实验动物模型

急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）是临床上较为常见的急危重病症之一，常见于大手术后、创（烧）伤、危重病等患者中，可导致患者电解质紊乱、酸中毒及容量负荷过重，并最终可发展成为尿毒症。肾缺血再灌注（renal ischemiareperfusion，RIR）损伤是由各种原因导致的肾脏灌注不足所致，伴随着一系列连贯的细胞事件发生，包括活性氧 (ROS) 释放、凋亡、坏死、炎症细胞的浸润和活性介质的释放，从而导致组织损伤 ...

前言相对于过去常用的肿瘤细胞接种和免疫缺陷小鼠模型，基因修饰小鼠（GEM）模型是建立在天然完整免疫条件下的原发（de novo)肿瘤，因此，作为肿瘤学研究的工具, GEM模型更能模拟人肿瘤的组织病理学和分子学特征，表现为有更好的遗传异质性，其优势在于能反映肿瘤细胞自身，以及肿瘤微环境中细胞等相互作用因素，包括具有引起原发肿瘤开始形成到发展为转移性疾病的能力。GEM模型的建立及应用极大促进了肿瘤学研究领域发展与进步。目前 ...

​动脉粥样硬化是一种长期、复杂的血管病变。在其研究过程中，有一种损伤反应假说，即：脂质浸润和内皮损伤是产生粥样硬化病变最基本条件，粥样硬化形成的起始阶段是血管内皮细胞的功能障碍，而血管内膜受损可以加快其的形成。常用的方法是球囊拉伤法，其主要原理是造成血管内膜损伤，进而引发一系列的炎症反应和内膜反应，最终形成动脉粥样硬化。在这种方法中，脂喂养造成的动物高脂血症是引起动脉粥样硬化的基础；而各种方法导致内膜损伤，加快了动脉粥样硬化的形成，从而节省了造模所需要的时间，由此建立的模型病变过程与人类动脉粥样硬化的演变过程相似，已被广泛应用。

背景：缺血性脑血管病严重危害人类的健康，建立一种与人脑梗塞类似的动物模型使之适合溶栓治疗研究具有重要的研究意义和实用价值。目前被广泛应用的「阻断大脑中动脉制备局部脑梗塞动物模型」方法，由于其存在侧支循环，受累的脑组织缺血程度常不一致，梗塞灶的大小和位置也有差异，加之大脑中动脉阻断需要一定的手术技巧，故其应用受到定的限制。加之大脑中动脉阻断需要一定的手术技巧，故其应用受到一定的限制。静脉注射微血栓栓塞脑内小动脉 ...

一、CRISPR系统的发现-从细菌的获得性免疫说起CRISPR系统实际是细菌的一种获得性免疫系统。细菌被phage侵染之后，可以获得phage的DNA片段整合进基因组形成记忆，当再次遭到入侵时，从对phage形成免疫。1） 早在1987年，日本人在大肠杆菌中发现有串联间隔重复序列。但一直不清楚功能。后来的研究发现，这种重复序列广泛存在于细菌和古细菌中。2002年才正式命名为CRISPR(Clustered regula ...

开发实验设计助手的Nathalie Percie Du Sert图片来源：Welcome Trust应该有一种免费在线工具，可以让动物实验设计可视化，并提出重要的反馈，这样可以把科学家从糟糕的研究设计歧路上拉回来。这正是一些软件研发者所希望的目标。过去几年，研究人员在发表的动物研究成果中挑选出大量的设计和报告错误，他们指出这些可能会导致偏见。作为回应，数百家期刊就报道动物研究论文达成自愿性指导规则，形成最佳操作实践清单，如利 ...

摘要：动物模型是现代生命科学研究的重要工具，特别是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人类生理病理机制研究及新药研发中起着不可替代的作用。近几年来，制备动物模型的基因修饰技术层出不穷，这不仅包括传统ES打靶、TALEN、CRISPR/Cas9，还有TetraOneTM 基因敲除新技术。我们将对这四种技术的原理、特点、缺陷、未来发展趋势作系统的介绍和对比，供您的科研选择参考。1、传统ES打靶基因敲除：技术成熟、修饰准确、效 ...

摘要：动物模型是现代生命科学研究的重要工具，特别是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人类生理病理机制研究及新药研发中起着不可替代的作用。近几年来，制备动物模型的基因修饰技术层出不穷，这不仅包括传统ES打靶、TALEN、CRISPR/Cas9，还有TetraOneTM 基因敲除新技术。本文将对这四种技术的原理、特点、缺陷、未来发展趋势作系统的介绍和对比，并辅以具体案例说明。自25年前小鼠胚胎干细胞（ESC）发现以来，科学 ...

1、实验器材（从左到右）：第一行：干棉球、酒精棉球、10％水合氯醛＋注射器、碘伏＋棉签第二行：三种不同粗细的鱼线（鱼线最好在2.0、2.5mm处各用记号笔作好标记，便于观察进入距离）、弯盘内为手术器材第三行：记号笔、自制拉钩（皮筋+曲别针＋大头针）2、麻醉：可用饮料瓶自制捕鼠器（适用于不敢手抓大鼠的），用于打麻药，根据大鼠的重量选择不同粗细的饮料瓶（太粗了大鼠可在瓶中回头）。效果图3、麻倒后绑在手术台上4、剪去颈前的鼠毛，碘伏消毒。5 ...

器材：充裕版：通风橱、手术剪、小止血钳、眼科镊、眼科剪、小咬骨钳、手术刀柄及刀片简易版：手术剪、小止血钳、眼科镊、眼科剪（这次操作用的这套东西）1. 剥离颅骨及脊柱周围的肌肉2. 由脊髓下段的缺口开始咬开并去除椎板3. 暴露出整个脊髓背侧4. 眼科剪剪开脊髓周围的脊膜及背根节，剥离出脊髓5. 同上6. 剪去残余的椎骨7. 由枕骨大孔处入路掀开咬除颅骨8. 继续9. 继续10. 暴露嗅球11. 咬除侧面的骨板，清理小脑绒球周围的组织，剥离出绒球12. 清理小脑绒球周围的组织 ...

miRNA动物实验方法简介：miRNA作为生命科学最为热门的研究领域之一，动物实验已经成为阐明miRNA自身功能不可或缺的关键环节，也是搭建基础研究到临床应用的桥梁，其重要性正日益显现。动物实验影响因素多，难度大，成本高。为了解决广大科研工作者面临的这些难题，锐博生物利用自身多年积累的先进技术，成功开发出国际一流品质miRNA研究工具：micrONTM miRNA agomir和micrOFFTM miRNA antago ...

qFibrosis:结合组织学特征的精确评估动物模型与慢性乙肝患者组织纤维化的全定量的创新方法。2014年3月Journal of Hepatology发表了”qFibrosis: A fully-quantitative innovative method incorporating histological features to facilitate accurate fibrosis scoring in animal model and chronic hepatitis B p ...

选自, Plos one，February 2012 | Volume 7 | Issue 2 | e32342背景：在病理研究及药效研究领域，对患病动物模型的需求越来越多。但是一个主要技术难题是对同一个动物进行长时间的无创性研究。Micro-CT是一种很有效的对实验动物进行诊断性成像的仪器。但是，软组织，尤其是脑部的对比度不够，无法完成细致的研究。本文利用LCT200对肝损伤及脑梗塞部位进行扫描成像,结果表明该仪器能够获得很好的软组织成像图片。方法：我 ...

image of a whole mount from a 4 wk old virgin ProtocolSpread tissue on glass slideFix in Carnoy's fixative for 2 to 4 hours at r.t.Wash in 70 % EtOH for 15 minChange gradually to distilled waterRinse ...

Sepharose 4B-CL Chromatography BAC DNA Purification for Transgenic ProductionThis method was contributed by Wes Dunnick at the University of Michigan Medical School in Ann Arbor Michigan. The approac ...

RNA Whole Mount In Situ HybridizationCore protocol for both mouse and chick embryos Cepko/Tabin lab Embryo preparationFix embryos in fresh 4% paraformaldehyde (or a thawed frozen aliquot) in PBS at 4 ...

Preparation of Copy Standards for PCR GenotypingPCR screens must be designed to detect transgene DNA at the single copy level. To demonstrate this level of sensitivity non-transgenic tail DNA is spike ...

AP Buffer: 100 mM Tris-HCl pH 9.5 100 mM NaCl 10 mM MgCl2 PTM: PBS 0.1% Tween-20 2 mM MgCl2 Since this is generally done in conjunction with lacZ staining embryo/tissue is usually fixed as per lacZ st ...

DETECTION OF ß-GALACTOSIDASEThe E. coli lacZ gene encoding ß-galactosidase (ß-gal) is the classical histochemical reporter gene (Beckwith 1980). It can be detected using a variety of substrates all o ...

Dauer Pheromone PrepAuthors:From Cori Bargmann and Brenda Reinhart 1992A variation of Riddle's protocol: Small molecule prep-1. grow up worms super dense1 liter of culture of worms in s-basal and e.co ...