蛋白分离纯化

推荐书籍：《蛋白纯化与实验鉴定指南》、《生物工程下游技术》、《酶工程》、《酶制剂工业》 1）我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。 请问有哪些可能会出现这种原因?怎么解决?测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助溶剂提取后，可以用GST做亲和层析，但效率只有50~60%左右。洗脱完融合蛋白不需要助溶剂，但 ...

选择材料及预处理 以蛋白质和结构与功能为基础，从分子水平上认识生命现象，已经成为现代生物学发展的主要方向，研究蛋白质，首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识，但基本原理不外乎两方面。一是得用混合物中几个组分分配率的差别，把它们分配到可用机械方法分离的两个或几个物相中，如盐析，有机溶剂提取，层析和结晶等；二是将混合物置于单一物相中，通过物理力场的 ...

Bacterial Protein Extraction (mini-scale)Using B-Per B-Per (PierceCat number: 78248)Extraction of 1.5ml bact.culture OD600nm 1.5-3.5 A useful procedure for initial screening of expression conditions i ...

Hattoti's protocol adapted to cell culture: Hattori MTugores AVeloz LKarin MBrenner D (1990)A simplified method for the preparation of transcrip-tionally active liver nuclear extracts.DNA Cell Biol.Vo ...

Yeast Nuclear Extract (Small Scale) Hahn Lab (adapted from J.LeatherwoodPtashne lab) last modified MonAug 272001 Cell Growth 3 liters of cells are grown in YPD (3% glucose)to A600 of 3-5.Antifoam A (t ...

These protocols should yield enough cytosol and organelles for 1-200 MT/Organelle motility assays. Solutions and Reagents • Freshly removed or flash frozen rat liver • PBS •Homogeniz ...

Preparation of cell lysates from E.coli by enzymatic lysis Materials Chemicals lysosyme Lysis buffer 50 mM Tris-HCl pH 7.5 50-200 mM NaCundefined 5% glycerol (v/v) 1 mM DTT 1 mM PMSF~undefinedThe NaCl concentration ...

1.Wash adherent cells twice in the dish or flask with ice-cold PBS and drain off PBS.Wash non-adherent cells in PBS and centrifuge at 800 to 1000 rpm in a table-top centrifuge for 5 minutes to pellet ...

一、实验目的 酶是植物体内具有催化作用的蛋白质，植物体内的生化反应，一般都是在酶的作用下进行的，没有酶的催化反应，植物的生命也就停止了，因此对酶的研究是阐明生命现象本质中十分重要的部分。为要研究酶首先要将酶从组织中提取出来，加以分离、纯化，不同的研究目的对酶制剂的纯度要求也不相同，有些工作只需要粗的酶制剂即可，而有些工作则要求较纯的酶制剂，需根据不同情况区别对待 ...

1.DEAE-Sephadex A-25离子交换层析法 ⑴ 用0.1mol/L NH4HCO3缓冲液平衡DEAE-Sephadex A-25柱。 ⑵ 加样后，用0.1mol/L NH4HCO3缓冲液洗脱12h~14h。 ⑶ 改用0.4mol/L NH4HCO3缓冲液洗脱，流速0.15ml~0.2ml/min，收集流出液，测OD275nm。 ⑷ 测SP ...

一、实验目的 1、掌握一种提取蛋白的方法。 2、掌握一种检测牛乳质量的方法。 二、 实验原理 酪蛋白是乳蛋白质中最丰富的一类蛋白质，约占乳蛋白的80~82%，酪蛋白不是单一的蛋白质，是一类含磷的复合蛋白质混合物，以一磷酸酯键与苏氨酸及丝氨酸的羟基相结合。它还含有胱氨酸和蛋氨酸这两种含硫氨基酸，但不含半胱氨酸。它在牛乳中的含量约为35g/L，比较稳定，利用这一性质 ...

一. 实验目的 1. 掌握重组蛋白诱导表达的方法; 2. 亲和层析法纯化His 标记的融合蛋白 二. 实验原理 将目的基因连接在表达载体后通过加入诱导剂IPTG诱导目的基因表达。表达载体除具有蛋白表达所需要的启动子外在终止子前有6个His编码序列便于蛋白的亲和层析纯化。 亲和层析以蛋白质或生物大分子和结合在介质上的配基间的特异亲和力为基础。本实验采用 ...

(一) 原理 蛋白质在水溶液中的溶解度是由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。当用中性盐加入蛋白质溶液中性盐对水分子的亲和力大于蛋白质于是蛋白质分子周围的水化膜层减弱乃至消失。同时中性盐加入蛋白质溶液后由于离子强度发生改变蛋白质表面电荷大量被中和更加导致蛋白溶解度降低使蛋白质分子之间聚集而沉淀。 (二) 主要材料 ...

随着分子生物学的发展，越来越多的科研人员熟练掌握了分子生物学的各种试验技术，并研制成套试剂盒，使基因克隆表达变得越来越容易lIl。但分子生物学的上游工作往往并非是最终目的，分子克隆与表达的关键是要拿到纯的表达产物，以研究其生物学作用，或者大量生产出可用于疾病治疗的生物制品。相对与上游工作来说，分子克隆的下游工作显得更难，蛋白纯化工作非常复杂，除了要保证纯度外，蛋白产品还必须保持其生物学活性。纯化工 ...

GST Protein Prep. Ver.2 1) Grow 50ml of culture in LB or TB +antibiotic o/n at 37_C shaker. 2) Dilute culture in LB or TB +antibiotic 1:10 3 ...

Buffers: Lysis Buffer (1 liter) 50 mM NaH2PO4 6.90g NaH2PO4.H2O (MW 137.99g/mol ) 300 mM NaCl(up to 2M)17.54gNaCl(MW 58.44)or 60ml 5M 10 ...

Swelling and Storage 1.Resuspend .2 gm of beads (= 1.0 ml swelled bead volume)in 40 ml of distilled water.Let swell for at least 2 hours. 2.Wash beads twice in (10 ml each wash).Spin in clinical or ta ...

This extraction procedure was developed by the Simmlaboratory and described in Rudolph et al.1999(Anal Biochem 26966-71).It’s a great way to make very concentrated extracts for Western blottinga ...

Preparation of protein extracts for western blot 1.Grow cells to mid-log (OD600 less or equal to 1.0). 2.Harvest about 5 OD's of cells in a 13X100 glass dispo tube (Use new tubes.Can be up to about 6 ...

1 分离方法 　　采取何种分离纯化方法要由所提取的组织材料、所要提取物质的性质决定。对蛋白质、多肽提取分离常用的方法包括：盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法等。这些方法常常组合到一起对特定的物质进行分离纯化，同时上述这些方法也是蛋白、多肽类物质分析中常用的手段，如层析、叫泳等。 1.1 高效液相色谱（HPLC） HPLC的出现 ...