超滤机使用380v交流电，接通电源后必须看电机是否为箭头所指的方向转动，电机空转时间不易过长。 2、第二步：将超滤管两头共三个密封圈取开，以保持管道和超滤管接口处畅通(本机己取开密封圈试机)。如超滤黑色环氧电泳漆，因粘度大常常会堵塞过滤芯，建议超滤前使用180目或200目金属过滤网替代过滤芯，以防堵塞。如超滤透明电泳漆可使用本机配置的滤芯。 3、第三步：超滤时请先关闭底部反冲洗阀门， ...

1、将凝胶密封条框放在平玻璃上，然后将凹型玻璃与平玻璃重叠。 2、将两块玻璃立起来使其底端接触桌面，用手将两块玻璃板夹住放入电泳槽内，然后插入斜楔板（直面对玻璃，斜面对槽）到适中程度，即可灌胶。3、凝胶聚集后，轻轻取下梳子。 4、用手夹住两块玻璃板，上提斜楔板，使其松开，然后取下玻璃胶室去掉凝胶密封框，注意在上述过程中手始终给玻璃胶室一个压紧力，再将玻璃胶室凹面朝里置入电泳槽。插入斜楔板，将缓冲液 ...

DYCP-I琼脂糖水平槽是用来对少量核酸样品进行快速琼脂糖电泳的装置。制胶可在倒胶槽中完成。配备的多用途倒胶槽可以倒制6×6cm的小胶，也可以倒制12×6cm的宽胶，或6×12cm的长胶，还可以倒制12×12cm的大胶。本电泳槽还配有8种不同齿数和厚度的梳子供选择，包括大数量样品梳（25齿）、标准梳和各种制备梳。倒制好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放入 ...

一、组成部件 （一）装有铂金丝的贮液槽一对，配有冷却装置及电泳缓冲液流出口。 （二）凹型橡胶框，配有玻璃板，可分别制作厚度为lmm、1.5mm的凝胶板，操作时根据需要选择适当厚度的玻璃板及梳子配套使用。 （三）样品孔模具（梳子）用于电泳加样。 （四）固定贮液槽的螺丝杆及螺母4对，28D、30型为5对。 （五）橡胶管五根。两根长的用于连接冷 ...

脉冲场凝胶电泳（PFGE）的原理大致为： 细菌包埋于琼脂块中，用适当的内切酶在原位对整个细菌染色体进行酶切，酶切片段在特定的电泳系统中通过电场方向不断交替变换及合适的脉冲时间等条件下而得到良好的分离。 PFGE中内切酶的选用至关重要，所采用的内切酶常为寡切点酶(low frequency cleavagerestric-tionendoucleases)，这种酶切后的片段少而大，适合于作PFGE电 ...

生物化学与分子生物学的研究工作经常需要对电泳分离后的DNA进行分子杂交，但琼脂糖不适合于进行杂交操作，1975年，Southren创造了将DNA区带原位转移到硝酸基纤维素膜（NC膜）上，再进行杂交的方法，被称为Southren印迹法。随后，Alwine等将类似方法用于RNA印迹，被戏称为Northern印迹，1979年Towbin等设计了将蛋白质从凝胶转移到硝酸纤维素膜的装置，将蛋白质转移到膜上， ...

一般琼脂糖凝胶电泳只能分离小于20kb的DNA。这是因为在琼脂糖凝胶中，DNA分子的有效直径超过凝胶孔径时，在电场作用下，迫使DNA变形挤过筛孔，而沿着泳动方向伸直，因而分子大小对迁移率影响不大。如此时改变电场方向，则DNA分子必须改变其构象，沿新的泳动方面伸直，而转向时间与DNA分子大小关系极为密切。 1983年Schwartz等人根据DNA分子弹性弛豫时间（外推为0的滞留时间）与DNA分子大小 ...

首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。 电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。 工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。 注意事项： 电泳仪通电进入工作状态后，由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时 ...

试剂及材料： 1）PBS 2）0.8%正常熔点凝胶（PBS配制） 3）0.6％低熔点凝胶（PBS配制） 4）毛玻璃片 5）盖玻片 6）碱性裂解液（2.5mol/ ...

免疫电泳 一、操作步骤 1.取一块干净的玻璃板，用少量75%乙醇冲洗，晾干后置于水平台，将1%琼脂糖融化，56℃水浴中保温。 2.将琼脂糖铺于玻璃板上，厚度约为1㎜。凝固后，打孔。 3.在孔内加入抗原，其中一孔内加电泳指示剂。 4.将凝胶板放在电泳槽中进行电泳，确定电泳时间。 5.电泳后在凝胶板上沿电泳方向平行挖2㎜宽的长槽，加入抗血清。 二、实验结果 将凝胶板放入湿盒，室温放置12小时，可观察在 ...

一、DNA Southern Blot及杂交 本技术可用于基因组DNA特定序列定位，尤其可分析某些基因的限制性内切酶长度多态性，对遗传性疾病的早期基因诊断、产前诊断或基因变异等方面的研究有应用价值，其过程包括：样品DNA内切酶水解、水解片断的琼脂糖凝胶电泳分离、分离后水解片断的转移(固定)、特异性DNA片断的分子杂交及放射自显影。(一)样品DNA内切酶水解 限制性内切酶(RE)可裂 ...

实验原理 单向定量免疫电泳又称火箭电泳（rocket immunoelectrophoresis）。在琼脂内掺入适量的抗体，在电场作用下，定量的抗原泳动遇到琼脂内的抗体，形成抗原—抗体复合物沉淀下来。走在后面的抗原继续在电场作用下向正极泳动，遇到琼脂内沉淀的抗原—抗体复合物，抗原量的增加造成抗原过量，使复合物沉淀溶解，一同向正极移动而进入新的琼脂内与未结合的抗体结合，又形成 ...