PCR技术原理

Choosing/designing PCR primers In designing primers for PCR the following steps/rules were tested and proven to be useful: 1Length of individual primers between 18-24 bases. Longer primers (30-35 bp) ...

CGH of PCR Amplified Microdissected DNA PCR: We generally use 1-2 ul of starting paraffin microdissected DNA for each 50 ul DOP-PCR reaction. We assume that about 1 ug of product is produced in each D ...

Calculating Concentrations for PCR a) Primers: i) Oligonucleotide primers are generally supplied as "so many OD units/ml" - but what does this mean in terms of mg/ml or mmol/ml etc? & ...

"BEST" PCR conditions for amplifying DNA from plasmids 1PCR reaction system: 25 ng linear template (~6.5 kb) 50 pmol each primer 100 pmol each dNTP 1X Promega Taq buffer (no Mg2+) 1.5 mM Mg ...

PCR定义PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。是一项DNA体外合成放大技术，能快速特异地在体外扩增任何目的DNA。可用于基因分离克隆，序列分析，基因表达调控，基因多态性研究等许多方面。 PCR技术的基本原理一.P ...

1、逆转录PCR(RT-PCR)用来扩增RNA的方法。2、竞争逆转录PCR(competitive reverse transcription-polymerase chain rection C-RT-PCR)低丰度RNA定量的好方法。3、多重PCR（multiples PCR）在同一PCR体系中加入多对引物可用于基天长度很长，发生多处缺失的检测。扩增同一模板的几个区域。4、多种PC ...

PCR的最早设想 核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。 ...

一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。这也是分子生物医学令人震撼的一例。 何谓PCR...