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 创伤愈合

网络 第三节 创伤愈合   创伤愈合(wound healing)是指机体遭受外力作用,皮肤等组织出现离断或缺损后的愈复过程,为包括各种组织的再生和肉芽组织增生、瘢痕形成的复杂组合,表现出各种过程的协同作用。   一、创伤愈合的基本过程   最轻度的创伤仅限于皮肤表皮层,稍重者有皮肤和皮下组织断裂,并出现伤口;严重的创伤可有肌肉、肌腱、神经的断 ...

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 纤维性修复

网络 第二节 纤维性修复   纤维性修复首先通过肉芽组织增生,溶解、吸收损伤局部的坏死组织及其它异物,并填补组织缺损,以后肉芽组织转化成以胶原纤维为主的瘢痕组织,这种修复便告完成。   一、肉芽组织   肉芽组织(granulation tissue)乃由旺盛增生的毛细血管及纤维结缔组织和各种炎性细胞组成,肉眼表现为鲜红色,颗粒状,柔软湿润,形 ...

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 损伤的修复-- 再生

网络 第二章 损伤的修复   损伤造成机体部分细胞作组织丧失后,机体对所形成缺损进行修补恢复的过程,称为修复(repair),修复后可完全或部分恢复原组织的结构和功能。修复过程起始于炎症,炎症渗出处理坏死的细胞、组织碎片,然后由损伤局部周围的健康细胞分裂增生来完成修复过程。修复可分为两种不同的过程及结局:①由损伤部周围的同种细胞来修复,称为再生(regen ...

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 细胞损伤的原因和机制

网络 第五节 细胞损伤的原因和机制   引起细胞和组织损伤的原因多种多样,其作用的强弱和持续的时间决定着损伤的程度,有的引起较轻的可复性损伤,有的则引起严重的不可复性损伤,导致细胞、组织的死亡。损伤的原因可归纳为以下各类。   1.缺氧 氧是细胞维持生命活动和功能的少可缺少的要素。缺氧破坏细胞的有氧呼吸,损害线粒体的氧化磷酸过程,使ATP的产生减少甚 ...

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 细胞作组织的损伤

网络 第四节 细胞和组织的损伤   细胞和组织损伤的表现形式和轻重程度不一,轻者当招致损伤的原因消除后仍可恢复,重者则可引起细胞和组织的死亡,兹分述如下:   一、变性和物质沉积   所谓变性(degeneration)乃指细胞或细胞间质的一系列形态改变并伴有结构和功能的变化(功能下降),表现为细胞间质内出现异常物质或正常物质而数量显著增多。但 ...

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 细胞和组织的适应性反应

网络 第三节 细胞和组织的适应性反应   细胞和组织在对各种刺激因子和环境改变进行适应时,能发生相应的功能和形态改变。   一、肥大   细胞、组织和器官体积的增大称为肥大(hypertrophy)。肥大细胞的线粒体总体积增大,细胞的合成功能升高,同时粗面内质网及游离核蛋白体增多。当酶合成增加时,光面内质网也相应增多。在功能活跃的细胞(特别是吞 ...

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 细胞的超微结构及其基本病理过程

网络 第二节 细胞的超微结构及其基本病理过程   Virchow在19世纪中期所奠定的细胞病理学说,通过近代对细胞及其病变的超微结构以及结构与功能相结合的研究,已经获得了新的更广更深的基础,扩大和加深了对疾病的理解。   细胞是一个由细胞膜封闭的基本生命单元,内含一系列明确无误的互相分隔的反应腔室,这就是由细胞膜为界限的各种细胞器,是细胞代谢和细胞活 ...

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 细胞和组织的损伤-- 概述

网络 第一章 细胞和组织的损伤 第一节 概述   生活机体的细胞和组织经常不断地接受内外环境各种刺激因子的影响,并通过自身的反应和调节机制对刺激作出应答反应。这种反应能力可保证细胞和组织的正常功能,维护细胞、器官乃至整个机体的生存。但细胞和组织并非能适应所有刺激的影响,当刺激的性质、强度和持续时间超越了一定的界限时,细胞乃受损甚至死亡。   然 ...

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绪论--病理学绪论

网络 绪论   疾病是一个极其复杂的过程。在病原因子和机体反应功能的相互作用下,患病机体有关部分的形态结构、代谢和功能都会发生种种改变,这是研究和认识疾病的重要依据。病理学(patho1ogy)的任务就是运用各种方法研究疾病的原因(病因学,ethiology)、在病因作用下疾病发生发展的过程(发病学,pathogenesis)以及机体在疾病过程中的功能、代 ...

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Transgenic and Knockout Mice PROTOCOL

DNA Preparation for microinjection or electroporation Pronuclear injection to produce transgenic mice Morula Aggregation to produce chimeric mice Transgenic identificationPCR of DNA from ear clip tis ...

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whole mount preparations

image of a whole mount from a 4 wk old virgin ProtocolSpread tissue on glass slideFix in Carnoy's fixative for 2 to 4 hours at r.t.Wash in 70 % EtOH for 15 minChange gradually to distilled waterRinse ...

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Wholemount in situ hybridisation

Wholemount in situ hybridisationBased on Wilkinson protocol modified by Murray Hargrave (m.hargrave@cmcb.uq.edu.au) Koopman labA. SYNTHESIS OF PROBE1 Mix in the following order at room temperature:ste ...

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BAC DNA Purification for Transgenic Mouse Production:Microinjection Buffer

BAC DNA has been purified successfully for microinjection by three principle methods: Anion Exchange Chromatography (Nucleobond Columns) CsCl Gradient or Sepharose 4B-CL Chromatography. Any of these m ...

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Nucleobond Column BAC DNA Purification for Transgenic Mouse Production

This method was established in the University of Michigan Transgenic Core for our users. The method is used to purify BAC DNA for microinjection into fertilized mouse eggs and BAC transgenic mouse pro ...

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Alkaline Lysis and CsCl Purification of BAC DNA for Transgenic Production.

Alkaline Lysis and CsCl Purification of BAC DNA for Transgenic Production.This method was contributed by Michelle Southard-Smith and Ron Chandler at Vanderbilt University Nashville Tennessee. This pro ...

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Microinjection DNA Purification

Microinjection DNA PurificationWe have found the NucleoSpinTM Extract Kit (available from Clontech Catalog number K3051-1) is a simple and fast way to obtain microinjection quality DNA. This is not to ...

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DNA ultrapurification

DNA ultrapurificationThe success of DNA purification can have profound consequences on the success or failure of any injection effort. This summary of techniques from several different sources was com ...

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Isolation of DNA from Mouse Tail Biopsies

Isolation of DNA from Mouse Tail Biopsies1. Obtain tail biopsies from 2 to 3 week old mice: Hold mouse firmly at base of tail with one hand with the other cut off 0.5 to 1.0 cm of the tail tip with a ...

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LacZ-cell Staining

LacZ-cell Staining Materials: 1) 0.5% glutaraldehyde in PBS 2) 20mM K4Fe(CN)6o3H2O 0.44g into 50 ml PBS 3) 20mM K3Fe(CN)6 0.33g into 50 ml PBS 4) X-gal 2% in DMF 5) PBS containing 1mM MgCl2 6) Stainin ...

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Preparation of Transgene DNA  for Microinjection

The purity of the transgene DNA used for microinjection is critical for the successful production of transgenic founder mice. DNA impurities in the form of bacterial endotoxins or organic contaminant ...

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