DNA基础知识

Although Addgene strives for the highest level of plasmid accuracy we cannot guarantee that the laboratories that deposit the plasmids have submitted the correct material. For further verification we ...

Steps for CloningPrepare DNA. See Recovering Plasmids from your Stab Culture protocol if you need to prepare DNA from a bacterial stock. See PCR protocol if you are using PCR to generate an insert. Se ...

Amicon Ultra-0.5 mL Centrifugal Filters for DNA Purification and Concentration操作示意图：With their vertical membrane design Amicon Ultra 0.5 mL filters deliver great performance and lower spin timesConcen ...

美国MicroFab公司，成立于1984年，一直致力于喷墨打印技术在工业领域的应用和发展。至今MicroFab的产品和技术已经涉及到非常广泛的生产和科研领域。每个领域都会有专业的应用工程师提供建议和解决方案，从制造业到研究机构，MicroFab都能为您提供精确微量点滴的产品和技术方案。包括有： 铅与无铅焊料的粘合剂； 光学和电子聚合物； 蛋白质及DNA等生物 ...

shRNA 苷酸序列的设计方法设计方法 确定一段合适的21 个碱基的靶序列是有效的敲低某个基因的非常重要的第一步。现在一些互联网上的服务器能够帮助提供一些线索。例如，由Whitehead 生物医学研究所（TheWhitehead Institute for Biomedical Research）设立和维护的siRNAext 程序（http://jura.wi.mit.edu/siRNAext）， ...

Abstract Lumigen HyPerBlu reagent is a one solution chemical substrate based on dioxetane chemiluminescent technology. With HyPerBlu reagent a direct reaction with hydrogen peroxide produces an intens ...

Abstract Spatial and proteomic information are retained and varying combinations of biomarkers can be investigated including nuclear-to-cytoplasmic expression of a single marker colocalization of two ...

滤血膜使用方法说明.pdf

Construction and Characterization of Adenovirus VectorsP. Joel Ross and Robin J. Parks Adapted from Gene Transfer: Delivery and Expression of DNA and RNA (eds. Friedmann and Rossi). CSHL Press Cold Sp ...

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第二章 酵母双杂交筛选 1. 操作流程 诱饵基因转化筛库宿主菌Y190――含诱饵基因的Y190 保种――诱饵基因的 自激活检测――筛库(组织库或者小文库)――挑选鉴定阳性克隆――抽提阳 性克隆中PREY 质粒并在细菌中扩增――猎物(Prey)质粒与诱饵(Bait)质粒共 同转化Y190，验证其相互作用 2. 方 法 2. 1 诱饵基因转化筛库宿主菌Y190 1） 3 个1mm 克隆接种于3mlYP ...

山东博奥克生物科技有限公司分子生物学工具酶（Taq、Pfu、Hotstar Taq、MMLV、各种PCR Mix等）厂家直销，掀起低价风暴，绝对物超所值诚招代理！山东博奥克生物科技有限公司分子生物学工具酶（Taq、Pfu、Hotstar Taq、MMLV、各种PCR Mix等）厂家直销，掀起低价风暴，绝对物超所值诚招代理！ ...

第一章 基因克隆 1. 操作流程 收集基因信息——设计引物——PCR ——回收目的片段——与载体 连接，取得连接产物 —— 用感受态细胞做转化 ——接菌——阳性克隆鉴 定(酶切法或PCR)——质粒抽提——质粒测序——测序结果分析——克隆 信息输入数据库——质粒实物保存 2. 方法 2.1 设计引物 引物设计要求：引物长度为25bp-35bp.forward primer 和reverse prim ...

相关专题 分子生物学主要包含以下三部分研究内容： 1 核酸的分子生物学 核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。由于核酸的主要作用是携带和传递信息，因此分子遗传学(moleculargenetics)是其主要组成部分。由于50年代以来的迅速发展。该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术，是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。研究内容包括核 ...

相关专题 (一)原理 组成核酸分子的碱基，均具有一定的吸收紫外线特性，最大吸收值在波长为250~270nm之间。核酸的最大吸收波长是260nm，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。 在波长260nm紫外线下，1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg/ml;单链DNA或RNA为20μg/ml。可以次来计算核酸样品的浓度 ...

相关专题 　　DNA双链出现缺口被认为是发生癌症的一个重要原因。最近，美国密苏里州斯托瓦斯医学研究所的研究人员在研究DNA双链缺口修复中又有了新发现，他们提出尽管有机体内存在天然的检测和修复缺口的机制，但是与DNA损伤修复有关的因子必须首先绕过组蛋白。组蛋白既能保护DNA不受伤害但同时也阻碍了DNA的修复。这或促进科学家早日找到癌症治疗的新 ...

相关专题 选择BLOCK-iT™ Dicer RNAi试剂盒，利用RNA干扰技术（RNA interference，RNAi）进行简单、快速的基因阻断，您不必再花费时间设计siRNA oligo序列及检测它们的效率，就可直接获得RANi结果。 功能基因阻断研究的简单、快速的方法RNA干扰（RNAi）正在成为一种最受欢迎的技术之一，用于在功能分 ...

相关专题 分子生物学的发展大致可分为三个阶段。 (一)准备和酝酿阶段 19世纪后期到20世纪50年代初，是现代分子生物学诞生的准备和酝酿阶段。在这一阶段产生了两点对生命本质的认识上的重大突破。 确定了蛋白质是生命的主要物质基础。 19世纪末Buchner兄弟证明酵母无细胞提取液能使糖发酵产生酒精，第一次提出酶(enzyme)的名称，酶是生物 ...

相关专题 实验原理：核酸以磷酸钙-DNA共沉淀物的形式出现时，可使DNA附在细胞表面，利于细胞吞入摄取，或通过细胞膜脂相收缩时裂开的空隙进入细胞内，进入细胞的DNA仅有1%～5%可以进入细胞核中，其中仅有不到1%的DNA可以与细胞DNA整合，在细胞中进行稳定表达，基因转导的频率大约为10-4，这项技术能用于任何DNA导入哺乳类动物进行暂时性 ...

相关专题 Transformation-Competent E. coli preparation Rubidium chloride method Inoue "ultra-competent" method Cosmid packaging protocol DNA Ligation and Transformation Protocol ...