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        基因克隆

        丁香实验推荐阅读
        Lance Subcloning procedures

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        TA克隆常见问题分析及其解决方案

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        目的基因的亚克隆

        所谓亚克隆就是对已经获得的目的DNA片段进行重新克隆,其目的在于对目的DNA进行进一步分析,或者进行重组改造等。 亚克隆的基本过程包括:(1)目的DNA片段和载体的制备;(2)目的DNA片段和载体的连接;(3)连接产物的转化;(4)重组子筛选。 一、试剂准备 1.LB液体培养基:胰化蛋白胨(细菌培养用)10g,酵母提取物(细菌培养用)5g,NaCl10g,加ddH2O至1000ml,完全溶解,分装 ...

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        Self-circularization of Linear DNA

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        丁香实验推荐阅读
        目的基因的亚克隆

        所谓亚就是对已经获得的目的片段进行重新,其目的在于对目的进行进一步分析,或者进行重组改造等。亚的基本过程包括:(1)目的片段和载体的制备;(2)目的片段和载体的连接;(3)连接产物的转化;(4)重组子筛选。 一、试剂准备 1.LB液体培养基:胰化蛋白胨(细菌培养用)10g,酵母提取物(细菌培养用) 5g,NaCl 10g,加ddH2O 至1000ml,完全溶解,分装小瓶,15lbf/in2高压灭菌 ...

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        Screening of recombinants

        It is best to do a test ligation without insert if the background is low it would not be necessary to screen colonies for insert. 1.colony PCR 1) Pick a colony from plate and suspend the colony in 10 ...

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        基因克隆

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        克隆启动子的方法

        随着基因工程的发展,常常需要构建一种能高水平表达异源蛋白质的表达载体。启动子对外源基因的表达水平影响很大,是基因工程表达载体的重要元件。因此研究启动子的克隆方法,对研究基因表达调控和构建表达载体至关重要。 迄今为止,国外尚未见到有关启动子克隆方法的综述性报道,国内仅孙晓红等曾就启动子的结构、分类、克隆方法和食用菌中已经分离到的启动子作过综述。而近年来又有许多改进的克隆启动子的方法获得了多方面的成功 ...

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        分子克隆常用载体

        DNA 片段的克隆需要合适的载体,载体或是质粒,或是噬菌体,或是病毒,通常大多经过人工改造一、质粒 常用的有pBR322,pUC系列质粒等。 (一)pBR322质粒是4362bp的环状双链DNA 载体,有2个抗药性基因(四环素和氨苄青霉素),一个复制起始点和多个用于克隆 的限制酶切点。当缺失抗药性基因的大肠杆菌被pBR322成功地转化时,它便从该质粒获得了抗生素抗性。两个抗生素基因中均含供插入外源 ...

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        在质粒载体中进行平末端片段的克隆

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        24h Subcloning Protocol

        The following protocol is designed for subcloning inserts (I) from one vector into another vector (V). The inserts can be anywhere from 30 bp to 8 kb (possibly higher). Perform restriction diges ...

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        Protocols for ET recombination

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        什么是克隆技术

        1997年2月22日,英国罗斯林研究所的科学家维尔穆特等人宣布用体细胞克隆绵羊获得成功,在世界上引起巨大震动。一时间,克隆绵羊“多利”成为动物界最耀眼的“明星”,其“咩咩”的叫声迅速响遍全球。 “克隆”是英文单词“Clone”的音译,其本身的含义是无性繁殖,即由同一个祖先细胞分裂 ...

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        基因克隆的实验方法

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        克隆技术

        克隆是英文Clone一词的单译,意为无性繁殖系,即通过无性繁殖(如细胞丝分裂)可连续传代并形成的群体,常用于细胞水平的描述。克隆技术(Cloning)则指由众多的基因或细胞群体中通过无性繁殖和选择获得目的基因或细胞的技术操作。如基因克隆是指某种目的基因的分离过程,通常是将生物材料的遗传物质如DNA以酶切成片断,插入到载体中,通过无性繁殖(细菌或细胞的倍增)使其扩增,然后再以某种探针选择、钓取目的基 ...

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        DNA重组技术

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        De-phosphorylation of DNA

        The preferred method of de-phosphorylation uses the buffer system described by Pharmacia for most of their restriction endonucleases. You will need: 10 x OPA+ Buffer (100mM Tris.acetate pH 7.5 100mM ...

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        一步实现单拷贝到高拷贝的转换--CopyControl克隆技术(附图)

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